改性LDPE的方法技术

获得MFI(190℃/2.16kg)为至少4g/10分钟且熔体强度(190℃)为至少8.0cN的聚乙烯的方法，所述方法包括在基于低密度聚乙烯(LDPE)重量为500‑5,000ppm的有机过氧化物存在下，挤出MFI为至少5g/10分钟且乙烯基含量小于0.25个末端乙烯基/1000个C原子(在氘代四氯乙烷溶液中用NMR测量)的低密度聚乙烯。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】改性LDPE的方法本专利技术涉及一种通过反应性挤出改性低密度聚乙烯(LDPE)的方法。已知在有机过氧化物存在下，通过反应性挤出改变聚乙烯的形貌，并因此改变其流变性能。这导致长链支化水平增大，从而改善熔体弹性且改善熔体强度。例如，US2010/0076160公开了所谓的“管式LDPE”的反应性挤出以提高长链支化指数。LDPE是密度为0.910-0.940g/cm3的聚乙烯，其通过乙烯在高压下自由基聚合获得。该方法在高压釜中或在管式反应器中进行。通过高压釜反应器方法制备的LDPE(“高压釜LDPE”)具有比通过管式反应器方法制备的LDPE(“管式LDPE”)更高的支化数。因此，高压釜LDPE具有更高的熔体强度并且更容易加工。用于挤出涂布应用的市售高压釜LDPE等级通常具有至少4g/10分钟的MFI(熔体流动指数)。较低的MFI对材料的加工性能具有负面影响。MFI≥4g/10分钟的高压釜LDPE的熔体强度通常为8.0cN或更高；而具有相同MFI的管状LDPE的熔体强度通常小于8cN。小于8cN的熔体强度通常导致不均匀的涂膜厚度(高颈缩和差的刮涂本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.获得MFI(190℃/2.16kg)为至少4g/10分钟且熔体强度(190℃)为至少8.0cN的聚乙烯的方法，所述方法包括在基于低密度聚乙烯(LDPE)重量为500-5,000ppm的有机过氧化物存在下，挤出MFI为至少5g/10分钟且乙烯基含量小于0.25个末端乙烯基/1000个C原子(在氘代四氯乙烷溶液中用NMR测量)的低密度聚乙烯。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20171128 EP 17204010.71.获得MFI(190℃/2.16kg)为至少4g/10分钟且熔体强度(190℃)为至少8.0cN的聚乙烯的方法，所述方法包括在基于低密度聚乙烯(LDPE)重量为500-5,000ppm的有机过氧化物存在下，挤出MFI为至少5g/10分钟且乙烯基含量小于0.25个末端乙烯基/1000个C原子(在氘代四氯乙烷溶液中用NMR测量)的低密度聚乙烯。


2.根据权利要求1所述的方法，其中所述LDPE在最高温度T下，在挤出机中的停留时间为tr下，在温度T下半衰期为t1/2(使用DSC-TAM作为一氯苯中的0.1M溶液测量)的有机过氧化物的存在下挤出，其中tr/t1/2<400，优选tr/t1/2<250，最优选tr/t1/2<100。


3.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中温度T在从所述LDPE的熔融温度至240℃的范围内，优选为180-220℃，最优选为180-200℃。


4.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述有机过氧化物选自在不高于125℃下具有1小时半衰期的单过氧碳酸酯和过氧缩酮，所述半衰期是使用DSC-TAM作为一氯苯中的0.1M溶液测量的。


5.根据权利要求4所述的方法，其中所述有机过氧化物选自1,1-二(叔丁基过氧)-3,3,5-三甲基环己烷、2,2-二(叔丁基过氧)丁烷、1,1-二(叔丁基过氧)环己烷、1,1-二(叔戊基过氧)环己烷、4,4-二(叔丁基过氧)戊酸丁酯、叔丁基过氧碳酸2-乙基己酯、叔戊基过氧碳酸2-乙基己酯和叔丁基过氧...

【专利技术属性】
技术研发人员：W·K·弗里林克，J·M·范德尔斯胡尔，
申请(专利权)人：诺力昂化学品国际有限公司，
类型：发明
国别省市：荷兰;NL