一种低分子量聚己内酯的制备方法技术

技术编号:24593711 阅读:36 留言:0更新日期:2020-06-21 03:07
本发明专利技术属于聚合物合成技术领域,具体涉及一种低分子量聚己内酯的制备方法。包括以下步骤:S1、在烃类溶剂中,采用生物基酚取代烷基铝,制备生物基酚催化剂;S2、将ε‑CL和烃类溶剂加入无水、无氧、氮气保护的反应器中,加入生物基酚催化剂进行聚合反应,得聚合产物,用乙醇洗涤,得聚己内酯产品;其中,所述的低分子量聚己内酯的分子量为7000‑40000。本发明专利技术采用生物基酚取代的烷基铝为催化剂,聚合工艺简单,聚合温度低,聚合时间短,降低能耗和成本,并且能够通过控制生物基酚的用量和结构来调控聚己内酯的立构规整性,从而控制结晶度,进而调控聚己内酯在人体中的降解时间与降解速度,使得PCL更好的应用于药物释放领域。

A preparation method of low molecular weight polycaprolactone

【技术实现步骤摘要】
一种低分子量聚己内酯的制备方法
本专利技术属于聚合物合成
,具体涉及一种低分子量聚己内酯的制备方法。
技术介绍
当今世界,能源过度开采,环境污染愈发严重,产生了巨大的能源危机和人口危机。而生物可降解材料可以很好的解决这一系列问题,使得生物可降解材料发展迅速,如:聚乳酸(PLA)、聚己内酯(PCL)、聚羟基脂肪酸酯(PHA)等。少数生物降解材料能够自发的在人体中进行降解,并且对人体完全无害,使的这类生物降解材料在医学领域发展迅速,如PLA、PCL。其中,PCL因为其疏水性较强,极易与亲水性较强的单体形成共聚物,使其自发的形成温敏性水凝胶,简易制备出包覆药物材料。此类药物包覆材料能利用PCL的降解性能,控制药物的释放速度和时间,以达到持续释放药物,长效的治疗疾病的效果,因此,PCL在药物释放领域应用广泛。PCL用作药物包覆材料时,要求PCL为低分子量。但是,现在最成熟的制备PCL的催化剂为Sn类催化剂,此类催化剂能够调节催化剂的用量来改变PCL的分子量大小,但是,其聚合工艺较为复杂,苛刻,聚合温度较高,聚合时间较长。如中国专利CN10本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种低分子量聚己内酯的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:/nS1、在烃类溶剂中,采用生物基酚取代烷基铝,制备生物基酚催化剂;/nS2、将ε-CL和烃类溶剂加入无水、无氧、氮气保护的反应器中,加入生物基酚催化剂进行聚合反应,得聚合产物,用乙醇洗涤,得聚己内酯产品;/n其中,所述的低分子量聚己内酯的分子量为7000-40000。/n

【技术特征摘要】
1.一种低分子量聚己内酯的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
S1、在烃类溶剂中,采用生物基酚取代烷基铝,制备生物基酚催化剂;
S2、将ε-CL和烃类溶剂加入无水、无氧、氮气保护的反应器中,加入生物基酚催化剂进行聚合反应,得聚合产物,用乙醇洗涤,得聚己内酯产品;
其中,所述的低分子量聚己内酯的分子量为7000-40000。


2.根据权利要求1所述的低分子量聚己内酯的制备方法,其特征在于:步骤S1中,所述的生物基酚为香芹酚、腰果酚或百里酚。


3.根据权利要求1所述的低分子量聚己内酯的制备方法,其特征在于:步骤S1中,所述的烷基铝为AlR3,其中R为甲基、乙基、正丁基或异丁基。


4.根据权利要求1所述的低分子量聚己内酯的制备方法,其特征在于:步骤S1中,所述的生物基酚与烷基铝的摩尔比:MFen:MAl=0.5-1.5:1。


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【专利技术属性】
技术研发人员:华静袁玉卡赵煊付哲耿洁婷
申请(专利权)人:青岛科技大学
类型:发明
国别省市:山东;37

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