【技术实现步骤摘要】
一种生物制药净化车间的通风过滤装置
本技术涉及空气净化设备
,具体为一种生物制药净化车间的通风过滤装置。
技术介绍
GMP是质量保证体系的重要组成部分。GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系,最大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染,避免交叉污染,以生产出高品质的、卫生安全的药物产品。常见如生物制药车间等便是遵循上述质量体系进行车间的标准化建设,在车间外安装组合式空调机组,吸收外界新风对车间内部进行送风、回风等工作,以使车间的气体达到安全的标准。为此,相关
的技术人员对此进行了改进,例如中国专利申请号为CN208804815U提出的一种“组合式涂装空调机组”,其包括机体,所述机体的内部从左到右依次分为混合段、初效过滤段、表冷除湿段、加热段、加湿段、风机段、均流段、中效过滤段、高效过滤段、杀菌段、出风段和主机段,所述混合段上连通有回风管和新风管,所述出风段的内部安装有气体质量检测仪,所述主机段的内部安装有主机和控制器,所述机体上固定连接有气泵,所述气泵的两 ...
【技术保护点】
1.一种生物制药净化车间的通风过滤装置,包括机体(1),所述机体(1)内依次设置有混合段(2)、初效过滤段(3)、表冷除湿段(4)、加热段(5)、加湿段(6)、风机段(7)、均流段(8)、中效过滤段(9)、第一高效过滤段(10)、杀菌段(11)、出风段(12)和主机段(13),所述混合段(2)上连通有回风管(21)和新风管(22),其特征在于:所述回风管(21)和新风管(22)内分别设置有回风风机(211)以及新风风机(221),且所述回风管(21)与新风管(22)的出口端分别设置有回风阀(212)与新风阀(222),所述混合段(2)内设置有与新风风机(221)、回风风机( ...
【技术特征摘要】
1.一种生物制药净化车间的通风过滤装置,包括机体(1),所述机体(1)内依次设置有混合段(2)、初效过滤段(3)、表冷除湿段(4)、加热段(5)、加湿段(6)、风机段(7)、均流段(8)、中效过滤段(9)、第一高效过滤段(10)、杀菌段(11)、出风段(12)和主机段(13),所述混合段(2)上连通有回风管(21)和新风管(22),其特征在于:所述回风管(21)和新风管(22)内分别设置有回风风机(211)以及新风风机(221),且所述回风管(21)与新风管(22)的出口端分别设置有回风阀(212)与新风阀(222),所述混合段(2)内设置有与新风风机(221)、回风风机(211)均电连接的空气质量控制装置(23),所述空气质量控制装置(23)包括与回风阀(212)、新风阀(222)均电连接的控制模块(231)、分别与控制模块(231)电连接的空气质量检测仪(232)、显示模块(233)以及电源...
【专利技术属性】
技术研发人员:倪国兵,余文添,
申请(专利权)人:厦门中恒信净化科技股份有限公司,
类型:新型
国别省市:福建;35
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