水稻抗稻瘟病基因Pi68(t)紧密连锁分子标记及其应用制造技术

本发明专利技术公开了与抗稻瘟病基因Pi68(t)紧密连锁的分子标记及其应用，属于分子生物技术领域。所述分子标记为与水稻抗稻瘟病基因Pi68(t)紧密连锁的共显性分子标记STS68‑7和STS68‑15，所述分子标记特异性高，在双亲间的差异明显，所述两个分子标记位于水稻第6染色体长臂上，两分子标记的物理距离大约为76kb。分别用其中任一分子标记均能够准确筛选出是否含有抗稻瘟病基因Pi68(t)的水稻材料，上述分子标记可用于抗稻瘟病基因Pi68(t)在水稻抗稻瘟病育种中的分子标记辅助选择，提高水稻抗稻瘟病育种中基因Pi68(t)的选拔准确性与效率。

Close linkage molecular marker of rice blast resistance gene pi68 (T) and its application

【技术实现步骤摘要】
水稻抗稻瘟病基因Pi68(t)紧密连锁分子标记及其应用
本专利技术涉及水稻抗病性分子生物
，具体涉及一种抗稻瘟病新基因紧密连锁的分子标记及其应用。
技术介绍
水稻(Oryzasativa)是世界上最重要的粮食作物之一，全球约一半以上的人口以稻米作为主食。由真菌Magnaportheoryzae(CouchandKohn，2002)引起的稻瘟病是世界水稻生产区为害最为严重的病害之一，全球每年因稻瘟病危害所造成的经济损失超过70亿美元；发病田块通常可造成10-30％的水稻减产，严重的田块甚至绝收(WilsonRAetal.，Underpressure:investigatingthebiologyofplantinfectionbyMagnaportheoryzae.NatureReviewsMicrobiology,2009,7:185-195；DeanRetal.,Thetop10fungalpathogensinmolecularplantpathology.MolecularPlantPathology,2012,13:414-430本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.水稻抗稻瘟病基因Pi68(t)紧密连锁分子标记STS68-7，其特征在于，所述紧密连锁分子标记STS68-7为STS68-7F引物和STS68-7R引物PCR扩增的片段，目标片段长度131bp，所述STS68-7F引物的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，STS68-7R引物的核苷酸序列如SEQ IDNO：2所示。/n

【技术特征摘要】
1.水稻抗稻瘟病基因Pi68(t)紧密连锁分子标记STS68-7，其特征在于，所述紧密连锁分子标记STS68-7为STS68-7F引物和STS68-7R引物PCR扩增的片段，目标片段长度131bp，所述STS68-7F引物的核苷酸序列如SEQIDNO：1所示，STS68-7R引物的核苷酸序列如SEQIDNO：2所示。


2.权利要求1所述的水稻抗稻瘟病基因Pi68(t)紧密连锁分子标记STS68-7在水稻抗稻瘟病分子标记辅助育种中的应用。


3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，用STS68-7F引物和STS68-7R引物通过PCR扩增在目标水稻材料中扩增出的片段长度为131bp，则目标水稻材料含有抗稻瘟病基因Pi68(t)位点。


4.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，用STS68-7F引物和STS68-7R引物通过PCR扩增在目标水稻材料中扩增出的片段长度为136bp，则目标水稻材料不含抗稻瘟病基因Pi68(t)位点；或用STS68-7F引物和STS68-7R引物通过PCR扩增在目标水稻材料中同时扩增出131bp和136bp两个片段，则目标水稻材料为含有抗稻瘟病基因Pi68(t)位点的杂合水稻材料。


5.根据权利要求3或4所述的应用，其特征在于，所述PCR扩增的反应体系20μL，其中含有2×ESTaqMasterMix10μL、10μMSTS68-7F引物1μL、10μMSTS68-7R引物1μL、10ng/μL模板DNA1μL，ddH2O7μL；PCR扩增的反应条件为：95℃预变性3min；95℃变性30s，58℃退火30s，72℃延伸30s，共35个循环；最终72℃延伸5min。


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【专利技术属性】
技术研发人员：杨勤忠，董丽英，刘树芳，徐鹏，陶大云，汤翠凤，周家武，李静，李迅东，岳元保，周伍民，
申请(专利权)人：云南省农业科学院农业环境资源研究所，
类型：发明
国别省市：云南;53