一种电催化制备苯并咪唑酮的方法技术

本发明专利技术公开了一种电催化制备苯并咪唑酮的方法。该方法是将三取代苯基脲溶于装有有机溶剂的三颈烧瓶中，并在烧瓶两端的瓶口中插入Pt电极作负极和C电极作正极，加入碱和电解质，在30‑90℃下于空气或氩气氛围反应3‑12小时，得到苯并咪唑酮；所述三取代苯基脲与碱的摩尔比为1:1‑1:5，所述三取代苯基脲与电解质的摩尔比为1:1‑1:5。该方法克服了现有技术中需要采用贵价金属试剂，强氧化剂，高温等不足，反应具有以下优点：1)以电流作为氧化剂，避免了使用强氧化剂和昂贵的化学氧化剂；2)无过渡金属催化，避免了重金属离子残留于产品中；3)无需诱导基团，避免了引入诱导基团和除去诱导基团的多余步骤。本发明专利技术公开的合成方法在制备苯并咪唑酮，将对其生产发挥重要作用。

A method of preparing benzimidazolone by Electrocatalysis

【技术实现步骤摘要】
一种电催化制备苯并咪唑酮的方法
本专利技术涉及一种苯并咪唑酮的制备方法，具体地说，涉及一种三取代苯基脲在碱和电流的作用下于氩气或空气氛围制备苯并咪唑酮的方法。
技术介绍
苯并咪唑酮类衍生物在染料和医药领域具有很广泛的用途，尤其是在医药领域，以苯并咪唑酮为母核结构的衍生物具有较多药理活性等。苯并咪唑酮的制备方法主要包括过渡金属催化法(Barbero,N；Tetrahedron2008,64,7283；Beyer,Astridetal，OrganicLetters,2011，13(11),2876-2879；及其引用的文献)，非金属催化法(Yu,Jipanetal，EuropeanJournalofOrganicChemistry,2015(26),5869-5875；Meng,Yinggaoetal，NewJournalofChemistry,2018，42(16),13790-13796；及其引用的文献)。其中，过渡金属催化法通常需要引入导向基团，且需使用毒性较大或(且)昂贵的金属催化剂，容易造成金属离子残留；非金属催化法则需要在反应体系中加入本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种制备式I所示化合物的方法，是将三取代苯基脲溶于盛有有机溶剂的三颈烧瓶中，并在烧瓶的两口中插入C电极作正极和Pt电极作负极，加入碱和电解质，在30-90℃下于空气或氩气氛围通电反应3-12小时，得到苯并咪唑酮；所述三取代苯基脲与碱的摩尔比为1:1-1:5，所述三取代苯基脲与电解质的摩尔比为1:1-1:5；/n

【技术特征摘要】
1.一种制备式I所示化合物的方法，是将三取代苯基脲溶于盛有有机溶剂的三颈烧瓶中，并在烧瓶的两口中插入C电极作正极和Pt电极作负极，加入碱和电解质，在30-90℃下于空气或氩气氛围通电反应3-12小时，得到苯并咪唑酮；所述三取代苯基脲与碱的摩尔比为1:1-1:5，所述三取代苯基脲与电解质的摩尔比为1:1-1:5；



其中，所述的三取代苯基脲为式Ⅱ所示化合物；
R1-R5为氢，烷基，卤烷基，烷氧基，卤素，酯基，醛基，芳基；
所述芳基上的取代基选自：烷基；


2.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，其中所述的有机溶剂是甲醇、四氢呋喃、六氟异丙醇、异丙醇、乙腈、水中的至少一种。


3.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，其中所述的碱是甲醇钠、叔丁醇钠、碳酸钠、碳酸铯中的至少一种。...

【专利技术属性】
技术研发人员：李江胜，杨盼盼，谢欣芸，姜思，
申请(专利权)人：长沙理工大学，
类型：发明
国别省市：湖南;43