牙周炎患者的分类制造技术

公开了一种用于评估患有牙周炎的人类患者是否患有轻度牙周炎或重度牙周炎的系统、试剂盒、用途和体外方法。系统和方法基于见解，以将聚类技术应用于患者数据的参考集合，并且然后进一步区分要应用的生物标志物的集合。基于生物标志物肝细胞生长因子(HGF)、基质金属蛋白酶8(MMP8)和基质金属蛋白酶9(MMP9)确定聚类。患者的实际分类基于生物标志物的两个集合中的任一集合的浓度的测量进行。针对一个聚类，这些生物标志物是白介素‑1β(IL1β)、白介素‑6(IL6)和胶原端肽。针对另一聚类，这些生物标志物是HGF和金属肽酶抑制剂1(TIMP1)。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】牙周炎患者的分类
本专利技术属于口腔护理领域，并且涉及基于口腔液(诸如唾液)中的生物标志物的牙周疾病的诊断。特别地，本专利技术涉及一种用于将牙周炎患者分类为轻度或重度牙周炎的试剂盒、系统、用途和方法。
技术介绍
牙周炎是一种由口腔微生物引起的慢性多因素炎性疾病，其特征在于硬组织(骨)和软组织(牙周膜)逐渐破坏，最终导致牙齿松动和脱落。牙周炎区别于牙龈炎，牙龈炎是牙龈组织的可逆性感染和炎症。炎性牙周炎是最普遍的慢性人类疾病之一，并且是成年牙齿脱落的主要原因。除了牙周炎对口腔健康的实质性负面影响外，还有越来越多的证据表明牙周炎具有全身性后果，并且它是多种全身性疾病(包括心脏病(例如动脉粥样硬化、中风)、糖尿病、妊娠并发症、类风湿性关节炎和呼吸道感染)的危险因素。因此，从口腔健康和整体健康两者的角度，对牙周疾病进行早期和准确的诊断都很重要。在一般的牙科实践中，牙周疾病的诊断仍然很差(MorganRG(2001).BritDentJ191:436-41)，从而导致相对较低的治疗干预率和大量未治疗的病例。当前的诊断依赖于牙科专业人员对口腔本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种将人类对象分类为患有轻度牙周炎或重度牙周炎的系统，所述系统包括：/n-检测装置，被配置为在所述对象的口腔液的样本中测量生物标志物肝细胞生长因子(HGF)、基质金属蛋白酶8(MMP8)、基质金属蛋白酶9(MMP9)、白介素-1β(IL1β)、白介素-6(IL6)、胶原端肽和可选的金属肽酶抑制剂1(TIMP1)的浓度；/n-一个或多个处理单元，被配置为从所述对象的口腔液样本中的生物标志物的所测量的所述浓度确定分类结果；/n其中所述系统被配置为在第一阶段中测量包括HGF、MMP8和MMP9的生物标志物集合的所述浓度，以便获得第一阶段浓度的测量结果，并且其中处理单元被配置为处理所述第一阶段浓度...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20171030 EP 17199175.51.一种将人类对象分类为患有轻度牙周炎或重度牙周炎的系统，所述系统包括：
-检测装置，被配置为在所述对象的口腔液的样本中测量生物标志物肝细胞生长因子(HGF)、基质金属蛋白酶8(MMP8)、基质金属蛋白酶9(MMP9)、白介素-1β(IL1β)、白介素-6(IL6)、胶原端肽和可选的金属肽酶抑制剂1(TIMP1)的浓度；
-一个或多个处理单元，被配置为从所述对象的口腔液样本中的生物标志物的所测量的所述浓度确定分类结果；
其中所述系统被配置为在第一阶段中测量包括HGF、MMP8和MMP9的生物标志物集合的所述浓度，以便获得第一阶段浓度的测量结果，并且其中处理单元被配置为处理所述第一阶段浓度，以便呈现是否在第二阶段中测量包括IL1-β、IL6和胶原端肽的生物标志物集合的所述浓度的结果，由此所述处理单元可选地被配置为处理所述第一阶段浓度，以便备选地指示在第二阶段中测量TIMP1的所述浓度，其中所述系统被配置为获得第二阶段浓度的测量结果，并且由此处理单元被配置为处理所述第二阶段浓度，以便呈现轻度牙周炎或重度牙周炎的分类结果。


2.根据权利要求1所述的系统，其中所述人类患者被怀疑患有牙周炎。


3.根据权利要求1或权利要求2所述的系统，包括一个或多个用于在其中容纳所述对象的所述口腔液的样本的容器，所述一个或多个容器设置有所述检测装置，所述检测装置被配置为在所述样本中测量所述生物标志物的所述浓度。


4.根据权利要求1至3中任一项所述的系统，进一步包括：
-用户界面，用于向用户呈现指示，所述界面是所述系统的一部分或远程界面；以及
-数据连接，在所述一个或多个处理单元与所述用户界面之间，以用于将所述指示从所述处理器传输到所述用户界面。


5.根据任一前述权利要求所述的系统，包括单个容器，所述单个容器被配置为容纳口腔液样本，并且设置有检测装置，所述检测装置被配置为测量所述生物标志物中的所有生物标志物的所述浓度。


6.根据任一前述权利要求所述的系统，包括第一容器、第二容器和第三容器，第一容器被配置为容纳口腔液样本，并且设置有检测装置，所述检测装置被配置为测量HGF、MMP8和MMP9的所述浓度；所述第二容器被配置为测量IL1-β、IL6和胶原端肽的所述浓度；所述第三容器被配置为测量HGF和TIMP-1的所述浓度。


7.根据权利要求6所述的系统，其中所述第二容器和第三容器被表示为单独的模块，所述模块中的任一个模块能够被插入到所述系统中。


8.根据前述权利要求中任一项所述的系统，其中所述处理器能够借助于基于因特网的应用程序来起作用。


9.一种用于评估人类对象是否患有轻度牙周炎或重度牙周炎的体外方法，其中所述方法包括
-在来自所述对象的口腔液的样本中测量所述蛋白质HGF、MMP8和MMP9的所述浓度：
-将所述测量结果与通过以下方式获得的聚类中心进行比较，以便确定针对所述对象的所述测量结果是否符合第一聚类或第二聚类：(i)确定已知患有牙周炎的一组患者的口腔液样本中的所述蛋白质HGF、MMP8和MMP9的所述浓度；(ii)对针对所述患者获得的所述结果进行聚类技术，以便获得两个聚类，即，定义的所述第一聚类和未定义的所述第二聚类；
-在对象符合所述第一聚类的情况下，对所述对象的口腔液的...

【专利技术属性】
技术研发人员：S·查特杰，M·K·J·德加格，A·H·里迈勒，G·库伊杰曼，M·A·范哈特斯坎普，P·普雷肖，J·J·泰洛尔，
申请(专利权)人：皇家飞利浦有限公司，
类型：发明
国别省市：荷兰;NL