一种用于防治新型冠状病毒药物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种用于防治新型冠状病毒药物及其制备方法和应用。所述方法包括以下步骤：(1)取氯化物加水配置成溶液，电解溶液，电解过程中进行超声处理，得到低分子团簇超微结构溶液；(2)取野菊花加入低分子团簇超微结构溶液，以50KHz以上的频率超声提取，得到野菊花超微结构水提液；(3)取野菊花超微结构水提液，加入氯化物溶液，以体积比计，野菊花超微结构水提液:氯化物溶液＝1:10‑1:100，然后进行电催化，得到野菊花耦合提取液。本发明专利技术的野菊花耦合提取液具有灭杀新型冠状病毒等病原微生物作用，对新型冠状病毒引发疾病具有显著的预防与治疗效果。

【技术实现步骤摘要】
一种用于防治新型冠状病毒药物及其制备方法和应用
本专利技术涉及药物
，尤其涉及一种用于防治新型冠状病毒药物及其制备方法和应用。
技术介绍
世界各地已出现新型冠状病毒(SARS-CoV-2)引发的疫情，新型冠状病毒SARS-CoV-2主要通过粘膜(包括眼部结膜)、呼吸道传播，破坏人体免疫系统及肺组织和功能，严重威胁人类生命健康。由于缺乏有效安全灭杀新型冠状病毒SARS-CoV-2的药物和控制手段，尽管各国政府及医务人员采取了前所未有的努力，全球感染人数仍然上升，并且愈演愈烈。因此，目前亟需一种能够快速杀灭新型冠状病毒SARS-CoV-2的药物。
技术实现思路
为了解决现有技术的问题，本专利技术实施例提供了一种用于防治新型冠状病毒药物及其制备方法和应用。所述技术方案如下：第一方面，提供了一种用于防治新型冠状病毒药物的制备方法，包括以下步骤：(1)取氯化物加水配置成溶液，电解所述溶液，电解过程中进行超声处理，得到低分子团簇超微结构溶液；(2)取野菊花加入所述低分子团簇超微结构溶液，以50KHz以上的频率超声提取，得到野菊花超微结构水提液；(3)取所述野菊花超微结构水提液，加入氯化物溶液，以体积比计，野菊花超微结构水提液:氯化物溶液＝1:10-1:100，然后进行电催化，得到野菊花耦合提取液，所述电催化的条件为，电流10-60A，电压10-48V，隔膜孔径100-300目，电离时间10-30min。进一步的，所述步骤(1)中，电解时间为10-20min。>进一步的，所述步骤(1)中，超声频率为20KHz-100kHz，超声时间为5-15min。进一步的，所述步骤(1)中，所述氯化物包括氯化钠、氯化钾和氯化钙中的一种或几种组合。进一步的，所述步骤(2)中，所述超声提取的提取温度为20-40℃，提取时间为20-40min。进一步的，所述步骤(3)中，氯化物溶液的浓度为2-30mmol/L。进一步的，所述步骤(3)中，野菊花耦合提取液的电位为600-1300mv，CLO-的浓度为0.5-10mmol/L。第二方面，提供了一种用于防治新型冠状病毒的药物，包括野菊花耦合提取液，所述野菊花耦合提取液的电位为600-1300mv，CLO-的浓度为0.5-10mmol/L。进一步的，所述野菊花耦合提取液通过上述第一方面所述的方法制备得到。第三方面，提供了一种上述第二方面所述的药物在制备治疗新型冠状病毒药物中的应用。本专利技术实施例提供的技术方案带来的有益效果是：本专利技术实施例中，对氯化物溶液(如氯化钠、氯化钾或氯化钙等溶液)经适度电催化，催化过程中加上超声震荡，得到低分子团簇超微结构溶液，再运用超微结构水提液对野菊花进行超声提取后再进行电催化，得到的野菊花耦合提取液表面的分子间距离大于内部的分子间距离，表面表现为收缩的趋势，通过极化作用后的野菊花耦合提取液带有正电荷，渗透压加强，表面张力降低，使得溶液吸附力增加。野菊花耦合提取液的药液分子团簇变小，作用于患处表面的面积更大，且更能渗入人体细胞，提高了患处吸附能力，具有更好的灭杀新型冠状病毒SARS-CoV-2等病原微生物作用，可减少炎症反应，降低炎症风暴的风险，由此能达到对新型冠状病毒SARS-CoV-2引发疾病具有显著的预防和治疗效果，同时对气溶胶吸附传播病毒有明显灭杀作用，可阻断气溶胶传播产生的病毒扩散。附图说明为了更清楚地说明本专利技术实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。图1是本专利技术实施例2中野菊花耦合提取液对新型冠状病毒SARS-CoV-2的灭杀效果图；图2是本专利技术实施例3中野菊花耦合提取液对非洲绿猴肾细胞VeroE6的细胞毒性测试结果图；图3是本专利技术实施4中野菊花耦合提取液与新型冠状病毒SARS-CoV-2的混合物对非洲绿猴肾细胞VeroE6的细胞病变测试图。具体实施方式为使本专利技术的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合附图对本专利技术实施方式作进一步地详细描述。实施例1取氯化钾加水，配置得到氯化钾溶液。将氯化钾溶液电解10min，电解的同时以30KHz的频率，对氯化钾溶液超声5min，电解结束后得到低分子团簇超微结构溶液。取野菊花加入以上电解过程获得的低分子团簇超微结构溶液，然后以大于50KHz的频率，于20℃，超声提取40min，得到野菊花超微结构水提液。取野菊花超微结构水提液，加入30mmol/L的氯化钾溶液，以体积比计，野菊花超微结构水提液:氯化钾溶液＝1:100，然后在60A，48V，隔膜孔径100目的条件下电离30min，得到CLO-的浓度为10mmol/L，电位1300mv的野菊花耦合提取液。实施例2取氯化钠加水，配置得到氯化钠溶液。将氯化钠溶液电解15min，电解的同时以50KHz的频率，对氯化钠溶液超声15min，电解结束后得到低分子团簇超微结构溶液。取野菊花加入以上电解过程获得的低分子团簇超微结构溶液，然后以大于50KHz的频率，于25℃，超声提取40min，得到野菊花超微结构水提液。取野菊花超微结构水提液，加入20mmol/L的氯化钠溶液，以体积比计，野菊花超微结构水提液:氯化钠溶液＝1:50，然后在40A，30V，隔膜孔径150目的条件下电离20min，得到CLO-的浓度为6mmol/L，电位在1180mv的野菊花耦合提取液。实施例3取氯化钙加水，配置得到氯化钙溶液。将氯化钙溶液电解20min，电解的同时以20KHz的频率，对氯化钙溶液超声8min，电解结束后得到低分子团簇超微结构溶液。取野菊花加入以上电解过程获得的低分子团簇超微结构溶液，然后以大于50KHz的频率，于40℃，超声提取20min，得到野菊花超微结构水提液。取野菊花超微结构水提液，加入5mmol/L的氯化钙溶液，以体积比计，野菊花超微结构水提液:氯化钙溶液＝1:10，然后在15A，18V，隔膜孔径300目的条件下电离15min，得到CLO-的浓度为2mmol/L，电位在800mv的野菊花耦合提取液。实施例4取氯化钾加水，配置得到氯化钾溶液。将氯化钾溶液电解20min，电解的同时以100KHz的频率，对氯化钾溶液超声15min，电解结束后得到低分子团簇超微结构溶液。取野菊花加入以上电解过程获得的低分子团簇超微结构溶液，然后以大于50KHz的频率，于30℃，超声提取25min，得到野菊花超微结构水提液。取野菊花超微结构水提液，加入2mmol/L的氯化钾溶液，以体积比计，野菊花超微结构水提液:氯化钾溶液＝1:20，然后在10A，12V，隔膜孔径200目的条件下电离10min，得到CLO-的浓度为0.5mmo本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于防治新型冠状病毒药物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：/n(1)取氯化物加水配置成溶液，电解所述溶液，电解过程中进行超声处理，得到低分子团簇超微结构溶液；/n(2)取野菊花加入所述低分子团簇超微结构溶液，以50KHz以上的频率超声提取，得到野菊花超微结构水提液；/n(3)取所述野菊花超微结构水提液，加入氯化物溶液，以体积比计，野菊花超微结构水提液:氯化物溶液＝1:10-1:100，然后进行电催化，得到野菊花耦合提取液，所述电催化的条件为，电流10-60A，电压10-48V，隔膜孔径100-300目，电离时间10-30min。/n

【技术特征摘要】
1.一种用于防治新型冠状病毒药物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)取氯化物加水配置成溶液，电解所述溶液，电解过程中进行超声处理，得到低分子团簇超微结构溶液；
(2)取野菊花加入所述低分子团簇超微结构溶液，以50KHz以上的频率超声提取，得到野菊花超微结构水提液；
(3)取所述野菊花超微结构水提液，加入氯化物溶液，以体积比计，野菊花超微结构水提液:氯化物溶液＝1:10-1:100，然后进行电催化，得到野菊花耦合提取液，所述电催化的条件为，电流10-60A，电压10-48V，隔膜孔径100-300目，电离时间10-30min。


2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤(1)中，电解时间为10-20min。


3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤(1)中，超声频率为20KHz-100KHz，超声时间为5-15min。


4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤(1)中，所述氯化...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈嘉懿，李嘉澍，
申请(专利权)人：深圳市加新生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44