一种苯并[e][1,3]噁嗪-2,4-二酮的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种苯并[e][1,3]噁嗪‑2,4‑二酮的制备方法，以2‑羟基苯甲酰胺为原料，在吡啶类催化剂的作用下，与光气在水中加热反应，冷却后过滤，得到苯并[e][1,3]噁嗪‑2,4‑二酮。该制备方法具有收率高、成本低廉、操作简便、绿色环保等优点。

A preparation method of benzo [e] [1,3] oxazine-2,4-dione

【技术实现步骤摘要】
一种苯并[e][1,3]噁嗪-2,4-二酮的制备方法
本专利技术属于有机化合物合成
，涉及一种苯并[e][1,3]噁嗪-2,4-二酮的制备方法。
技术介绍
苯并[e][1,3]噁嗪-2,4-二酮是合成8-(2-羟基苯甲酰胺基)辛酸钠的重要中间体。8-(2-羟基苯甲酰胺基)辛酸钠，简称SNAC，是一种氨基酸衍生物吸收促进剂，能促进肝素及人生长激素等多种蛋白质类药物溶液的口服吸收，且可用于治疗胃肠道疾病，具有较好的应用前景。苯并[e][1,3]噁嗪-2,4-二酮也应用于其他农药和医药的合成。目前有报道的苯并[e][1,3]噁嗪-2,4-二酮合成方法主要以2-羟基苯甲酰胺(商品名：水杨酰胺)为原料。连锦等[CN104974060A，2015-10-14]公开了苯并[e][1,3]噁嗪-2,4-二酮的制备方法：将2-羟基苯甲酰胺溶解于乙腈和吡啶的混合溶剂中，低温下缓慢滴加氯甲酸乙酯，缓慢升温至10℃维持30min，再升温至90℃除去大部分溶剂，控温90-124℃反应3小时。反应结束后降至室温，加水、酸化、过滤、洗涤、干燥得白色固体本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种苯并[e][1,3]噁嗪-2,4-二酮的制备方法，其特征在于，以2-羟基苯甲酰胺为原料，在吡啶类催化剂的作用下，与光气在水中加热反应，冷却后过滤，得到苯并[e][1,3]噁嗪-2,4-二酮。/n

【技术特征摘要】
1.一种苯并[e][1,3]噁嗪-2,4-二酮的制备方法，其特征在于，以2-羟基苯甲酰胺为原料，在吡啶类催化剂的作用下，与光气在水中加热反应，冷却后过滤，得到苯并[e][1,3]噁嗪-2,4-二酮。


2.根据权利要求1所述的苯并[e][1,3]噁嗪-2,4-二酮的制备方法，其特征在于，所述吡啶类催化剂为吡啶、2-甲基吡啶、3-甲基吡啶、4-甲基吡啶、2,4,6-三甲基吡啶和2,3,5-三甲基吡啶中的一种或几种。


3.根据权利要求1所述的苯并[e][1,3]噁嗪-2,4-二酮的制备方法，其特征在于，所述吡啶类催化剂的摩尔量为所述2-羟基苯甲酰胺摩尔量的1％～10％。


4.根据权利要求1所述的苯并[e][1,3]噁嗪-2,4-二酮的制备方法，其特征在于，所述2-羟基苯甲酰胺与所述光气的摩尔比为1∶1.1～2。


5.根据权利要求1所述的苯并...

【专利技术属性】
技术研发人员：罗先福，王燕，黄炜，全春生，周锦萍，李萍，
申请(专利权)人：湖南海利常德农药化工有限公司，
类型：发明
国别省市：湖南;43