【技术实现步骤摘要】
植入式器械及其制备方法
本专利技术涉及医疗器械领域，特别是涉及一种植入式器械及其制备方法。
技术介绍
目前，经导管介入封堵器微创治疗房间隔缺损(ASD)、室间隔缺损(VSD)，动脉导管未闭(PDA)和卵圆孔未闭(PFO)等先天性心脏病成为越来越重要的方法。目前主流的封堵器大都采用金属丝或高分子丝编织形成编织网，然后通过模具将编织网定型成各种不同的形状以适应不同的生理结构，以达到治疗不同缺损的目的。然而，封堵器在使用过程中，封堵器与血液接触时，在封堵器表面容易形成血栓，形成的血栓可能从器械上脱落而导致血栓栓塞等问题。为了解决易形成血栓的问题，现有的研究在封堵器的表面上引入促内皮化物质，如生长因子、蛋白质、多肽等物质。但当封堵器植入体内之后，生长因子、蛋白质、多肽等物质就会快速溶于血液中，只能短暂甚至不能起到促内皮化作用。
技术实现思路
基于此，有必要提供一种能够较快地内皮化的植入式器械。进一步，提供一种植入式器械的制备方法，以制备能够较快地内皮化的植入式器械。一种植入式器械，...
【技术保护点】
1.一种植入式器械，包括编织框架，所述编织框架由多根编织丝编织而成，所述多根编织丝交错形成多个网络节点，其特征在于，所述多个网络节点包括固定网络节点，所述多根编织丝在所述固定网络节点处通过粘结剂固定相连，所述粘结剂为生物可吸收的粘结剂，且所述粘结剂中含有促内皮化物质。/n
【技术特征摘要】
1.一种植入式器械，包括编织框架，所述编织框架由多根编织丝编织而成，所述多根编织丝交错形成多个网络节点，其特征在于，所述多个网络节点包括固定网络节点，所述多根编织丝在所述固定网络节点处通过粘结剂固定相连，所述粘结剂为生物可吸收的粘结剂，且所述粘结剂中含有促内皮化物质。
2.根据权利要求1所述的植入式器械，其特征在于，所述固定网络节点的数量占所述编织框架的全部网络节点数量的25～100％。
3.根据权利要求1所述的植入式器械，其特征在于，所述粘结剂还含有可降解聚合物，所述可降解聚合物选自聚左旋乳酸、聚消旋乳酸、聚乙醇酸、聚乳酸-羟基乙酸共聚物、聚羟基脂肪酸脂、聚二氧环己酮、聚己内酯、聚葡萄糖酸、聚羟基丁酸、聚酸酐、聚磷酸酯、聚乙醇酸、聚二恶烷酮及聚碳酸酯中的至少一种。
4.根据权利要求3所述的植入式器械，其特征在于，所述可降解聚合物和所述促内皮化物质的质量比为不小于0.5。
5.根据权利要求1所述的植入式器械，其特征在于，所述粘结剂的质量占所述编织框架的质量的0.2～30％。
6.根据权利要求1所述的植入式器械，其特征在于，所述促内皮化物质选自生长因子、多肽及磷脂中的至少一种。
7.根据权利要求6所述的植入式器械，其特征在于，所述生长因子选自表皮细胞生长因子、成纤维细胞生长因子及血小板衍生因子中的至少一种；所述多肽选自酪氨酸-异亮氨酸-甘氨酸-丝氨酸-精氨酸五肽、环(精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-酪氨酸-赖氨酸)及包含精氨酸-甘氨酸-天门冬氨酸序列的多肽中的至少一种；所述磷脂选自磷脂酰胆碱、磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰丝氨酸及磷脂酰肌醇中的至少一种。
8.根据权利要求1所述的植入式器械，其特征在于，所述植入式器械为封堵器，所述编织框架包括第一封堵单元、第二封堵单元和腰部，所述腰部的两端分别连接所述第一封堵单元和所述第二封堵单元，所述固定网络节点位于所述腰部。
9.根据权利要求1所述的植入式器械，其特征在于，所述植入式器械为封堵器，所述编织框架包括第一封堵单元、第二封堵单元和腰部，所述腰部的两端分别连接所述第一封堵单元和所述第二封堵单元，所述第一封堵单元包括第一远端盘面、第一近端盘面及连接所述第一远端盘面和所述第一近端盘面的第一脊部，所述第二封堵单元包括第二远端盘面、第二近端盘面及连接所述第二远端盘面和所述第二近端盘面的第二脊部，所述腰部、第一脊部和第二脊部上均不含有所述固定网络节点。
10.根据权利要求9所述的植入式器械，其特征在于，所述第一远端盘面包括第一过渡区和围绕所述第一过渡区的第一边缘区，所述第二近端盘面包括第二过渡区和围绕所述第二过渡区的第二边缘区，所述第一过渡区和所述第二过渡区上均不含有所述固定网络节点。
11.一种植入式器械的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
提供编织框架，所述编织框架由多根编织丝编织而成，所述多根编织丝交错形成多个网络节点；
将至少部分所述多个网络节点处的编织丝用粘结剂进行固定形成固定网络节点，使所述多根编织丝在所述固定网络节点处固定相连，其中，所述粘结剂为生物可吸收的粘结...
【专利技术属性】
技术研发人员：褚华磊，
申请(专利权)人：先健科技深圳有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。