【技术实现步骤摘要】
样本分析装置和样本分析方法
本专利技术涉及样本分析装置和样本分析方法。
技术介绍
已知通过对成分已知的精度管理物质混合试剂而制备的测定试样进行测定，由此管理试剂的精度的样本分析装置。专利文献1记载了如下方法：在试剂容器的试剂剩余量变少时对新的试剂容器的试剂执行的精度管理方法，和对使用中的试剂容器的试剂以固定时间间隔执行的精度管理方法。现有技术文献专利文献专利文献1日本专利特开2010-190641号。
技术实现思路
专利技术要解决的技术问题在上述样本分析装置中，在精度管理测定中，除了交换试剂容器的时间点，其余都限定为以固定时间间隔进行，无法灵活设定执行精度管理测定的频率。但是，在使用样本分析装置进行样本分析的设施等中，根据样本测定的执行频率、试剂信息等以恰当的频率执行精度管理测定备受期待。解决技术问题的技术手段本专利技术第1技术方案涉及针对数个测定项目进行样本分析的样本分析装置。本技术方案涉及的样本分析装置（30）包括：测定部（32），连续进行样本测定，并进行精度管理测定，其中，样本测定对混合样本和与测定项目相应的试剂而制备的测定试样进行测定，精度管理测定对混合精度管理物质和与测定项目相应的试剂而制备的测定试样进行测定；控制部（331），从包括从第1精度管理、第2精度管理和第3精度管理选择的至少两种精度管理在内的精度管理群按每项测定项目设定精度管理，并根据设定的精度管理控制测定部（32），其中，第1精度管理在一定时刻执行精度管理测定，第2精度...
【技术保护点】
1.一种样本分析装置，其是针对数个测定项目进行样本分析的样本分析装置，包括：/n测定部，进行样本测定，并进行精度管理测定，其中，样本测定对混合所述样本和与测定项目相应的试剂而制备的测定试样进行测定，精度管理测定对混合精度管理物质和与测定项目相应的试剂而制备的测定试样进行测定；/n控制部，从包括从第1精度管理、第2精度管理和第3精度管理选择的至少两种精度管理在内的精度管理群按每项测定项目设定精度管理，并根据设定的精度管理控制所述测定部，其中，第1精度管理在一定时刻执行所述精度管理测定，第2精度管理在所述样本测定每进行一定测定次数时执行所述精度管理测定，第3精度管理每隔一定时间间隔执行所述精度管理测定。/n
【技术特征摘要】
20181130 JP 2018-2253701.一种样本分析装置，其是针对数个测定项目进行样本分析的样本分析装置，包括：
测定部，进行样本测定，并进行精度管理测定，其中，样本测定对混合所述样本和与测定项目相应的试剂而制备的测定试样进行测定，精度管理测定对混合精度管理物质和与测定项目相应的试剂而制备的测定试样进行测定；
控制部，从包括从第1精度管理、第2精度管理和第3精度管理选择的至少两种精度管理在内的精度管理群按每项测定项目设定精度管理，并根据设定的精度管理控制所述测定部，其中，第1精度管理在一定时刻执行所述精度管理测定，第2精度管理在所述样本测定每进行一定测定次数时执行所述精度管理测定，第3精度管理每隔一定时间间隔执行所述精度管理测定。
2.根据权利要求1所述的样本分析装置，其特征在于：
所述控制部受理测定项目，并设定受理的所述测定项目的精度管理。
3.根据权利要求1或2所述的样本分析装置，其特征在于：
在设定了所述第1精度管理、所述第2精度管理和所述第3精度管理中的任意一个时，所述测定部将所述精度管理物质和现在使用的试剂容器中收纳的试剂混合制备测定试样，并进行所述精度管理测定。
4.根据权利要求1或2所述的样本分析装置，其特征在于：
所述测定部包括试剂分装部，该试剂分装部在制备所述测定试样时，打开覆盖试剂容器的开口的盖部，并分装所述试剂容器中收纳的试剂。
5.根据权利要求1或2所述的样本分析装置，其特征在于：
所述测定部具备用于向测定试样照射光的光源部和用于接收从测定试样产生的光的光接收部；
所述样本测定和所述精度管理测定是血液凝固相关测定。
6.根据权利要求1或2所述的样本分析装置，其特征在于：
能够从所述第2精度管理和所述第3精度管理中选择一者进行设定。
7.根据权利要求1或2所述的样本分析装置，其特征在于：
在基于所述第1精度管理执行所述精度管理测定时，所述控制部对所述第3精度管理的时间经过的计时进行重置。
8.根据权利要求1或2所述的样本分析装置，其特征在于：
在基于所述第1精度管理执行所述精度管理测定时，所述控制部对所述第2精度管理的测定次数的计数进行重置。
9.根据权利要求1或2所述的样本分析装置，其特征在于：
所述精度管理群进一步包括第4精度管理，该第4精度管理在第1试剂容器的试剂剩余量比一定量少时，基于收纳了同种类的试剂的第2试剂容器的试剂执行所述精度管理测定。
10.根据权利要求9所述的样本分析装置，其特征在于：
所述控制部推定在所述精度管理测定所需时间内能执行的所述样本测定的次数，并将推定出的所述次数的所述样本测定所需要的试剂量作为所述一定量算出。
11.根据权利要求10所述的样本分析装置，其特征在于具备：
存储部，存储由所述测定部进行的所述样本测定的过去的执行履历相关履历信息；
其中，所述控制部基于所述履历信息推定所述次数。
12.根据权利要求11所述的样本分析装置，其特征在于：
所述次数是现在时刻所属的一周内的那天和时间段内预测会执行的所述样本测定的次数。
13.根据权利要求1或2所述的样本分析装置，其特征在于：
具备显示部；
其中，所述控制部让所述显示部显示用于受理所述精度管理群所含有的各精度管理的设定的受理界面，并将介由所述受理界面受理的精度管理设定为执行对象精度管理。
14.根据权利要求13所述的样本分析装置，其特征在于：
所述控制部按每项测定项目在所述显示部显示启示所述精度管理群中优选哪个所述精度管理的推荐信息。
15.根据权利要求14所述的样本分析装置，其特征在于具备：
存储部，存储由所述测定部进行的所述样本测定的过去的执行履历相关履历信息；
其中，所述控制部基于所述履历信息让所述显示部显示所述推荐信息。
16.根据权利要求15所述的样本分析装置，其特征在于：
所述控制部进行如下操作：
基于所述履历信息预测所述样本测定的执行频率，
当所述执行频率比执行频率相关阈值大时，将优选所述第2精度管理包含在所述推荐信息内，
当所述执行频率比所述执行频率相关阈值小时，将优选所述第3精度管理包含在所述推荐信息内。
17.根据权利要求14所述的样本分析装置，其特征在于：
所述控制部基于试剂信息让所述显示部显示所述推荐信息。
18.根据权利要求17所述的样本分析装置，其特征在于：
在表示试剂的稳定性的值比试剂的稳定性相关阈值大时，所述控制部将优选所述第1精度管理包含在所述推荐信息内。
19.根据权利要求17所述的样本分析装置，其特征在于：
所述精度管理群进一步包括第4精度管理，该第4精度管理在第1试剂容器的试剂剩余量比一定量少时，基于收纳了同种类的试剂的第2试剂容器的试剂执行所述精度管理测定，
当试剂的性状为冷冻干燥品时，所述控制部将优选所述第4精度管理包含在所述推荐信息内。
20.根据权利要求1或2所述的样本分析装置，其特征在于：
所述控制部按每项测定项目在所述精度管理群所含有的精度管理中选择执行对象候补精度管理。
21.根据权利要求20所述的样本分析装置，其特征在于具备：
存储部，存储由所述测定部进行的所述样本测定的过去的执行履历相关履历信息；
其中，所述控制部基于所述履历信息按每项测定项目预测所述样本测定的执行频率，并基于预测的所述执行频率选择所述执行对象候补精度管理。
22.根据权利要求21所述的样本分析装置，其特征在于：
所述控制部进行如下操作：
当所述执行频率比执行频率相关阈值大时，至少选择所述第2精度管理作为执行对象候补精度管理，
当所述执行频率比所述执行频率相关阈值小时，至少选择所述第3精度管理作为执行对象候补精度管理。
23.根据权利...
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