一种多元环双取代的1,3-丙二酮类化合物的合成方法技术

本发明专利技术涉及一种多元环双取代的1，3‑丙二酮类化合物的合成方法，所述1，3‑丙二酮类化合物的结构式如式I所示，所述合成方法包括在惰性气体的保护下，使式II所示化合物和式III所示化合物在氨基钾和四氢呋喃的存在下，在10～30℃下反应，制得所述式I所示化合物的步骤，式I所示化合物的结构式为：

A synthesis method of 1,3-propanediones with multiple ring disubstituted

【技术实现步骤摘要】
一种多元环双取代的1,3-丙二酮类化合物的合成方法
本专利技术属于有机化合物合成
，具体涉及一种多元环双取代的1,3-丙二酮类化合物的合成方法。
技术介绍
多元环双取代的1,3-丙二酮类化合物是一类重要的医药中间体，如用于合成诸如除草剂的合成中间体，在医药化学领域应用十分广泛。关于1,3-丙二酮类化合物的合成方法多采用酮与酯的缩合反应制成，而对于多元环取代的酮与多元环取代的酯进行的缩合反应，目前常用的方法是多元环取代的酮与多元环取代的酯在氢化钠和有机溶剂的存在下进行的缩合反应，如参考文献：SawaM,Dr.KazuhiroMorisaki,KondoY,etal.DirectAccesstoN-Unprotectedα-and/orβ-TetrasubstitutedAminoAcidEstersviaDirectCatalyticMannich-TypeReactionsUsingN-UnprotectedTrifluoromethylKetimines[J].2017,23(67)。然而合成方法中使用氢化钠参与反应，反本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种多元环双取代的1，3-丙二酮类化合物的合成方法，所述1，3-丙二酮类化合物的结构式如式I所示，/n

【技术特征摘要】
1.一种多元环双取代的1，3-丙二酮类化合物的合成方法，所述1，3-丙二酮类化合物的结构式如式I所示，



其特征在于：所述合成方法包括在惰性气体的保护下，使式II所示化合物和式III所示化合物在氨基钾和四氢呋喃的存在下，在10～30℃下反应，制得所述式I所示化合物的步骤，
所述式II所示化合物的结构式为：所述式III所示化合物的结构式为：，其中，R1、R2独自地选自C3～C6的环烷基。


2.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述反应的反应温度为20～30℃。


3.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述反应的反应时间为3～4h。


4.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述式II所示化合物与式III所示化合物的投料摩尔比为1.2～2∶1。


5.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述氨基钾与式III所示化合物的投料摩尔比为1.5～2.5∶1。


6.根据权...

【专利技术属性】
技术研发人员：汪明中，朱明新，苏道，李金金，
申请(专利权)人：苏州爱玛特生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32