【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】具有杀真菌活性的芳香族酰胺、它们的农用组合物和相关制备方法本专利技术涉及具有高杀真菌活性的芳族酰胺。特别地，本专利技术涉及具有高杀真菌活性的被适当取代的酰胺及其在控制重要农作物的植物致病真菌中的用途。具有杀真菌活性的芳族酰胺是已知的，特别是在专利申请WO99/27783、WO01/14339、WO01/12587和WO01/05769中进行了描述。然而，在这些文件中描述的产品对于重要农作物中感兴趣的各种植物病原真菌的有效性通常不令人满意。申请人现在令人惊讶地发现，这些酰胺的芳环上的特定取代基的组合使得先前对类似化合物的已知作用谱得以扩大，而没有在目的农作物中表现出植物毒性的症状。因此，本专利技术的目的涉及具有通式(I)的新酰胺：其中：-R1表示C1-C12烷氧基，C1-C12卤代烷氧基，C3-C18环烷氧基，-NR4R5基团；-R2代表氢原子，C2-C13酰基，C2-C12烷酰氧基烷基C1-C12，C2-C12卤代烷酰氧基烷基C1-C12，C1-C12烷氧基-C1-C12-烷酰氧基烷基C1-C12，C1-C12卤代烷氧基-C1-C12-烷酰氧基烷基C1-C12，C3-C18环烷氧基-C1-C12-烷酰氧基烷基C1-C12，芳氧基C1-C12烷酰氧基烷基C1-C12，苄氧基C1-C12烷酰氧基烷基C1-C12，C4-C18环烷酰氧基烷基C1-C12，C1-C12芳氧基烷基，C1-C12苯甲酰氧基烷基，C1-C12杂环基羰基氧基烷基，C1-C12烷氧基烷基C1-C12，C1-C12卤...
【技术保护点】
1.具有通式(I)的酰胺：/n
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20171103 IT 1020170001250371.具有通式(I)的酰胺：
其中：
-R1表示C1-C12烷氧基，C1-C12卤代烷氧基，C3-C18环烷氧基，-NR4R5基团；
-R2代表氢原子，C2-C13酰基，C2-C12烷酰氧基烷基C1-C12，C2-C12卤代烷酰氧基烷基C1-C12，C1-C12烷氧基-C1-C12-烷酰氧基烷基C1-C12，C1-C12卤代烷氧基-C1-C12-烷酰氧基烷基C1-C12，C3-C18环烷氧基-C1-C12-烷酰氧基烷基C1-C12，芳氧基C1-C12烷酰氧基烷基C1-C12，苄氧基C1-C12烷酰氧基烷基C1-C12，C4-C18环烷酰氧基烷基C1-C12，C1-C12芳氧基烷基，C1-C12苯甲酰氧基烷基，C1-C12杂环基羰基氧基烷基，C1-C12烷氧基烷基C1-C12，C1-C12卤代烷氧基烷基C1-C12，C1-C12烷氧基-C1-C12-烷氧基烷基C1-C12，C1-C12卤代烷氧基-C1-C12-烷氧基烷基C1-C12，C3-C18环烷氧基C1-C12-烷氧基烷基C1-C12，芳氧基C1-C12-烷氧基烷基C1-C12，苄氧基C1-C12-烷氧基烷基C1-C12，C3-C18环烷氧基烷基C1-C12，C1-C12芳氧基烷基，C1-C12苄氧基烷基；C1-C12杂环基氧基烷基，C4-C12烷酰基硫基烷基C1-C12，C2-C12卤代烷酰基硫基烷基C1-C12，C4-C18环烷酰基硫基烷基C1-C12，C1-C12芳酰基硫基烷基，C1-C12苯甲酰基硫基烷基，C1-C12杂环基羰基硫基烷基，C1-C12烷基硫基烷基C1-C12，C1-C12卤代烷基硫基烷基C1-C12，C1-C12烷氧基-C1-C12-烷基硫基烷基C1-C12，C1-C12卤代烷氧基-C1-C12-烷基硫基烷基C1-C12，C3-C18环烷氧基C1-C12-烷硫基烷基C1-C12，C1-C12芳氧基烷硫基烷基C1-C12，C1-C12苄氧基烷硫基烷基C1-C12，C3-C18环烷基硫基烷基C1-C12，C1-C12苄硫基烷基，C1-C12芳硫基烷基，C1-C12杂环基硫基烷基，C2-C12烷酰基氨基烷基C1-C12，C2-C12卤代烷酰基氨基烷基C1-C12，C4-C18环烷酰基氨基烷基C1-C12，C1-C12芳酰基氨基烷基，C1-C12苯甲酰基氨基烷基，C1-C12杂环基羰基氨基烷基，C1-C12杂环基氨基烷基，C4-C18环烷基氨基烷基C1-C12，四氢吡喃基，C1-C12三甲基甲硅烷基氧基烷基，C1-C12三甲基甲硅烷基-乙氧基烷基；
-R1和R2与它们所键合的碳原子一起可以形成1,3-噁唑环；
-R3代表氢原子，C1-C12烷基，C3-C18环烷基；
-R4和R5相同或不同，代表氢原子，氨基羰基，甲基氨基羰基，二甲基氨基羰基，C1-C12烷基，甲酰基，C2-C13酰基，C2-C13卤代烷基羰基，苄基，芳酰基，C2-C13烷氧基羰基，C1-C12烷氧基烷基C1-C12；C1-C12烷酰氧基烷基C1-C12，C1-C12卤代烷酰氧基烷基C1-C12，C3-C18环烷酰氧基烷基C1-C12，C1-C12芳酰氧基烷基，C1-C12杂环基羰基氧基烷基，C1-C12芳基氧基烷基，C1-C12杂环基氧基烷基，C1-C12烷酰基硫基烷基C1-C12，C1-C12卤代烷酰基硫基烷基C1-C12，C3-C18环烷酰基硫基烷基C1-C12，C1-C12芳酰基硫基烷基，C1-C12杂环基硫基烷基，C1-C12芳基硫基烷基，C1-C12烷酰基氨基烷基C1-C12，C1-C12卤代烷酰基氨基烷基C1-C12，C3-C18环烷酰基氨基烷基C1-C12，C1-C12芳酰基氨基烷基，C1-C12杂环基氨基烷基；
-A代表直接键或C1-C12烷基；
-Y表示氧或硫原子；
-Z代表氧或硫原子；
-X表示卤原子，CN基团，NO2基团；
-n表示从0到3的数字；
-G表示含有0至3个选自O、N、S的杂原子的C3-C18环烷基，含有1至3个不饱和度和0至3个选自O、N、S的杂原子的C3-C18环烯基，含有0至3个选自O、N、S的杂原子的C6-C20双环烷基，含有1至3个不饱和度和0至3个选自O、N、S的杂原子的C6-C20双环烯基，金刚烷基，所述环状基团任选地被1-3个相同或不同的选自以下的基团取代：C1-C6烷基，C3-C12环烷基，苄基，并且可以在所述环状结构中并入一个或多个选自以下的基团：C＝O，C(＝O)O，C(＝O)S，C(＝S)O，C(＝S)S，C(＝O)NR3；
条件是
如果R1代表-NR4R5基团，其中R4是氢原子并且R5是氨基羰基，甲基氨基羰基，二甲基氨基羰基，甲酰基，C2-C13酰基，C2-C13烷氧羰基，并且R2和R3代表氢原子，并且Y是氧原子，则G不能是C3-C12环烷基，C3-C12环烯基和包含0至3个选自O、N、S的杂原子的C3-C8环烷基。
2.根据权利要求1的酰胺，其中：
-R1表示C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷氧基，C3-C12环烷氧基，-NR4R5基团；
-R2代表氢原子，C2-C7酰基，C2-C7烷酰氧基烷基C1-C6，C2-C7卤代烷酰氧基烷基C1-C6，C1-C6烷氧基-C1-C6烷酰氧基烷基C1-C6，C1-C6卤代烷氧基-C1-C6烷酰氧基烷基C1-C6，C3-C12环烷氧基-C1-C6烷酰氧基烷基C1-C6，芳氧基C1-C6烷酰氧基烷基C1-C6，苄氧基C1-C6烷酰氧基烷基C1-C6，C4-C12环烷酰氧基烷基C1-C6，C1-C6芳酰基氧基烷基，C1-C6苯甲酰氧基烷基，C1-C6杂环基羰基氧基烷基，C1-C6烷氧基烷基C1-C6，C1-C6卤代烷氧基烷基C1-C6，C1-C6烷氧基-C1-C6-烷氧基烷基C1-C6，C1-C6卤代烷氧基-C1-C6-烷氧基烷基C1-C6，C3-C12环烷氧基C1-C6-烷氧基烷基C1-C6，芳氧基C1-C6-烷氧基烷基C1-C6，苄氧基C1-C6-烷氧基烷基C1-C6，C3-C12环烷氧基烷基C1-C6，C1-C6芳氧基烷基，C1-C6苄氧基烷基；C1-C6杂环基氧基烷基，C4-C6烷酰基硫基烷基C1-C6，C2-C6卤代烷酰基硫基烷基C1-C6，C4-C12环烷酰基硫基烷基C1-C6，C1-C6芳酰基硫基烷基，C1-C6苯甲酰基硫基烷基。C1-C6杂环基羰基硫基烷基，C1-C6烷硫基烷基C1-C6，C1-C6卤代烷硫基烷基C1-C6，C1-C6烷氧基-C1-C6烷硫基烷基C1-C6，C1-C6卤代烷氧基-C1-C6烷硫基烷基C1-C6，C3-C12环烷氧基C1-C6烷硫基烷基C1-C6，C1-C6芳氧基烷硫基烷基C1-C6，C1-C6苄氧基烷硫基烷基C1-C6，C3-C12环烷基硫基烷基C1-C6，C1-C6苄硫基烷基，C1-C6芳硫基烷基，C1-C6杂环基硫基烷基，C2-C6烷酰基氨基烷基C1-C6，C2-C6卤代烷酰基氨基烷基C1-C6，C4-C12环烷酰基氨基烷基C1-C6，C1-C6芳酰基氨基烷基，C1-C6苯甲酰基氨基烷基，C1-C6杂环基羰基氨基烷基，C1-C6杂环基氨基烷基，C4-C12环烷基氨基烷基C1-C6，四氢吡喃基，C1-C6三甲基甲硅烷基氧基烷基，C1-C6三甲基甲硅烷基-乙氧基烷基；
-R3代表氢原子，C1-C6烷基，C3-C12环烷基；
-R4和R5相同或不同，代表氢原子，氨基羰基，甲基氨基羰基，二甲基氨基羰基，C1-C6烷基，甲酰基，C2-C7酰基，C2-C7卤代烷基羰基，苄基，芳酰基，C2-C7烷氧基羰基，C1-C6烷氧基烷基C1-C6；C1-C6烷酰氧基烷基C1-C6，C1-C6卤代烷酰氧基烷基C1-C12，C3-C12环烷酰氧基烷基C1-C6，C1-C6芳酰氧基烷基，C1-C6杂环基羰基氧基烷基，C1-C6芳基氧基烷基，C1-C6杂环基氧基烷基，C1-C6烷酰基硫基烷基C1-C6，C1-C6卤代烷酰基硫基烷基C1-C6，C3-C12环烷酰基硫基烷基C1-C6，C1-C6芳酰基硫基烷基，C1-C6杂环基硫基烷基，C1-C6芳基硫基烷基，C1-C6烷酰基氨基烷基C1-C6，C1-C6卤代烷酰基氨基烷基C1-C6，C3-C12环烷酰基氨基烷基C1-C6，C1-C6芳酰基氨基烷基，C1-C6杂环基氨基烷基；
-A代表直接键或C1-C6烷基；
-Y表示氧或硫原子；
-X表示卤原子，CN基团，NO2基团；
-n表示从0到1的数字；
-G表示含有0至3个选自O、N、S的杂原子的C3-C12环烷基，含有1至3个不饱和度和0至3个选自O、N、S的杂原子的C3-C12环烯基，含有0至3个选自O、N、S的杂原子的C6-C16双环烷基，含有1至3个不饱和度和0至3个选自O、N、S的杂原子的C6-C16双环烯基，金刚烷基，所述环状基团任选地被1-3个相同或不同的选自以下的基团取代：C1-C6烷基，C3-C12环烷基，苄基，并且可以在所述环状结构中并入一个或多个选自以下的基团：C＝O，C(＝O)O，C(＝O)S，C(＝S)O，C(＝S)S，C(＝O)NR3。
3.根据前述权利要求中任一项的酰胺，其中：
-R2表示C2-C6酰基，C1-C6烷氧基-C1-C6烷酰氧基烷基C1-C6，C1-C6卤代烷氧基-C1-C6烷酰氧基烷基C1-C6，C3-C12环烷氧基-C1-C6烷酰氧基烷基C1-C6，C3-C12环烷氧基烷基C1-C6，C4-C12烷酰基硫基烷基C1-C6，C2-C6卤代烷酰基硫基烷基C1-C6，C4-C12环烷酰基硫基烷基C1-C6，C2-C6烷酰基氨基烷基C1-C6，C2-C6卤代烷酰基氨基烷基C1-C6，C1-C6烷氧基-C1-C6烷氧基烷基C1-C6，C1-C6卤代烷氧基-C1-C6烷氧基烷基C1-C6，C3-C12环烷氧基C1-C6烷氧基烷基C1-C6，四氢吡喃基，C1-C6三甲基甲硅烷基氧基烷基，C1-C6三甲基甲硅烷基-乙氧基烷基；
-Y和Z均代表氧原子；
-G代表含有0至3个选自O、N、S的杂原子的C3-C12环烷基，含有1至3个不饱和度和0至3个选自O、N、S的杂原子的C3-C12环烯基，含有0至3个选自O、N、S的杂原子的C6-C16双环烷基，含有1至3个不饱和度和0至3个选自O、N、S的杂原子的C6-C16双环烯基，金刚烷基，所述环状基团任选地被1-3个相同或不同的选自以下的基团取代：C1-C6烷基，C3-C12环烷基，苄基，并且可以在所述环状结构中并入一个或多个选自以下的基团：C＝O，C(＝O)O，C(＝O)S，C(＝S)O，C(＝S)S，C(＝O)NR3。
4.根据权利要求1或2任一项的酰胺，其中：
-R2代表氢原子；
-G表示含有0至3个选自O、N、S的杂原子的C3-C12环烷基，含有1至3个不饱和度和0至3个选自O、N、S的杂原子的C3-C12环烯基，所述环状基团任选地被1-3个相同或不同的选自C1-C6烷基，C3-C12环烷基，苄基的基团取代，并且在所述环状结构中并入一个或多个选自以下的基团：C＝O，C(＝O)O，C(＝O)S，C(＝S)O，C(＝S)S，C(＝O)NR3。
5.根据前述权利要求任一项的酰胺，其选自具有通式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、Y、Z、X、n、A、G具有下表中所示的含义
6.根据前述权利要求任一项的酰胺，其选自具有通式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、Y、Z、X、n、A、G具有下表中所示的含义
7.根据前述权利要求任一项的酰胺，其中R1代表NR2CHO基团，R2等于氢原子或具有前述含义，R1优选代表NHCHO基团。
8.根据前述权利要求任一项的酰胺，其为a)具有通式(I)的化合物的几何异构体；b)通过添加无机或有机酸获得的具有式(I)的化合物的盐形式；c)具有式(I)的化合物的水合形式。
9.杀真菌组合物，其包含至少一种根据权利要求1至8任一项的具有式(I)的化合物，溶剂和/或固体或液体稀释剂，任选的表面活性剂。
10.根据权利要求9的组合物，其包含一种或多种其他活性成分，例如除具有通式(I)的那些以外的杀真菌剂，植物调节剂，抗生素，除草剂，杀虫剂，肥料和/或它们的混合物，优选包含至少一种其他杀真菌剂。
11.根据权利要求10的组合物，其由具有式(I)的化合物和选自以下的其他杀真菌剂组成：
C1：化合物1+氟醚唑；
C2：化合物1+戊唑醇；
C3：化合物1+氟环唑(epoxyconazole)；
C4：化合物1+丙硫菌唑；
C5：化合物1+苯醚甲环唑；
C6：化合物1+戊菌唑；
C7：化合物1+咪鲜胺；
C8：化合物1+丁苯吗啉；
C9：化合物1+螺环菌胺；
C10：化合物1+比沙芬(bixafen)；
C11：化合物1+啶酰菌胺；
C12：化合物1+萎锈灵；
C13：化合物1+氟吡菌酰胺；
C14：化合物1+氟唑菌酰胺；
C15：化合物1+吡唑萘菌胺；
C16：化合物1+吡噻菌胺；
C17：化合物1+氟唑环菌胺；
C18：化合物1+嘧菌酯；
C19：化合物1+醚菌胺；
C20：化合物1+氟嘧菌酯
C21：化合物1+醚菌酯；
C22化合物1+啶氧菌酯；
C23：化合物1+唑菌胺酯；
C24：化合物1+肟菌酯；
C25：化合物1+苯菌酮；
C26：化合物1+丙氧喹啉；
C27：化合物1+嘧菌胺；
C28：化合物1+嘧菌环胺；
C29：化合物1+异菌脲；
C30：化合物1+腐霉利；
C31：化合物1+多菌灵；
C32：化合物1+甲基托布津；
C33：化合物1+氟茚唑菌胺(fluindapyr)；
C34：化合物1+精苯霜灵；
C35：化合物1+胺苯吡菌酮；
C36：化合物1+氟啶胺；
C37：化合物1+甲基立枯磷；
C38：化合物1+双炔菌酰胺；
C39：化合物1+王铜；
C40：化合物1+水杨酸铜；
C41：化合物1+百菌清；
C42：化合物1+霜脲氰；
C43：化合物1+dimetomorph；
C44：化合物1+氟噻唑吡乙酮(oxathiapiprolin)；
C45：化合物1+氟吡菌胺；
C46：化合物2+氟醚唑；
C47：化合物2+戊唑醇；
C48：化合物2+氟环唑；
C49：化合物2+丙硫菌唑；
C50：化合物2+苯醚甲环唑；
C51：化合物2+戊菌唑；
C52：化合物2+咪鲜胺；
C53：化合物2+丁苯吗啉；
C54：化合物2+螺环菌胺；
C55：化合物2+比沙芬(bixafen)；
C56：化合物2+啶酰菌胺；
C57：化合物2+萎锈灵；
C58：化合物2+氟吡菌酰胺；
C59：化合物2+氟唑菌酰胺；
C60：化合物2+吡唑萘菌胺；
C61：化合物2+吡噻菌胺；
C62：化合物2+氟唑环菌胺；
C63：化合物2+嘧菌酯；
C64：化合物2+醚菌胺；
C65：化合物2+氟嘧菌酯
C66：化合物2+醚菌酯；
C67：化合物2+啶氧菌酯。
C68：化合物2+唑菌胺酯；
C69：化合物2+肟菌酯；
C70：化合物2+苯菌酮；
C71：化合物2+丙氧喹啉；
C72：化合物2+嘧菌胺；
C73：化合物2+嘧菌环胺；
C74：化合物2+异菌脲；
C75：化合物2+腐霉利；
C76：化合物2+多菌灵；
C77：化合物2+甲基托布津；
C78：化合物2+氟茚唑菌胺(...
【专利技术属性】
技术研发人员：M·古斯梅罗利，P·贝兰迪，S·莫尔米莱，P·博吉奥，P·布拉维尼，M·瓦佐拉，C·巴达拉科，R·利古里，
申请(专利权)人：伊萨格罗股份公司，
类型：发明
国别省市：意大利;IT
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