作为用于神经元病变的治疗剂的骨桥蛋白制造技术

技术编号:24594125 阅读:73 留言:0更新日期:2020-06-21 03:12
本文公开的是通过给予有效量的促进再生的OPN片段(任选地与IGF1和/或BDNF一起)来促进在其CNS中具有神经元病变的受试者中的神经元长出的方法。也可给予电压门控钾通道阻滞剂。还公开了药物组合物、用于给予的装置和试剂盒。

Osteopontin as a therapeutic agent for neuropathy

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】作为用于神经元病变的治疗剂的骨桥蛋白相关申请的交叉引用根据35U.S.C.§119(e),本申请要求2017年8月15日提交的美国临时申请号62/545,772的权益,以引用的方式将其内容整体并入本文。
本专利技术的领域涉及通过促进神经元长出来治疗神经元病变的方法。政府支持本专利技术是在由国立卫生研究院授予的NS29169号和EY021342号的政府支持下作出的。政府对本专利技术享有一定的权利。
技术介绍
在探索控制皮层脊髓神经元(CSNs)的生长能力的分子机制时,已鉴定出多种重要的调控因子,例如mTOR/PTEN(Liu等,2010;Zukor等,2013;Du等,2015)、STAT3/SOCS3(Lang等,2013;Jin等,2015),KLF(Blackmore等,2012)和Sox11(Wang等,2015)。已显示出CSNs经历了发育依赖性和损伤触发的mTOR活性下降,并且显示出通过抑制其负调控因子PTEN的表达来激活该途径引起成年的CST在损伤后的再生(Liu等,2010;Zukor等,2本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种促进在其中枢神经系统中具有神经元病变的受试者中的神经元长出的方法,所述方法包括向所述受试者给予有效量的促进再生的OPN片段以及有效量的IGF1和BDNF中的一种或两种,从而接触所述病变。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20170815 US 62/545,7721.一种促进在其中枢神经系统中具有神经元病变的受试者中的神经元长出的方法,所述方法包括向所述受试者给予有效量的促进再生的OPN片段以及有效量的IGF1和BDNF中的一种或两种,从而接触所述病变。


2.如权利要求1所述的方法,所述方法进一步包括向所述受试者给予有效量的电压门控钾通道阻滞剂。


3.如权利要求2所述的方法,其中所述电压门控钾通道阻滞剂为4-AP或4-AP-MeOH。


4.如权利要求1-3中任一项所述的方法,其中,所述受试者为成年的。


5.如权利要求1-4中任一项所述的方法,其中,所述神经元病变由脊髓损伤、创伤性脑损伤或中风引起。


6.如权利要求1-5中任一项所述的方法,其中,给予引起所述促进再生的OPN片段的缓慢释放。


7.如权利要求1-6中任一项所述的方法,其中,给予在病变发展的时间的24小时内开始。


8.如权利要求1-7中任一项所述的方法,其中,给予是周期性的。


9.如权利要求1-8中任一项所述的方法,其中,给予至少8周的时间段。


10.如权利要求1-9中任一项所述的方法,其中,给予至少12周的时间段。


11.如权利要求1-10中任一项所述的方法,其中,给予是局部的。


12.如权利要求1-11中任一项所述的方法,其中,直接向所述损伤部位给予。


13.如权利要求1-10中任一项所述的方法,其中,给予是全身性的。


14.一种对在其中枢神经系统中具有神经元病变的受试者进行治疗的方法,所述方法包括向所述受试者给予有效量的促进再生的OPN片段以及有效量的IGF1和BDNF中的一种或两种,从而接触所述病变。


15.如权利要求14所述的方法,所述方法进一步包括向所述受试者给予有效量的电压门控钾通道阻滞剂。


16.如权利要求15所述的方法,其中,所述电压门控钾通道阻滞剂为4-AP或4-AP-MeOH。


17.如权利要求14-16中任一项所述的方法,其中,所述受试者为成年的。


18.如权利要求14-17中任一项所述的方法...

【专利技术属性】
技术研发人员:约书亚·R·桑斯段欣乔穆何志刚贝峰峰刘媛媛
申请(专利权)人:儿童医疗中心有限公司哈佛大学校长及研究员协会
类型:发明
国别省市:美国;US

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