一种用连续流动法测定烟草或烟草制品中铜的方法技术

本发明专利技术涉及烟草的技术领域，特别涉及一种用连续流动法测定烟草或烟草制品中铜的方法。本发明专利技术的检测方法为在PH值为4.6‑4.8条件下，采用3,5‑Di‑Br‑PAESA与烟草或烟草制品的铜进行反应，生成稳定化合物，在580nm测定所述稳定化合物的吸光度，通过预定的标准曲线计算得到烟草或烟草制品的萃取滤液中铜的浓度。本发明专利技术的检测方法可以填补现有技术没有采用连续流动法测定烟草或烟草制品中铜的方法的空缺。

【技术实现步骤摘要】
一种用连续流动法测定烟草或烟草制品中铜的方法
本专利技术涉及烟草的
，特别涉及一种用连续流动法测定烟草或烟草制品中铜的方法。
技术介绍
烟草化学研究已经对烟叶和烟气的几千种化合物进行了定性分析，在对烟草和烟草制品中的化学成分的定量分析方面也提出了越来越多的要求，包括分析方法的更新和改进，分析效率的提高，分析手段的逐步现代化。这是卷烟稳定和发展的重要基础工作。烟草或烟草制品的化学成分对烟叶质量、卷烟感官质量等有很大影响。目前，烟草或烟草制品中已有的常规化学指标的定量分析包括总糖、还原糖、总氮、烟碱、氯化物和矿物质等，很多非常规化学指标还未开展定量分析。其中，铜是烟叶必须矿质营养元素，铜是多种酶的组成成分，参与氧化还原过程，对代谢有促进作用。烟叶中铜含量对烟草及烟草制品的品质具有十分重要的影响，研究表明，矿质元素含量过高或过低均会影响卷烟的吸食品质。在某些产区，铜含量与烟叶评吸总分存在正相关关系。当烟草缺铜时，其可溶性含氮化合物增加，还原糖减少，化学成分不协调，工业可用性降低。因此，快速准确地测定烟草或烟草制品中微量元素铜含量对于烟草工作者具有重要意义。根据文献报道，烟草及烟草制品中铜的测定方法主要有：原子吸收光谱法，电感耦合等离子体质谱法，原子荧光光谱法，分光光度法，高效液相色谱法等。目前这些方法大多存在前处理耗时繁琐，检测仪器昂贵，灵敏度较低的缺陷。
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术的目的在于提供一种用连续流动法测定烟草或烟草制品中铜的方法，以填补现有没有连续流动法测定烟草或烟草制品中铜的方法的空缺。为达到上述目的，本专利技术提供以下技术方案：一种用连续流动法测定烟草或烟草制品中铜的方法，所述方法为在PH为4.6-4.8条件下，采用3,5-Di-Br-PAESA与烟草或烟草制品的铜进行反应，生成稳定化合物，在580nm测定所述稳定化合物的吸光度，通过预定的标准曲线计算得到烟草或烟草制品的萃取滤液中铜的浓度，所述连续流动分析仪的测定方法如下：1)、将烟草或烟草制品的萃取滤液泵入进样管，水泵入第一管道，氮气通入第二管道，所述烟草或烟草制品的萃取滤液和所述氮气混合，得到混合液1；2)、所述混合液1经过第一线圈后进入渗析器，R1溶液通过第三管道泵入所述渗析器，氮气通过第四管道通入所述渗析器，2溶液通过第五管道泵入与所述混合液1和所述R1溶液混合，得到混合液2；3)、所述混合液2经过第二线圈后，水泵入第六管道，所述混合液2与所述水混合加热，得到反应液1；4)、所述反应液1泵入检测器在580nm处测定吸光度；5)、根据预定的标准曲线和所述烟草或烟草制品的萃取滤液的反应产物的吸光度，得到所述烟草或烟草制品的萃取滤液中的铜的浓度；其中，所述R1溶液的配制方法为17.6g抗坏血酸、6.9g醋酸钠、2.8ml冰醋酸和10g十二烷基磺酸钠于800ml水中溶解，用水定容至1000ml得到R1溶液，所述R1溶液的PH为4.6-4.8；所述R2溶液为为铜离子检测试剂盒的3,5-Di-Br-PAESA显色试剂。需要说明的是，铜离子检测试剂盒购买自RANDOX公司的Cu2340试剂盒，3,5-Di-Br-PAESA显色试剂为Cu2340试剂盒中编号为2的含有3,5-Di-Br-PAESA的试剂。需要说明的是，所述烟草制品包括烟叶、成品卷烟烟丝、以及其他以烟叶为原料制成的半成品、成品中的原料部分。需要说明的是，所述反应液1与所述水混合后在加热槽加热，得到反应液2。需要说明的是，所述R1溶液的PH为4.6-4.8，用于控制反应在适宜的酸碱环境，更为稳定，提供适宜发生反应的条件和环境，对烟草或烟草制品的萃取滤液形成铜。R1溶液对显色有影响。同一浓度的铜在不同pH条件下的颜色深浅不同，不同浓度的铜检测对PH要求也不相同，条件不好甚至不会显色。本专利技术利用抗坏血酸、醋酸钠、冰醋酸和十二烷基磺酸钠配置缓冲体系以控制反应条件为PH4.6-4.8。作为优选，所述烟草或烟草制品的萃取滤液为预先按照YC/T31测定烟草或烟草制品的水分质量百分含量，然后将已知质量的所述烟草或烟草制品与萃取液进行萃取反应，然后过滤得到烟草或烟草制品的萃取滤液；其中，所述萃取液为0.005mol/L-0.1mol/L的HCl溶液。更为优选，所述萃取液为0.01mol/LHCl溶液。所述萃取液的体积为10mL-200mL，优选为100mL。其中，所述过滤使用滤纸过滤，滤纸为WhatmanNo.40同规格滤纸，优选WhatmanNo.40。作为优选，所述预先按照YC/T31测定烟草或烟草制品的水分质量百分含量之前还包括：对所述烟草或烟草制品进行研磨过筛，所述过筛的目数为40目。本方法的烟草或烟草制品的前处理，参考了YC/T31《烟草或烟草制品试样的制备和水分测定烘箱法》中试样的制备。作为优选，所述萃取液的体积为10mL-200mL；所述萃取时间为0.1h-24h。更为优选，所述萃取时间为0.5h。具体的，烟草或烟草制品的萃取滤液的具体制备方法为：1)制备样品：如研磨样品水分含量过高，可预先在不超过40℃的温度下干燥一定时间，将样品研磨并过0.45mm筛(40目)；2)按照YC/T31测定样品水分质量百分含量；3)准确称取一定量烟草或烟草制品(精确至0.1mg)，置于100mL干燥的具塞三角瓶中，加入萃取液。盖上塞子，室温下机械振荡萃取，静置后取萃取液用滤纸过滤，收集滤液用于分析。更为优选，所述滤纸为WhatmanNo.40同规格滤纸，优选为WhatmanNo.40滤纸。作为优选，在3)中，所述反应液1与所述水混合加热的加热温度为40℃。作为优选，1)中，所述烟草或烟草制品的萃取滤液泵入的流速为1mL/min；所述水泵入的流速为0.32mL/min；所述氮气通入的流速为20μL/min；2)中，所述R1溶液泵入的流速为0.61mL/min；所述氮气通入的流速为20μL/min；所述R2溶液泵入的流速为44μL/min；3)中，所述水泵入的流速为0.32mL/min。作为优选，所述第一线圈为10匝线圈；所述第二线圈为10匝线圈。作为优选，使用连续流动法进行检测后，根据下式计算烟草或烟草制品中铜的含量：式中，c为烟草或烟草制品的萃取滤液中铜的浓度，单位毫克每毫升(mg/mL)；V为烟草或烟草制品的萃取滤液的总体积，单位为毫升(mL)；m为烟草或烟草制品的质量，单位为毫克mg；M为烟草或烟草制品的水分的质量百分数，单位为％；其中，上式计算的铜为以铜干基计的铜含量。需要说明的是，铜干基为不含水分的样品中铜含量，烟草或烟草制品的铜是萃取滤液中含有的铜离子的含量，通过控制PH值使得烟草或烟草制品中铜能以离子的形态在萃取滤液中，从而发生显色反应实现检测。需要说明的是，根据以上的检测方法得到所述烟草或烟草制品的萃取滤液的反本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用连续流动法测定烟草或烟草制品中铜的方法，其特征在于，所述方法为在PH为4.6-4.8条件下，采用3,5-Di-Br-PAESA与烟草或烟草制品的铜进行反应，生成稳定化合物，在580nm测定所述稳定化合物的吸光度，通过预定的标准曲线计算得到烟草或烟草制品的萃取滤液中铜的浓度，所述连续流动分析仪的测定方法如下：/n1)、将烟草或烟草制品的萃取滤液泵入进样管，水泵入第一管道，氮气通入第二管道，所述烟草或烟草制品的萃取滤液和所述水混合，得到混合液1；/n2)、所述混合液1经过第一线圈后进入渗析器，R1溶液通过第三管道泵入所述渗析器，氮气通过第四管道通入所述渗析器，R2溶液通过第五管道泵入与所述混合液1和所述R1溶液混合，得到混合液2；/n3)、所述混合液2经过第二线圈后，水泵入第六管道，所述混合液2与所述水混合加热，得到反应液1；/n4)、所述反应液1泵入检测器在580nm处测定吸光度；/n5)、根据预定的标准曲线和所述烟草或烟草制品的萃取滤液的反应产物的吸光度，得到所述烟草或烟草制品的萃取滤液中的铜的浓度；/n其中，所述R1溶液的配制方法为17.6g抗坏血酸、6.9g醋酸钠、2.8ml冰醋酸和10g十二烷基磺酸钠于800ml水中溶解，用水定容至1000ml得到R1溶液，所述R1溶液的PH为4.6-4.8；/n所述R2溶液为铜离子检测试剂盒的3,5-Di-Br-PAESA显色试剂。/n...

【技术特征摘要】
1.一种用连续流动法测定烟草或烟草制品中铜的方法，其特征在于，所述方法为在PH为4.6-4.8条件下，采用3,5-Di-Br-PAESA与烟草或烟草制品的铜进行反应，生成稳定化合物，在580nm测定所述稳定化合物的吸光度，通过预定的标准曲线计算得到烟草或烟草制品的萃取滤液中铜的浓度，所述连续流动分析仪的测定方法如下：
1)、将烟草或烟草制品的萃取滤液泵入进样管，水泵入第一管道，氮气通入第二管道，所述烟草或烟草制品的萃取滤液和所述水混合，得到混合液1；
2)、所述混合液1经过第一线圈后进入渗析器，R1溶液通过第三管道泵入所述渗析器，氮气通过第四管道通入所述渗析器，R2溶液通过第五管道泵入与所述混合液1和所述R1溶液混合，得到混合液2；
3)、所述混合液2经过第二线圈后，水泵入第六管道，所述混合液2与所述水混合加热，得到反应液1；
4)、所述反应液1泵入检测器在580nm处测定吸光度；
5)、根据预定的标准曲线和所述烟草或烟草制品的萃取滤液的反应产物的吸光度，得到所述烟草或烟草制品的萃取滤液中的铜的浓度；
其中，所述R1溶液的配制方法为17.6g抗坏血酸、6.9g醋酸钠、2.8ml冰醋酸和10g十二烷基磺酸钠于800ml水中溶解，用水定容至1000ml得到R1溶液，所述R1溶液的PH为4.6-4.8；
所述R2溶液为铜离子检测试剂盒的3,5-Di-Br-PAESA显色试剂。


2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述烟草或烟草制品的萃取滤液为预先按照YC/T31测定烟草或烟草制品的水分质量百分含量，然后将已知质量的所述烟草或烟草制品与萃取液进行萃取反应，然后过滤得到烟草或烟草制品的萃取滤液；
其中，所述萃取液为0.005mol/L-0.1mol/L的HCl溶液。


3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述预先按照YC/T31测定烟草或烟草制品的水分质量百分含量之前还包括：对所述烟草或烟草制品进行研磨过筛，所述过筛的目数为40目。

【专利技术属性】
技术研发人员：赵杨，叶冲，刘科乾，何军，韩伟，
申请(专利权)人：贵州中烟工业有限责任公司，
类型：发明
国别省市：贵州;52