树脂与热熔胶制造技术

一种树脂，为由1摩尔份的多异氰酸酯基的核心与3至4.5摩尔份的二醇反应形成中间产物后，中间产物再与3至4.5摩尔份的第一二异氰酸酯反应而成。多异氰酸酯基的核心可为多异氰酸酯，其具有超过两个异氰酸酯基。另一方面，多异氰酸酯基的核心可由第二二异氰酸酯与多羟基化合物反应而成，且多羟基化合物具有超过两个羟基。

Resin and hot melt adhesive

【技术实现步骤摘要】
树脂与热熔胶
本专利技术涉及热熔胶与其树脂组成。
技术介绍
在所有制鞋所使用的原材料中，连结各个零部元件、组装成为鞋子产品的关键是粘合剂。近年来各种商品皆以人类生存环境可持续性为要求，世界各国均积极推动环保法规，以限制产业生产工艺中的VOC排放，即在制鞋过程中不得使用或减少使用有机溶剂。制鞋业发展已经明确走向需要环保工艺、快速加工的材料，才能满足市场快速变化及自动化生产要求。鞋用粘合剂主要的技术发展方向为低污染及高功能化，低污染的粘合剂以水性化树脂及无溶剂化树脂为主，后者发展出热熔树脂、粉体树脂及UV树脂等系统，其中PU(polyurethane，聚氨酯)热熔胶具有加快产速、降低成本的优势。世界各鞋用树脂特化品厂如Bayer、Henkel、Bostik等公司皆开发不含有机溶剂的高功能鞋用室温交联PU树脂，初期强度达到3kgf/cm2以上，成功地应用在高功能鞋材的贴合，将有机溶剂含量降低到接近零VOC的程度。但目前室温交联PU树脂存在粘度高(100,000cps以上@120℃)与流动性差的问题。综上所述，目前亟需新的粘合剂以同时符合无溶剂、高粘合强度、与低粘度等特性。
技术实现思路
本专利技术一实施例提供的树脂，为由1摩尔份的多异氰酸酯基的核心与3至4.5摩尔份的二醇反应形成中间产物后，中间产物再与3至4.5摩尔份的第一二异氰酸酯反应而成。本专利技术一实施例公开的热熔胶包括树脂，且树脂为由1摩尔份的多异氰酸酯基的核心与3至4.5摩尔份的二醇反应形成中间产物后，中间产物再与3至4.5摩尔份的第一二异氰酸酯反应而成。具体实施方式本专利技术一实施例提供树脂的形成方法如下。首先，取3至4.5摩尔份的第二二异氰酸酯与1摩尔份的多羟基化合物在60℃至90℃之间的温度下反应形成1摩尔份的多异氰酸酯基的核心，其具有超过两个异氰酸酯基。若形成多异氰酸酯基的核心的反应温度过低，则造成多异氰酸基核心反应不完全。若形成多异氰酸酯基的核心的反应温度过高，则造成多异氰酸基核心乱序架接造成树脂粘度剧烈爬升。举例来说，多羟基化合物的结构可为n大于2，且R1为C1-21的直链或支链的烷基，或C3-12的环烷基或烷基环烷基，且烷基环烷基上的烷基可为直链或支链的烷基。在一实施例中，R1为C6-18的直链或支链的烷基，或C6-12的环烷基或烷基环烷基，且烷基环烷基上的烷基可为直链或支链的烷基。在一实施例中，R1为C9-12的直链或支链的烷基。在一实施例中，多羟基化合物不具有芳基，其可为三羟甲基丙烷(TMP)、三羟丙烷、甘油、季戊四醇、丁四醇、类似物或上述的组合。举例来说，第二二异氰酸酯的结构可为其中R2可为C3-8的烷撑基或C3-17的环烷撑基或烷基环烷撑基，且烷基环烷撑基上的烷基可为直链或支链的烷基。在一实施例中，第二二异氰酸酯不具有芳基，其可为异佛尔酮二异氰酸酯(isophoronediisocyanate，IPDI)、五亚甲基二异氰酸酯(pentamethylenediisocyanate，PDI)、六亚甲基二异氰酸酯(hexamethylenediisocyanate，HDI)、双(异氰酸4-环己酯)甲烷(Dicyclohexylmethane4，4′-diisocyanate，H12MDI)、类似物或上述的组合。若第二二异氰酸酯的用量过低，则多羟基化合物的羟基无法完全反应，即减少多异氰酸酯基的核心的异氰酸酯基，使最终形成的树脂粘度过高。上述多异氰酸酯基的核心的形成反应如下：接着取1摩尔份的多异氰酸酯基的核心与3至4.5摩尔份的二醇反应形成中间产物。若二醇的用量过低，则会使树脂分子间形成网状结构，造成粘度剧烈爬升。若二醇的用量过高，则需额外步骤去除未与多异氰酸酯基的核心反应的二醇，以避免稀释树脂的浓度。上述形成中间产物的反应温度介于约90℃至120℃之间。若反应温度过低，则造成多异氰酸基核心反应不完全。若反应温度过高，则造成多异氰酸基核心乱序架接造成树脂粘度剧烈爬升。在一实施例中，二醇可为聚酯二醇、聚醚二醇、类似物或上述的组合。上述二醇的重均分子量可介于2000至4000之间，例如大于2000且小于或等于4000。若二醇的重均分子量过低，则形成的树脂产物的初期强度不足。若二醇的重均分子量过高，则造成树脂整体粘度过高无法操作。在一实施例中，二醇可为结晶性二醇。在一实施例中，二醇可为高结晶性二醇。举例来说，聚酯二醇不具有芳基，其结构可为其中x为重复单元的数目，x可为3至25，R3为C2-8的烷撑基或C3-8的环烷撑基或烷基环烷撑基，且烷基环烷撑基上的烷基可为直链或支链的烷基。R4为C3-8的烷撑基或C3-8的环烷撑基或烷基环烷撑基，且烷基环烷撑基上的烷基可为直链或支链的烷基。当二醇为聚酯二醇时，形成中间产物的反应如下：另一方面，当二醇为聚醚二醇，其不具有芳基，且结构可为其中y为重复单元的数目，y可为8至75，而R6为C3-8的直链或支链烷撑基或C3-8的环烷撑基或烷基环烷撑基，且烷基环烷撑基上的烷基可为直链或支链的烷基。当二醇为聚醚二醇时，形成中间产物的反应如下：接着取中间产物与3至4.5摩尔份的第一二异氰酸酯反应形成树脂，可使所形成的树脂的分子末端具有异氰酸反应官能基。若第一二异氰酸酯的比例过低，则会使树脂分子间形成网状结构，造成粘度剧烈爬升。若第一二异氰酸酯的比例过高，则需额外步骤去除未与中间产物反应的第一二异氰酸酯，以避免稀释树脂的浓度。在一实施例中，上述形成树脂的反应温度介于90℃至120℃之间。若反应温度过低，则造成多异氰酸基核心反应不完全。若反应温度过高，则造成多异氰酸基核心乱序架接造成树脂粘度剧烈爬升。第一二异氰酸酯的结构可为其中R5可为C3-8的烷撑基或C3-8的环烷撑基或烷基环烷撑基，且烷基环烷撑基上的烷基可为直链或支链的烷基。在一实施例中，第一二异氰酸酯不具有芳基，其可为IPDI、PDI、HDI、双(异氰酸-4-环己酯)甲烷(DICYCLOHEXYLMETHANE4，4’-DIISOCYANATE，H12MDI)、类似物或上述的组合。第一二异氰酸酯与前述的第二二异氰酸酯可相同或不同。换言之，上述的树脂为由1摩尔份的多异氰酸酯基的核心与3至4.5摩尔份的二醇反应形成中间产物后，中间产物再与3至4.5摩尔份的第一二异氰酸酯反应而成，且多异氰酸酯基的核心可由多羟基化合物与第二二异氰酸酯反应而成。当用以形成前述中间产物的二醇为聚酯二醇时，形成树脂的反应示例如下：当用以形成前述中间产物的二醇为聚醚二醇时，形成树脂的反应示例如下：在一实施例中，可依序进行下述步骤：(1)取第二二异氰酸酯与多羟基化合物反应形成多异氰酸酯基的核心，(2)取多异氰酸酯基的核心与二醇反应形成中间产物，再(3)取中间产物与第一二异氰酸酯反应形成树脂。在另一实施例中，可直接将二异氰酸酯(作为第一二异氰酸酯与第二二异氰酸酯)、多羟基化合物与二醇直接混合(一锅法)，再经由调整混合物的温度变化以确保依序进行上述反应。二异氰酸酯、多羟基化合物与二醇的具体材料种类同前述，在此不另赘述。在一锅法中，第一异氰酸酯与第二异氰酸酯的种本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种树脂，为由：/n1摩尔份的一多异氰酸酯基的核心与3至4.5摩尔份的一二醇反应形成一中间产物后，该中间产物再与3至4.5摩尔份的一第一二异氰酸酯反应而成。/n

【技术特征摘要】
20181206 TW 1071438451.一种树脂，为由：
1摩尔份的一多异氰酸酯基的核心与3至4.5摩尔份的一二醇反应形成一中间产物后，该中间产物再与3至4.5摩尔份的一第一二异氰酸酯反应而成。


2.如权利要求1所述的树脂，其中该多异氰酸酯基的核心为一多异氰酸酯，其具有超过两个异氰酸酯基。


3.如权利要求1所述的树脂，其中该多异氰酸酯基的核心为由3至4.5摩尔份的一第二二异氰酸酯与1摩尔份的一多羟基化合物反应而成，且该多羟基化合物具有超过两个羟基。
...

【专利技术属性】
技术研发人员：江肇杰，苏一哲，郭迪伦，
申请(专利权)人：财团法人工业技术研究院，
类型：发明
国别省市：中国台湾;71