【技术实现步骤摘要】
一种小鼠白内障动物模型及其应用
本专利技术属于医用动物模型
，具体涉及一种白内障动物模型的建立方法。
技术介绍
白内障是指各种原因如老化，遗传、局部营养障碍、免疫与代谢异常，外伤、中毒、辐射等，引起晶状体代谢紊乱，导致晶状体蛋白质变性而发生混浊。目前，在世界范围内白内障排在致病性眼病的首位，白内障预防和治疗是眼科科研重点。由于患者晶状体的透明性受到多种高因素的影响，并且白内障表现出的高度异质性，目前关于白内障的发病机制、诊断和治疗的一系列基础以及临床问题尚有待进一步深入研究。建立白内障动物模型，是研究其发病机制和探索治疗方法的有效且实用的手段。其中先天性白内障可能是由染色体异常或基因突变等因素引起，目前主要由三种途径制作模型，第一种是利用基因手段建立的转基因小鼠或基因突变的小鼠品系；第二种是利用物理或者化学方法诱导基因突变；第三种是通过对不同基因组位点定向打靶或者敲除。白内障具有高度的遗传异质性，任何与晶状体发育和分化有关的基因突变都可能形成遗传性白内障，所以白内障的致病基因也很多，其中许多基因目前还没有对其致...
【技术保护点】
1.一种白内障动物模型的构建方法，其特征在于，所述的方法是通过敲除动物中AQP5基因来构建白内障动物模型。/n
【技术特征摘要】
1.一种白内障动物模型的构建方法，其特征在于，所述的方法是通过敲除动物中AQP5基因来构建白内障动物模型。
2.如权利要求1所述的构建方法，其特征在于，所述的敲除AQP5基因，是敲除小鼠第15条染色体上的99589876-99594444区域的核酸片段。
3.如权利要求1或2所述的构建方法，其特征在于，所述的构建方法，是敲除小鼠的AQP5基因并出生后培养不少于6个月来构建的。
4.如权利要求1所述的构建方法，其特征在于，所述的敲除AQP5基因，是通过CRISPR/Cas9系统来完成的。
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