【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】硫醇化合物、其合成方法和该硫醇化合物的利用
本专利技术涉及新型硫醇化合物、该硫醇化合物的合成方法和该硫醇化合物的利用。
技术介绍
分子内具有两个以上硫醇基的化合物作为环氧化合物(注:固化前的环氧树脂)的固化剂而已知。例如,在专利文献1中提出了使用聚硫醇化合物作为固化剂、并且含有胺类与环氧化合物的反应产物作为固化促进剂的环氧树脂组合物。该环氧树脂组合物的可使用时间长,而且在较低温度下快速地固化。在专利文献2中提出了含有在分子内具有一个以上异氰酸酯基的异氰酸酯化合物与在分子内具有至少一个伯氨基和/或仲氨基的化合物的反应产物作为固化促进剂的环氧树脂组合物。该环氧树脂组合物的可使用时间也长,具有优良的固化性。另外,在分子内具有两个以上硫醇基的化合物与在分子内具有碳-碳双键的烯属化合物利用聚合引发剂快速地发生高分子化(树脂化),因此,对在各种用途中的利用进行了研究。例如,在专利文献3中,作为硫醇化合物的在分子内具有3个硫醇基的三[(3-巯基丙酰氧基)乙基]异氰脲酸酯与烯属化合物快速地发生反应,得到具有优 ...
【技术保护点】
1.化学式(I)~化学式(VII)中的任一化学式所示的硫醇化合物,/n
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20171026 JP 2017-206993;20171102 JP 2017-213168;201.化学式(I)~化学式(VII)中的任一化学式所示的硫醇化合物,
式(I)中,R1相同或不同,表示碳原子数1~10的直链状亚烷基、碳原子数2~10的支链状亚烷基或各式所示的二价有机基团,R2和R3相同或不同,表示氢原子、碳原子数1~10的直链状烷基、碳原子数3~10的支链状烷基或芳基,R2和R3可以连接而形成环,m表示1~5的整数,n表示1~5的整数,其中,式(I)不包括(1)R2和R3同时为氢原子的情况和(2)R1同时为并且R2为甲基、并且R3为甲基或乙基的情况,
式(II)中,R21相同或不同,表示碳原子数1~10的直链状亚烷基、碳原子数2~10的支链状亚烷基或各式所示的二价有机基团,R22表示各式所示的二价有机基团,m表示1~5的整数,n表示1~5的整数,其中,式(II)不包括R21同时为并且R22为的情况,
式(III)中,R31相同或不同,表示氢原子、碳原子数1~10的直链状烷基、碳原子数3~10的支链状烷基或芳基,R32相同或不同,表示碳原子数2~12的直链状亚烷基、碳原子数3~12的支链状亚烷基或以下的化学式(a)~化学式(c)所示的二价有机基团,其中,式(III)不包括R31同时为氢原子、并且R32同时为亚乙基的情况,
式(a)~式(c)中,Y相同或不同,表示氢原子或甲基,
式(IV)中,R31和R32与前述相同,
式(V)中,R41相同或不同,表示氢原子、碳原子数1~10的直链状烷基、碳原子数3~10的支链状烷基或芳基,R42相同或不同,表示二价有机基团,其中,式(V)不包括R41同时为氢原子、并且R42同时为亚甲基或亚乙基的情况,
式(VI)中,R41和R42与前述相同,其中,式(VI)不包括R41同时为氢原子、并且R42同时为亚甲基或亚乙基的情况,
式(VII)中,R41和R42与前述相同,其中,式(VII)不包括R41同时为氢原子、并且R42同时为亚甲基、亚乙基或1,3-亚丙基的情况。
2.一种化学式(I)所示的硫醇化合物的合成方法,其中,使化学式(1)所示的羰基化合物与化学式(2)所示的硫醇化合物反应,
式(I)中,R1相同或不同,表示碳原子数1~10的直链状亚烷基、碳原子数2~10的支链状亚烷基或各式所示的二价有机基团,R2和R3相同或不同,表示氢原子、碳原子数1~10的直链状烷基、碳原子数3~10的支链状烷基或芳基,R2和R3可以连接而形成环,m表示1~5的整数,n表示1~5的整数,其中,式(I)不包括(1)R2和R3同时为氢原子的情况和(2)R1同时为并且R2为甲基、并且R3为甲基或乙基的情况,
式(1)中,R2和R3与前述相同,其中,式(1)不包括R2和R3同时为氢原子的情况,
式(2)中,R1与前述相同。
3.一种化学式(II)所示的硫醇化合物的合成方法,其中,使选自乙烯基环己烯、柠檬烯、四氢茚和双环戊二烯中的二烯烃化合物与化学式(3)所示的硫醇化合物反应,
式(II)中,R21相同或不同,表示碳原子数1~10的直链状亚烷基、碳原子数2~10的支链状亚烷基或各式所示的二价有机基团,R22表示
各式所示的二价有机基团,m表示1~5的整数,n表示1~5的整数,其中,式(II)不包括...
【专利技术属性】
技术研发人员:奥村尚登,大塚章仁,熊野岳,藤川和之,荒木勇介,
申请(专利权)人:四国化成工业株式会社,
类型:发明
国别省市:日本;JP
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