【技术实现步骤摘要】
治疗新型冠状病毒肺炎的中药组合物、制备方法、检测方法及其用途
本专利技术涉及中药
,具体而言,涉及用于一种治疗寒湿症的中药组合物,特别是涉及一种治疗新型冠状病毒肺炎的中药组合物、制备方法、检测方法及其用途。
技术介绍
寒疫根据病邪的性质不同,分为“时行寒疫”“沴疠寒疫”。沴疠寒疫是因感受阴寒毒恶之气所致的具有强烈流行性传染性的外感疾病。沴疠寒疫分为寒疠疫、寒湿疫、寒燥湿疫、阴毒疫等四类。其中寒湿疫比较常见,临床表现为:恶寒发热,无汗头痛,肢体骨节酸痛,口中苦而微渴,苔薄白微腻,脉象浮或浮紧多为寒邪夹杂秽湿而致,“散寒除湿、避秽化浊”为总的治疗原则。新型冠状病毒是以前从未在人体中出现的新的冠状病毒新毒株。人感染了冠状病毒后常见体征有呼吸道症状、发热、咳嗽、气促和呼吸困难等。在较严重病例中,感染可导致肺炎、严重急性呼吸综合征、肾衰竭,甚至死亡。目前对于新型冠状病毒所致疾病没有特异治疗方法。已确诊的新冠病毒患者中,很多患者舌体偏胖大,有齿痕,厚腻苔,甚至腐苔者多,均表现出“湿”的特点,结合2019新型冠状病毒肺炎在临床上的表现,此次新型冠状病毒肺炎是以“湿”为主,并兼寒或兼热。因此,有必要提供一种用于治疗寒湿症,特别是用于治疗新型冠状病毒肺炎的中药组合物。有鉴于此,特提出本专利技术。
技术实现思路
本专利技术的第一目的在于提供一种中药组合物,该中药组合物能够治疗寒湿症,特别是新型冠状病毒肺炎,疗效显著。本专利技术的第二目的在于提供所述中药组合物的制备方法,该制备方法 ...
【技术保护点】
1.一种治疗新型冠状病毒肺炎的中药组合物,其特征在于,按重量份计,所述中药组合物主要由以下重量份配比的原料制成:陈皮250-400份、苍术100-200份、厚朴100-200份、甘草200-300份、藿香200-300份、石菖蒲200-300份、大枣250-330份和生姜100-200份;/n优选的,所述中药组合物主要由以下重量份配比的原料制成:陈皮270-350份、苍术130-175份、厚朴130-175份、甘草200-260份、藿香200-260份、石菖蒲200-260份、大枣280-330份和生姜150-180份;/n更优选的,所述中药组合物主要由以下重量份配比的原料制成:陈皮340.9份、苍术170.5份、厚朴170.5份、甘草255.7份、藿香255.7份、石菖蒲255.7份、大枣318.2份和生姜163.6份。/n
【技术特征摘要】
1.一种治疗新型冠状病毒肺炎的中药组合物,其特征在于,按重量份计,所述中药组合物主要由以下重量份配比的原料制成:陈皮250-400份、苍术100-200份、厚朴100-200份、甘草200-300份、藿香200-300份、石菖蒲200-300份、大枣250-330份和生姜100-200份;
优选的,所述中药组合物主要由以下重量份配比的原料制成:陈皮270-350份、苍术130-175份、厚朴130-175份、甘草200-260份、藿香200-260份、石菖蒲200-260份、大枣280-330份和生姜150-180份;
更优选的,所述中药组合物主要由以下重量份配比的原料制成:陈皮340.9份、苍术170.5份、厚朴170.5份、甘草255.7份、藿香255.7份、石菖蒲255.7份、大枣318.2份和生姜163.6份。
2.根据权利要求1所述的中药组合物,其特征在于,还包含500-700重量份的辅料;优选的,所述辅料为粘合剂;更优选的,所述粘合剂为糊精、可溶性淀粉或乳糖。
3.根据权利要求1或2所述的中药组合物,其特征在于,所述中药组合物为口服液、颗粒剂、散剂、滴丸剂、胶囊剂、泡腾剂或片剂。
4.权利要求1或2所述中药组合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将所述重量份配比的原料加水浸润后,煎煮提取,过滤获得提取液,减压浓缩,喷雾干燥,获得喷干粉;加粘合剂混合,湿法制粒;
优选的,所述中药组合物的制备方法,包括以下步骤:
(1)按重量份比例称取各原料组分;
(2)加入15倍重量份的水,浸润0.5小时后,煎煮提取2次,每次0.5小时,合并煎液,过滤获得提取液备用;
(3)将步骤(2)中的提取液在70℃减压浓缩至50℃测相对密度为1.10-1.20g/mL的浓缩液;
(4)取步骤(3)中的浓缩液,喷雾干燥,获得喷干粉;
(5)取步骤(4)中的喷干粉加糊精混合,湿法制粒。
5.权利要求1或2所述中药组合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
将所述重量份配比的原料用水蒸气蒸馏法提取,同时收集挥发油;
煎液过滤残渣后获得提取液;提取液减压浓缩后经喷雾干燥,得到喷干粉;
挥发油加无水乙醇溶液,用β-环糊精水溶液包合制备环糊精包合物;
将喷干粉和挥发油包合物加粘合剂混合,湿法制粒。
6.根据权利要求5所述的中药组合物的制备方法,其特征在于,所述水蒸气蒸馏法中加入8-15倍量的水提取挥发油,提取2-3次,将每次获得的提取液合并后,用于下一步骤;
优选的,在所述β-环糊精水溶液中,β-环糊精的重量为挥发油重量的8-12倍,水的重量为β-环糊精的重量的10-20倍;优选地,β-环糊精的重量为挥发油重量的10倍,水的重量为β-环糊精的重量的15倍。
7.权利要求1或2所述的中药组合物的质量检测方法,其特征在于,包括橙皮苷薄层色谱定性鉴别和橙皮苷的含量测定,优选的,还包括6-姜辣素、甘草、厚朴酚的薄层色谱定性鉴别。
8.根据权利要求7所述的中药组合物的质量检测方法,其特征在于,薄层色谱定性鉴别包括:
(1)取所述中药组合物制成的颗粒粉末2g,加水25ml溶解,用乙酸乙酯振摇提取2次,每次20ml,合并提取液,挥干,残渣加甲醇1ml溶解,作为供试品溶液;另取橙皮...
【专利技术属性】
技术研发人员:林德良,
申请(专利权)人:北京汉典制药有限公司,
类型:发明
国别省市:北京;11
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