一种多取代萘并[1,8-bc]噻吩类化合物的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种多取代萘并[1,8‑bc]噻吩类化合物的制备方法，首先按照1:(0.1‑1.0):(1‑3)的摩尔比取1‑卤‑8‑炔基萘胺类化合物、催化剂和硫源，将它们置于反应容器中，再在反应容器中加入溶剂至1‑卤‑8‑炔基萘胺类化合物完全溶解；将反应容器置于0‑150℃下搅拌反应0‑24h，经过后处理即得产物多取代萘并[1,8‑bc]噻吩类化合物。本发明专利技术操作方法简单高效，反应条件温和，反应选择性好，产率高，便于分离提纯，底物普适性广泛，反应原料简单易得，生产成本低廉，具有很好的应用前景。

A preparation method of polysubstituted naphtho [1,8-bc] thiophene compounds

【技术实现步骤摘要】
一种多取代萘并[1,8-bc]噻吩类化合物的制备方法
本专利技术涉及一种合成一类新型含硫稠杂环类化合物的制备方法，尤其涉及一种多取代萘并[1,8-bc]噻吩类化合物的制备方法。
技术介绍
萘并[1,8-bc]噻吩类化合物是一类重要的有机化合物，它们在药物，生物活性分子和荧光材料以及太阳能电池材料等行业具有十分广泛的应用(Eur.J.Med.Chem.2014,85,119；Bioorg.Med.Chem.Lett.2011,21,1052；J.PorphyrinsPhthalocyanines.2013,17,821.)。目前，已经公布的制备多取代萘并[1,8-bc]噻吩类化合物的方法较少，主要是包括以下几种。最常见的方法是以1,8-萘二酸酐为原料，在有机汞试剂如HgO或Hg(OAc)2作用下合成8-碘-1-萘甲酸，进而在铜催化下与3-巯基丙酸反应制备萘并[1,8-bc]噻吩-2-酮，最后经过亲电取代反应和缩合反应制备多取代萘并[1,8-bc]噻吩类衍生物(J.PorphyrinsPhthalocyanines2013,17,821；Synth本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种多取代萘并[1,8-bc]噻吩类化合物的制备方法，其特征在于，取1-卤-8-炔基萘胺类化合物、催化剂和硫源，按照1:(0.1-1.0):(1-3)的摩尔比，置于反应容器中；在反应容器中加入溶剂至1-卤-8-炔基萘胺类化合物完全溶解；将反应容器置于0-150℃下搅拌反应0-24h，经过后处理即得产物多取代萘并[1,8-bc]噻吩类化合物。/n

【技术特征摘要】
1.一种多取代萘并[1,8-bc]噻吩类化合物的制备方法，其特征在于，取1-卤-8-炔基萘胺类化合物、催化剂和硫源，按照1:(0.1-1.0):(1-3)的摩尔比，置于反应容器中；在反应容器中加入溶剂至1-卤-8-炔基萘胺类化合物完全溶解；将反应容器置于0-150℃下搅拌反应0-24h，经过后处理即得产物多取代萘并[1,8-bc]噻吩类化合物。


2.根据权利要求1所述的多取代萘并[1,8-bc]噻吩类化合物的制备方法，其特征在于，所述1-卤-8-炔基萘胺类化合物为1-碘-8-炔基萘胺类化合物或1-溴-8-炔基萘胺类化合物；溶剂采用非质子性溶剂。


3.根据权利要求2所述的多取代萘并[1,8-bc]噻吩类化合物的制备方法，其特征在于，所述非质子性溶剂为乙腈、甲苯、四氢呋喃、二氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、六甲基磷酰胺或二甲亚砜。


4.根据权利要求3所述的多取代萘并[1,8-bc]噻吩类化合物的制备方法，其特征在于，所述非质子性溶剂为二甲亚砜。


5.根据权利要求1所述的多取代萘并[1,8-bc]噻吩类化合物的合成方法，其特征在于，所述催化剂为Ag2O、AgOAc、AgNO3、AgTFA、AgOTf、Cu(OAc)2·H2O、Cu(OAc)2、Cu(acac)2、CuBr2、CuSO4、CuF2、C...

【专利技术属性】
技术研发人员：张莲鹏，赖伟萍，邱观音生，
申请(专利权)人：嘉兴学院，
类型：发明
国别省市：浙江;33