用于筛选脑胶质瘤治疗方案的系统技术方案

本公开涉及一种用于筛选脑胶质瘤治疗方案的系统，该系统包括培养装置、输入装置、计算装置和输出装置；其中，培养装置用于培养得到脑胶质瘤类器官；输入装置用于输入所述待测脑胶质瘤类器官的肿瘤细胞增殖水平、免疫细胞阳性率和血管生成水平；其中，所述肿瘤细胞增殖水平包括Ki67阳性率；所述多个免疫细胞阳性率包括小胶质细胞阳性率、细胞毒T细胞阳性率、辅助性T细胞阳性率和自然杀伤细胞阳性率；所述血管生成水平包括血管标志分子CD31阳性率和CD105阳性率；输出装置用于输出脑胶质瘤治疗方案的有效性。本公开的系统对脑胶质瘤治疗方案的筛选结果能较真实、准确地判断脑胶质瘤治疗方案对患者体内脑胶质瘤组织的治疗效果。

【技术实现步骤摘要】
用于筛选脑胶质瘤治疗方案的系统
本公开涉及生物医药
，具体涉及一种用于筛选脑胶质瘤治疗方案的系统。
技术介绍
脑胶质瘤是发病率最高的原发性颅内肿瘤，约占颅内肿瘤的46％，在中国20-59岁的中青年人群中，脑胶质瘤发病率约占颅内肿瘤的31.1％。为了更好地指导对脑胶质瘤患者的临床治疗，需要筛选出合理的脑胶质瘤治疗方案。相关技术中，采用脑胶质瘤细胞系作为筛选脑胶质瘤治疗方案用的体外脑胶质瘤模型。但是，利用脑胶质瘤细胞系筛选脑胶质瘤治疗方案的筛选结果仍然不够准确，无法真实反应脑胶质瘤治疗方案对脑胶质瘤组织的治疗效果。
技术实现思路
本公开的目的是提供一种用于筛选脑胶质瘤治疗方案的系统，用于解决现有筛选脑胶质瘤治疗方案的筛选结果无法真实反应脑胶质瘤治疗方案对脑胶质瘤组织的治疗效果的问题。为了实现上述目的，本公开提供一种用于筛选脑胶质瘤治疗方案的系统，其特征在于，该系统包括培养装置、输入装置、计算装置和输出装置；其中，所述培养装置用于实现如下培养操作步骤：a、将脑胶质瘤组织块与培养基混合，本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于筛选脑胶质瘤治疗方案的系统，其特征在于，该系统包括培养装置、输入装置、计算装置和输出装置；其中，/n所述培养装置用于实现如下培养操作步骤：/na、将脑胶质瘤组织块与培养基混合，并培养得到脑胶质瘤类器官；/nb、根据预设的脑胶质瘤治疗方案，对所述脑胶质瘤类器官进行治疗培养，得到待测脑胶质瘤类器官；/nc、获取所述待测脑胶质瘤类器官的肿瘤细胞增殖水平、多个免疫细胞阳性率和血管生成水平；/n所述输入装置用于输入所述待测脑胶质瘤类器官的肿瘤细胞增殖水平、免疫细胞阳性率和血管生成水平；其中，所述肿瘤细胞增殖水平包括Ki67阳性率；所述多个免疫细胞阳性率包括小胶质细胞阳性率、细胞毒T细胞阳性率...

【技术特征摘要】
1.一种用于筛选脑胶质瘤治疗方案的系统，其特征在于，该系统包括培养装置、输入装置、计算装置和输出装置；其中，
所述培养装置用于实现如下培养操作步骤：
a、将脑胶质瘤组织块与培养基混合，并培养得到脑胶质瘤类器官；
b、根据预设的脑胶质瘤治疗方案，对所述脑胶质瘤类器官进行治疗培养，得到待测脑胶质瘤类器官；
c、获取所述待测脑胶质瘤类器官的肿瘤细胞增殖水平、多个免疫细胞阳性率和血管生成水平；
所述输入装置用于输入所述待测脑胶质瘤类器官的肿瘤细胞增殖水平、免疫细胞阳性率和血管生成水平；其中，所述肿瘤细胞增殖水平包括Ki67阳性率；所述多个免疫细胞阳性率包括小胶质细胞阳性率、细胞毒T细胞阳性率、辅助性T细胞阳性率和自然杀伤细胞阳性率；所述血管生成水平包括血管标志分子CD31阳性率和CD105阳性率；
所述计算装置包括存储器和处理器，所述存储器中存储有计算机程序，所述处理器被配置为执行所述存储器中存储的计算机程序，以实现建模算法和如式(1)所示的判别函数的算法；所述建模算法为支持向量机算法和/或最小偏二乘算法；
F(c)＝sgn[f1(c1)+f2(c2)+f3(c3)+f4(c4)+f5(c5)+f6(c6)+f7(c7)+b]
式(1)
式(1)中，F(c)表示脑胶质瘤治疗方案的有效性，F(c)返回值为-1表示有效，返回值为1时表示无效；c1、c2、c3、c4、c5、c6和c7分别依次表示Ki67阳性率、小胶质细胞阳性率、细胞毒T细胞阳性率、辅助性T细胞阳性率、自然杀伤细胞阳性率、CD31阳性率和CD105阳性率；f1(c1)、f2(c2)、f3(c3)、f4(c4)、f5(c5)、f6(c6)和f7(c7)分别为依据所述建模算法训练得到的核函数，b为依据所述建模算法训练得到的临界打分值；
所述输出装置用于输出所述脑胶质瘤治疗方案的有效性。


2.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，步骤a中所述培养基包括DMEM/F12培养基、神经基础培养基Neurobasal、细胞培养添加剂Glutamax、非必需氨基酸NEAAs、不含维生素A的细胞培养添加剂B-27、青霉素-链霉素和胰岛素。


3.根据权利要求2所述的系统，其特征在于，所述培养基中，所述DMEM/F12培养基的用量为0.4-0.6体积份，所述神经基础培养基Neurobasal的用量为0.4-0.6体积份，所述细胞培养添加剂Glutamax的用量为0.005-0.02体积份，所述非必需氨基酸NEAAs的用量为0.005...

【专利技术属性】
技术研发人员：江涛，胡慧敏，黄利杰，常渊浩，
申请(专利权)人：北京市神经外科研究所，
类型：发明
国别省市：北京;11