缩合环化合物、包括其的有机发光器件和显示装置制造方法及图纸

提供了缩合环化合物、有机发光器件和显示装置。缩合环化合物由式1表示。有机发光器件包括：第一电极；第二电极；以及有机层，位于第一电极与第二电极之间，并包括发射层，所述有机层包括由式1表示的缩合环化合物。显示装置包括：薄膜晶体管，包括源电极、漏电极和有源层；以及该有机发光器件。

Condensed ring compounds, including their organic light emitting devices and display devices

【技术实现步骤摘要】
缩合环化合物、包括其的有机发光器件和显示装置本申请要求于2018年12月17日在韩国知识产权局提交的第10-2018-0163316号韩国专利申请的优先权和权益，该韩国专利申请的全部内容通过引用包含于此。
本公开的一个或更多个实施例涉及缩合环化合物、包括该缩合环化合物的有机发光器件以及包括该有机发光器件的显示装置。
技术介绍
有机发光器件是具有宽视角、高对比度、短响应时间以及在亮度、驱动电压和响应速度方面具有优异特性并且产生全色图像的自发射器件。这样的有机发光器件的示例可以包括位于基底上的第一电极以及顺序地位于第一电极上的空穴传输区域、发射层、电子传输区域和第二电极。从第一电极提供的空穴可以通过空穴传输区域朝向发射层移动，从第二电极提供的电子可以通过电子传输区域朝向发射层移动。诸如空穴和电子的载流子在发射层中复合以产生激子。这些激子从激发态转变(例如，跃迁或弛豫)为基态，从而产生光。
技术实现思路
一个或更多个实施例包括缩合环化合物、包括该缩合环化合物的有机发光器件和包括该有机发光器件的显示装置。实施例的另外方面将在下面的描述中部分地阐述，并且部分地将通过描述而明显，或者可以通过给出的实施例的实践而获知。本公开的实施例的一方面提供一种由式1表示的缩合环化合物：式1(A11)n11-(L11)a11-(A12)n12。在式1中，L11可以选自于取代或未取代的C5-C60碳环基和取代或未取代的C1-C60杂环基，a11可以为0至5的整数，A11和A12可以均独立地选自于由式1A表示的基团和由式1B表示的基团，并且n11和n12可以均独立地为1至3的整数：在式1A和式1B中，X11可以选自于C(R14)(R15)、Si(R14)(R15)、O和S，X12可以选自于C(R16)(R17)、Si(R16)(R17)、O和S，R11至R17可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、取代或未取代的C1-C60烷基、取代或未取代的C2-C60烯基、取代或未取代的C2-C60炔基、取代或未取代的C1-C60烷氧基、取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C1-C10杂环烷基、取代或未取代的C3-C10环烯基、取代或未取代的C1-C10杂环烯基、取代或未取代的C6-C60芳基、取代或未取代的C6-C60芳氧基、取代或未取代的C6-C60芳硫基、取代或未取代的C1-C60杂芳基、取代或未取代的C1-C60杂芳氧基、取代或未取代的C1-C60杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-B(Q1)(Q2)、-N(Q1)(Q2)、-P(Q1)(Q2)、-C(＝O)(Q1)、-S(＝O)(Q1)、-S(＝O)2(Q1)、-P(＝O)(Q1)(Q2)和-P(＝S)(Q1)(Q2)，b11可以选自于1和2，b12和b13可以均独立地为1至3的整数，Q1至Q3可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、C1-C60杂芳氧基、C1-C60杂芳硫基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基，并且*指与相邻原子的结合位。本公开的实施例的另一方面提供一种有机发光器件，所述有机发光器件包括：第一电极；第二电极；以及有机层，位于第一电极与第二电极之间，并包括发射层，其中，有机层包括上面描述的缩合环化合物。本公开的实施例的另一方面提供一种显示装置，所述显示装置包括：薄膜晶体管，包括源电极、漏电极和有源层；以及上面描述的有机发光器件，其中，有机发光器件的第一电极电结合到从薄膜晶体管的源电极和漏电极中选择的一个。附图说明通过下面结合附图对实施例的描述，实施例的这些和/或其他方面将变得明显且更容易领会，在附图中：图1是根据实施例的有机发光器件的示意性剖视图；图2是根据实施例的有机发光器件的示意性剖视图；图3是根据实施例的有机发光器件的示意性剖视图；以及图4是根据实施例的有机发光器件的示意性剖视图。具体实施方式现在将参照示例性实施例更全面地描述本公开的主题。然而，公开的主题可以以许多不同的形式来实施并且不应解释为局限于这里所阐述的实施例；相反，提供这些实施例使得本公开将是彻底的和完整的，并将向本领域技术人员充分地传达公开的主题。通过参照在下文将更详细地描述的实施例以及附图，本公开的实施例的特征以及如何实现它们将变得明显。然而，本公开的主题可以以许多不同的形式来实施并且不应局限于示例性实施例。在下文中，通过参照附图来更详细地描述实施例，并且在附图中，同样的附图标记表示同样的元件，这里将不重复其冗余的解释。如这里所使用的，除非上下文另外清楚地指出，否则单数形式“一”、“一个(种/者)”和“该(所述)”也意图包括复数形式。还将理解的是，如这里使用的术语“包括(包含)”和/或其变型说明存在所陈述的特征或组件，但是不排除存在或添加一个或更多个其他特征或组件。如这里所使用的，术语“和/或”包括一个或更多个相关所列项目的任何组合和全部组合。当诸如“……中的至少一个(种/者)”的表述位于一列元件之后时，修饰整列元件，而不是修饰该列中的个别元件。将理解的是，当层、区域或组件被称作“在”另一层、区域或组件“上”或者“到”另一层、区域或组件“上”时，该层、区域或组件可以直接地或间接地形成在所述另一层、区域或组件上。例如，可以存在中间层、区域或组件。此外，还将理解的是，当元件或层被称作“在”两个元件或层“之间”时，该元件或层可以是所述两个元件或层之间的唯一元件或层，或者也可以存在一个或更多个中间元件或层。为了解释的方便，可以夸大附图中的组件的尺寸。换句话说，由于为了解释的方便，可以任意地示出附图中的组件的尺寸和厚度，因此本公开的下面的实施例不限于此。如这里所使用的术语“有机层”表示有机发光器件的第一电极与第二电极之间的单层和/或多个层。包括在“有机层”中的材料不限于有机材料。例如，有机层可包括无机材料。根据实施例的缩合环化合物由式1表示：式1(A11)n11-(L11)a11-(A12)n12在式1中，L11可以选自于取代或未取代的C5-C60碳环基和取代或未取代的C1-C60杂环基。例如，在式1中，L11可以选自于：C5-C60碳环基；以及取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、C6-C30芳基和本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种缩合环化合物，所述缩合环化合物由式1表示：/n式1/n(A

【技术特征摘要】
20181217 KR 10-2018-01633161.一种缩合环化合物，所述缩合环化合物由式1表示：
式1
(A11)n11-(L11)a11-(A12)n12，
其中，在式1中，
L11选自于取代或未取代的C5-C60碳环基和取代或未取代的C1-C60杂环基，
a11为0至5的整数，
A11和A12均独立地选自于由式1A表示的基团和由式1B表示的基团，并且
n11和n12均独立地为1至3的整数：



其中，在式1A和式1B中，
X11选自于C(R14)(R15)、Si(R14)(R15)、O和S，
X12选自于C(R16)(R17)、Si(R16)(R17)、O和S，
R11至R17均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、取代或未取代的C1-C60烷基、取代或未取代的C2-C60烯基、取代或未取代的C2-C60炔基、取代或未取代的C1-C60烷氧基、取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C1-C10杂环烷基、取代或未取代的C3-C10环烯基、取代或未取代的C1-C10杂环烯基、取代或未取代的C6-C60芳基、取代或未取代的C6-C60芳氧基、取代或未取代的C6-C60芳硫基、取代或未取代的C1-C60杂芳基、取代或未取代的C1-C60杂芳氧基、取代或未取代的C1-C60杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-B(Q1)(Q2)、-N(Q1)(Q2)、-P(Q1)(Q2)、-C(＝O)(Q1)、-S(＝O)(Q1)、-S(＝O)2(Q1)、-P(＝O)(Q1)(Q2)和-P(＝S)(Q1)(Q2)，
b11选自于1和2，
b12和b13均独立地为1至3的整数，
Q1至Q3均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、C1-C60杂芳氧基、C1-C60杂芳硫基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基，并且
*指与相邻原子的结合位。


2.根据权利要求1所述的缩合环化合物，其中：
L11选自于由式4-1至式4-35表示的基团；






其中，在式4-1至式4-35中，
X41为C(R43)(R44)，
R41至R44均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基和苝基，
b41选自于1、2、3和4，
b42选自于1、2、3、4、5和6，
b43选自于1、2、3、4、5、6、7和8，
b44选自于1、2、3、4和5，
b45选自于1、2和3，
b46选自于1和2，并且
*和*'均指与相邻原子的结合位。


3.根据权利要求2所述的缩合环化合物，其中：
L11选自于由式4-1至式4-12表示的基团。


4.根据权利要求1所述的缩合环化合物，其中：
a11选自于0、1和2。


5.根据权利要求1所述的缩合环化合物，其中：
n11和n12均独立地选自于1和2。


6.根据权利要求1所述的缩合环化合物，其中：
n11和n12的总和选自于2和3。


7.根据权利要求1所述的缩合环化合物，其中：
X11为C(R14)(R15)，并且
X12为C(R16)(R17)。


8.根据权利要求1所述的缩合环化合物，其中：
R11至R17均独立地选自于：
氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、C1-C20烷基和C1-C20烷氧基；
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、苯基、联苯基和三联苯基中的至少一者的C1-C20烷基和C1-C20烷氧基；
环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、苝基和并五苯基；以及
均取代有选自于氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、苝基和并五苯基中的至少一者的环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、苝基和并五苯基。


9.根据权利要求1所述的缩合环...

【专利技术属性】
技术研发人员：金瑟雍，姜宣宇，姜苾求，权智英，金兑炅，张淳喆，曹多惠，
申请(专利权)人：三星显示有限公司，
类型：发明
国别省市：韩国;KR