一种赛洛多辛化合物的制备方法以及药物组合物技术

本发明专利技术公开了一种赛洛多辛化合物的制备方法以及药物组合物，步骤a：将抗氧剂溶解于蒸馏水中，搅拌均匀备用；步骤b：将赛洛多辛原料在研磨器中进行粉碎研磨，且利用筛子进行筛选至80‑140目备用；步骤c：按重量配比分别称取填充剂和润滑剂进行充分混合备用；步骤d：按重量配比分别称取赛洛多辛和粘合剂进行充分混合备用；步骤e：按重量配比分别称取预胶化淀粉进行充分混合，之后再加入取赛洛多辛和粘合剂进行搅拌充分混合，然后湿法制粒；步骤f：将步骤e中所得粒化物压片成型。本赛洛多辛化合物的制备方法以及药物组合物生产工艺简单，生产效率较高，同时生产的杂质较少，提高赛洛多辛化合物以及药物组合物的产量，进一步的降低生产的成本。

【技术实现步骤摘要】
一种赛洛多辛化合物的制备方法以及药物组合物
本专利技术涉及一种赛洛多辛化合物的制备方法以及药物组合物，属于医药

技术介绍
赛洛多辛胶囊，用干治疗良性前列腺增生症(BPH)引起的症状和体征，赛洛多辛作为全新一代高选择性的肾上腺素α1A受体阻滞剂，一方面它能有效阻断位于前列腺、尿道部和膀胱三角区平滑肌上的肾上腺素α1A受体，使膀胱和前列腺平滑肌组织变得松弛，从而增加尿流量以及降低前列腺内尿液反流的几率：另一方面，赛洛多辛对肾上腺素α1A受体(存在于外周脉管系统中，对血压调节起重要作用)亲和力很低，其引起的副作用(头痛，头晕等)远远少于同类药物(特拉唑嗪、坦索罗辛等)，因此赛洛多辛对于所有需要预防心血管相关不良事件的前列腺炎患者来说应该是最好的选择。赛洛多辛和左氧氟沙星联合用药治疗慢性细菌性前列腺炎之所以取得良好的治疗效果，主要可能是通过以下两个方面实现：(1)赛洛多辛通过高选择性地降低前列腺、尿道部和膀胱的平滑肌张力，在一定程度上缓解对以上部位血管的压迫，从而显著提高前列腺组织中的左氧氟沙星浓度，并延长药物作用的时间；(2)赛洛多辛通过阻本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种赛洛多辛化合物的制备方法，其特征在于,具体方法如下：/n步骤a：将抗氧剂溶解于蒸馏水中，搅拌均匀备用；/n步骤b：将赛洛多辛原料在研磨器中进行粉碎研磨，且利用筛子进行筛选至80-140目备用；/n步骤c：按重量配比分别称取填充剂和润滑剂进行充分混合备用；/n步骤d：按重量配比分别称取赛洛多辛和粘合剂进行充分混合备用；/n步骤e：按重量配比分别称取预胶化淀粉进行充分混合，然后加入步骤c中的填充剂和润滑剂混合溶液进行搅拌充分混合，之后再加入取赛洛多辛和粘合剂进行搅拌充分混合，然后湿法制粒；/n步骤f：将步骤e中所得粒化物进行干燥并加入淀粉混匀，压片成型。/n

【技术特征摘要】
1.一种赛洛多辛化合物的制备方法，其特征在于,具体方法如下：
步骤a：将抗氧剂溶解于蒸馏水中，搅拌均匀备用；
步骤b：将赛洛多辛原料在研磨器中进行粉碎研磨，且利用筛子进行筛选至80-140目备用；
步骤c：按重量配比分别称取填充剂和润滑剂进行充分混合备用；
步骤d：按重量配比分别称取赛洛多辛和粘合剂进行充分混合备用；
步骤e：按重量配比分别称取预胶化淀粉进行充分混合，然后加入步骤c中的填充剂和润滑剂混合溶液进行搅拌充分混合，之后再加入取赛洛多辛和粘合剂进行搅拌充分混合，然后湿法制粒；
步骤f：将步骤e中所得粒化物进行干燥并加入淀粉混匀，压片成型。


2.根据权利要求1所述的一种赛洛多辛化合物的制备方法，其特征在于：所述步骤a中抗氧剂为氢氧化钠溶液，且氢氧化钠溶液浓度为1.8×10-4mg·ml-1。


3.根据权利要求1所述的一种赛洛多辛化合物的制备方法，其特征在于：所述步骤c中填充剂选择山梨醇，且润滑剂采...

【专利技术属性】
技术研发人员：王先登，毛逸飞，
申请(专利权)人：南京美瑞制药有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32