一种用于治疗男性勃起障碍的药物及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种用于治疗男性勃起障碍的药物及其制备方法，该用于治疗男性勃起障碍的药物由脂肪EPC和细胞外基质悬液组成，所述脂肪EPC的数量为1×10

【技术实现步骤摘要】
一种用于治疗男性勃起障碍的药物及其制备方法
本专利技术涉及组织工程领域，具体来说，涉及一种用于治疗男性勃起障碍的药物及其制备方法。
技术介绍
勃起功能障碍(erectiledysfunction,ED)是影响男性生活质量的常见病之一，国际性医学咨询委员会分析结果显示，40岁以下男性ED患病率约1％～10％，40～49岁约为2％～9％，60～69岁为20％～40％，而超过70岁者约50％～100％存在不同程度的ED。大量临床和临床前研究证实，内皮功能障碍是导致ED的重要因素。阴茎海绵体内皮、平滑肌细胞凋亡、萎缩后，一般药物治疗无法诱导组织再生。必须通过补充受损细胞或刺激组织内残存干细胞(stemcells,SCs)增殖才能再生受损组织。然而，注射部位若具备充足的血流(比如阴茎海绵体血窦)，注射后的细胞将很快被血流冲走，从而影响细胞在局部组织中的滞留率，同样会影响脂肪干细胞(ADSCs)的治疗效果。为了避免重复注射治疗，移植细胞在注射部位的滞留存活率是治疗长期成功的关键。研究人员曾运用细胞遗传工程、水凝胶和生物降解膜、微球组织等的方法来提高本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于治疗男性勃起障碍的药物，其特征在于，由脂肪EPC和细胞外基质悬液组成，所述脂肪EPC的数量为1×10

【技术特征摘要】
1.一种用于治疗男性勃起障碍的药物，其特征在于，由脂肪EPC和细胞外基质悬液组成，所述脂肪EPC的数量为1×106~10×106个/mL。


2.根据权利要求1所述的药物，其特征在于，所述细胞外基质悬液为细胞外基质的生理盐水悬液，所述细胞外基质悬液中细胞外基质与生理盐水的体积比为1:5-1:20。


3.根据权利要求2所述的药物，其特征在于，所述脂肪EPC的数量为5×106个/mL，所述细胞外基质悬液中细胞外基质与生理盐水的体积比为1:10。


4.一种用于治疗男性勃起障碍的药物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
1）脂肪中血管组织、红细胞去除：获得脂肪后，使用生理盐水对脂肪进行反复清洗，离心，收集上层脂肪组织层，去除下层红细胞及血管碎片；
2）脂肪中ADSCs的去除：向步骤1）得到的脂肪组织中添加Ⅰ型胶原酶，混匀，震荡消化，离心去除下层沉淀及ADSCs；
3）脂肪EPC和细胞外基质获取：收集步骤2）得到的上层脂肪组织，添加Ⅰ型胶原酶和胰蛋白酶，震荡消化，离心，收集沉淀，去除上层液化的脂肪油滴和消化液，生理盐水重悬沉淀，先使用2000μm细胞筛去除血管组织成分，得到含细胞外基质和脂肪EPC的混合液，使用100μm细胞筛过滤收集细胞外基质，使用与细胞外基质体积比为1：5-1：20的生理盐水重悬获得细胞外基质悬液，-20℃进行冷冻保存；
4）脂肪EPC培养：将步骤3）中过滤脂肪细胞外基质后的滤液离心，收集沉淀，沉淀使用EPC培养基重悬，进行脂肪EPC培养，贴壁细胞形成单克隆后，分别挑取各单克隆细胞继续培养，待细胞融合度达80-90％时，用胰酶消化传代，得到脂肪EPC；
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【专利技术属性】
技术研发人员：李志刚，黄宇，唐雯，
申请(专利权)人：北京中瑞联合生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：北京;11