含脲基团二亚胺钯催化剂及其配体以及在烯烃聚合中的应用制造技术

技术编号:24746040 阅读:42 留言:0更新日期:2020-07-04 07:23
本发明专利技术提供了一种含脲基团二亚胺钯催化剂,具有式Ⅰ‑M、式Ⅱ‑M或式Ⅲ‑M所示结构。本发明专利技术提供的此类催化剂对于乙烯聚合具有很高的可调控性,可生成具有不同分子量的双峰聚乙烯,且双峰分布可以被多种因素调控,包括催化剂浓度、位阻效应、聚合温度、聚合溶剂以及紫外光;本发明专利技术提供的催化剂可以用于乙烯与丙烯酸甲酯的共聚,且对于该共聚仍有很强的调控性,产生具有不同分子量以及不同插入比的共聚物。

Diamine palladium catalyst containing urea group and its ligands and its application in olefin polymerization

【技术实现步骤摘要】
含脲基团二亚胺钯催化剂及其配体以及在烯烃聚合中的应用
本专利技术涉及高分子材料
,尤其涉及一种含脲基团二亚胺钯催化剂及其配体以及在烯烃聚合中的应用。
技术介绍
聚烯烃作为一类重要的高分子材料,每年产量超过1.7亿吨,占全球塑料产量的一半以上。在烯烃聚合领域,过渡金属有机催化剂一直发挥着决定性的作用,到目前为止已提出了许多新催化剂和新聚合物的制备策略。例如,链穿梭聚合能够产生具有交替半晶区和非晶区的无规嵌段聚烯烃共聚物。引入第二层配位空间可以与金属中心或生长的聚合物链相互作用,极大地调节了烯烃聚合和共聚过程。近年来,自组装这个概念已经广泛应用于材料科学、纳米技术等领域。在过渡金属催化中,利用可逆氢键的自组装方法是一种非常有吸引力的策略,它可以通过单体单元的自组装在溶液中快速构建多核系统。Hong等人开发了一种手性双金属Co(ii)-salen催化剂,如式a所示。该催化剂通过氢键自组装,能明显地加快henry反应速率,并有着良好的对映选择性。等人开发了新型的超分子(Salen)Cr催化剂,如式b所示。含有2-吡啶酮的异喹啉酮和喹啉酮可本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种含脲基团二亚胺钯催化剂配体,具有式Ⅰ、式Ⅱ或式Ⅲ所示结构:/n

【技术特征摘要】
1.一种含脲基团二亚胺钯催化剂配体,具有式Ⅰ、式Ⅱ或式Ⅲ所示结构:



其中,R1、R2、R3、R4、R5、R6独立的选自氢、取代或非取代的C1-C6的烃基;或者R1、R2、R3、R4、R5、R6彼此成环;
R7、R8、R9独立的选自氢、取代或非取代的C1-C8的烃基;或者R7、R8、R9彼此成环。


2.根据权利要求1所述的含脲基团二亚胺钯催化剂配体,其特征在于,所述取代的C1-C6的烃基的取代基选自卤素、羟基、硝基、氨基、C1~C10烃基、C3~C10环烷基、C1~C10杂环基、C5~C12杂芳基或C6~C12芳基;
所述取代的C1-C8的烃基的取代基选自卤素、羟基、硝基、氨基或C1~C10烃基。


3.根据权利要求1所述的含脲基团二亚胺钯催化剂配体,其特征在于,所述R1、R2、R3、R4、R5、R6独立的选自氢、取代或非取代的C1-C4的烷基;
所述取代的C1-C4的烷基的取代基选自卤素、羟基、硝基、氨基、C1~C6烃基、C3~C6环烷基、C1~C6杂环基、C5~C10杂芳基或C6~C12芳基;
所述R7、R8、R9独立的选自氢、取代或非取代的C1-C6的烷基;
所述取代的C1-C6的烷基的取代基选自卤素、羟基、硝基、氨基或C1~C6烷基。


4.根据权利要求1所述的含脲基团二亚胺钯催化剂配体,其特征在于,所述R1、R2、R3、R4、R5、R6独立的选自氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、环丙基甲基、二环丙基甲基、环丁基甲基、二环丁基甲基、环己基甲基、二环己基甲基、苯基甲基、二苯基甲基、吡啶基甲基或二吡啶基甲基;
R7、R8、R9独立的选自氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基或叔丁基。


5.一种含脲基团二亚胺钯催化剂,具有式Ⅰ-M、式Ⅱ-M或式Ⅲ-M所示结构:



其中,R1、R2、R3、R4、R5、R6、R10独立的选自氢、取代或非取代的C1-C6的烃基;或者R1、R2、R3、R4、...

【专利技术属性】
技术研发人员:陈昶乐王国洪
申请(专利权)人:中国科学技术大学
类型:发明
国别省市:安徽;34

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