白叶枯病抗性相关基因Xa39(t)及其相关生物材料与培育抗白叶枯病水稻的方法技术

本发明专利技术公开了一种水稻白叶枯病抗性基因Xa39(t)的DNA分子及其相关生物材料与培育抗病水稻的方法。所述DNA分子具体可为如下1)或2)所示的DNA分子：1)序列表中序列2所示的DNA分子；2)序列表中序列1所示的DNA分子。Xa39(t)的DNA分子可用于提高水稻对白叶枯病的抗性。

Xa39 (T) and its related biomaterials and the method of breeding rice resistant to bacterial blight

【技术实现步骤摘要】
白叶枯病抗性相关基因Xa39(t)及其相关生物材料与培育抗白叶枯病水稻的方法
本专利技术涉及生物
中白叶枯病抗性相关基因Xa39(t)及其相关生物材料与培育抗白叶枯病水稻的方法。
技术介绍
水稻白叶枯病是由革兰氏阴性菌黄单胞杆菌水稻致病变种(Xanthomonasoryzaepv.oryzae,Xoo)引起的一种重要的细菌性病害，发病范围遍及世界各稻区。一般年份可导致水稻减产10％左右，严重时减产50％-60％。利用抗性基因培育抗病品种是目前防治水稻白叶枯病最经济有效的措施。迄今，国内外已报道45个水稻白叶枯病抗性基因(http://www.shigen.nig.ac.jp/rice/oryzabase/gene/list)。然而，来源于野生稻的抗病基因难以利用；部分抗性基因仅具有成株期抗性；大多抗性基因的抗谱较窄。在已鉴定的水稻白叶枯病抗性基因中，仅Xa3、Xa4、Xa21和Xa23等基因在生产中得以广泛应用。由于水稻白叶枯病菌具有高度的变异性，携带单一主效基因的抗病品种大面积推广种植后，潜在的毒性小种变为优势小种或病菌变异出现新的毒性小种，极易导致品种抗性丧失。鉴定新的水稻抗病相关基因有助于进一步培育抗病品种，更好地控制和降低水稻白叶枯病的危害，增强植物的抗病性。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是如何调控水稻对白叶枯病的抗性，特别是调控全生育期水稻对水稻白叶枯病的抗性。为了解决以上技术问题，本专利技术提供了一种水稻白叶枯病抗性相关基因Xa39(t)的DNA分子，所述Xa39(t)基因，来源于水稻(OryzasativaL.)；所述DNA分子具体可为如下1)或2)所示的DNA分子：1)序列表中序列2所示的DNA分子；2)序列表中序列1所示的DNA分子。与所述的DNA分子相关的生物材料也属于本专利技术的保护范围。本专利技术所提供的与所述的DNA分子相关的生物材料，为下述B1)至B8)中的任一种：B1)含有所述的DNA分子的表达盒；B2)含有所述的DNA分子的重组载体、或含有B1)所述表达盒的重组载体；B3)含有所述的DNA分子的重组微生物、或含有B1)所述表达盒的重组微生物、或含有B2)所述重组载体的重组微生物；B4)含有所述的DNA分子的转基因植物细胞系、或含有B1)所述表达盒的转基因植物细胞系；B5)含有所述的DNA分子的转基因植物组织、或含有B1)所述表达盒的转基因植物组织；B6)含有所述的DNA分子的转基因植物器官、或含有B1)所述表达盒的转基因植物器官；B7)降低所述的DNA分子表达的核酸分子；B8)含有B7)所述核酸分子的表达盒、重组载体、重组微生物、转基因植物细胞系、转基因植物组织或转基因植物器官。上述生物材料中，B2)所述的含有所述的DNA分子的表达盒(Xa39(t)基因表达盒)，是指能够在宿主细胞中表达Xa39(t)的DNA，该DNA不但可包括启动Xa39(t)基因转录的启动子，还可包括终止Xa39(t)转录的终止子。进一步，所述表达盒还可包括增强子序列。可用于本专利技术的启动子包括但不限于：组成型启动子，组织、器官和发育特异的启动子，和诱导型启动子。启动子的例子包括但不限于：花椰菜花叶病毒的组成型启动子35S；来自西红柿的创伤诱导型启动子，亮氨酸氨基肽酶("LAP",Chao等人(1999)PlantPhysiology120:979-992)；来自烟草的化学诱导型启动子，发病机理相关1(PR1)(由水杨酸和BTH(苯并噻二唑-7-硫代羟酸S-甲酯)诱导)；西红柿蛋白酶抑制剂II启动子(PIN2)或LAP启动子(均可用茉莉酮酸曱酯诱导)；热休克启动子(美国专利5，187，267)；四环素诱导型启动子(美国专利5，057,422)；种子特异性启动子，如谷子种子特异性启动子pF128(CN101063139B(中国专利200710099169.7))，种子贮存蛋白质特异的启动子(例如，菜豆球蛋白、napin,oleosin和大豆betaconglycin的启动子(Beachy等人(1985)EMBOJ.4:3047-3053))。它们可单独使用或与其它的植物启动子结合使用。此处引用的所有参考文献均全文引用。合适的转录终止子包括但不限于：农杆菌胭脂碱合成酶终止子(NOS终止子)、花椰菜花叶病毒CaMV35S终止子、tml终止子、豌豆rbcSE9终止子和胭脂氨酸和章鱼氨酸合酶终止子(参见，例如：Odell等人(I985)Nature313:810；Rosenberg等人(1987)Gene,56:125；Guerineau等人(1991)Mol.Gen.Genet,262:141；Proudfoot(1991)Cell,64:671；Sanfacon等人GenesDev.,5:141；Mogen等人(1990)PlantCell,2:1261；Munroe等人(1990)Gene,91:151；Ballad等人(1989)NucleicAcidsRes.17:7891；Joshi等人(1987)NucleicAcidRes.,15:9627)。可用现有的植物表达载体构建含有所述Xa39(t)基因表达盒的重组表达载体。所述植物表达载体包括双元农杆菌载体和可用于植物微弹轰击的载体等。如pAHC25、pWMB123、pBin438、pCAMBIA1302、pCAMBIA2301、pCAMBIA1301、pCAMBIA1300、pBI121、pCAMBIA1391-Xa或pCAMBIA1391-Xb(CAMBIA公司)等。所述植物表达载体还可包含外源基因的3’端非翻译区域，即包含聚腺苷酸信号和任何其它参与mRNA加工或基因表达的DNA片段。所述聚腺苷酸信号可引导聚腺苷酸加入到mRNA前体的3’端，如农杆菌冠瘿瘤诱导(Ti)质粒基因(如胭脂碱合成酶基因Nos)、植物基因(如大豆贮存蛋白基因)3’端转录的非翻译区均具有类似功能。使用本专利技术的基因构建植物表达载体时，还可使用增强子，包括翻译增强子或转录增强子，这些增强子区域可以是ATG起始密码子或邻接区域起始密码子等，但必需与编码序列的阅读框相同，以保证整个序列的正确翻译。所述翻译控制信号和起始密码子的来源是广泛的，可以是天然的，也可以是合成的。翻译起始区域可以来自转录起始区域或结构基因。为了便于对转基因植物细胞或植物进行鉴定及筛选，可对所用植物表达载体进行加工，如加入可在植物中表达的编码可产生颜色变化的酶或发光化合物的基因(GUS基因、萤光素酶基因等)、抗生素的标记基因(如赋予对卡那霉素和相关抗生素抗性的nptII基因，赋予对除草剂膦丝菌素抗性的bar基因，赋予对抗生素潮霉素抗性的hph基因，和赋予对methatrexate抗性的dhfr基因，赋予对草甘磷抗性的EPSPS基因)或是抗化学试剂标记基因等(如抗除莠剂基因)、提供代谢甘露糖能力的甘露糖-6-磷酸异构酶基因。从转基因植物的安全性考虑，可不加任何选择性标记基因，直接以逆境筛选转化植株。上本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种DNA分子，其特征在于，所述DNA分子具体可为如下1)或2)所示的DNA分子：/n1)序列表中序列2所示的DNA分子；/n2)序列表中序列1所示的DNA分子。/n

【技术特征摘要】
1.一种DNA分子，其特征在于，所述DNA分子具体可为如下1)或2)所示的DNA分子：
1)序列表中序列2所示的DNA分子；
2)序列表中序列1所示的DNA分子。


2.与权利要求1所述的DNA分子相关的生物材料，为下述B1)至B8)中的任一种：
B1)含有所述的DNA分子的表达盒；
B2)含有所述的DNA分子的重组载体、或含有B1)所述表达盒的重组载体；
B3)含有所述的DNA分子的重组微生物、或含有B1)所述表达盒的重组微生物、或含有B2)所述重组载体的重组微生物；
B4)含有所述的DNA分子的转基因植物细胞系、或含有B1)所述表达盒的转基因植物细胞系；
B5)含有所述的DNA分子的转基因植物组织、或含有B1)所述表达盒的转基因植物组织；
B6)含有所述的DNA分子的转基因植物器官、或含有B1)所述表达盒的转基因植物器官；
B7)降低所述的DNA分子表达的核酸分子；
B8)含有B7)所述核酸分子的表达盒、重组载体、重组微生物、转基因植物细胞系、转基因植物组织或转基因植物器官。


3.植物抗病剂，其特征在于：所述植物抗病剂含有权利要求1所述的DNA分子、或/和权利要求2所述生物材料。


4.权利要求1所述的DNA分子、或权利要求2所述生物材料的下述P1-...

【专利技术属性】
技术研发人员：周永力，卢家玲，张帆，张帆，徐建龙，黎志康，
申请(专利权)人：中国农业科学院作物科学研究所，
类型：发明
国别省市：北京;11