用于检测通路再循环的技术制造技术

本公开描述了用于透析治疗期间的患者的通路再循环的技术和设备。例如，在一个实施例中，设备可以包括至少一个存储器以及耦接到所述至少一个存储器的逻辑单元。所述逻辑单元可以被配置成能够确定透析系统的第一血红蛋白浓度、确定超滤率的变化、基于透析系统的透析系统模型确定由于超滤率的变化而改变的第二血红蛋白浓度以及确定透析系统的通路再循环值。本公开还描述了其它实施例。

Technology for detecting path recycling

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于检测通路再循环的技术相关申请的交叉引用本申请要求2017年10月17日提交的标题为“透析通路再循环”的美国临时专利申请No.62/573,583的优先权，其内容通过引用并入本文。
本文的实施例总体上涉及用于在透析治疗期间检测和/或测量通路再循环的方法和设备。
技术介绍
循环系统通路是包括透析治疗在内的体外肾脏替代疗法的基本要求。血液透析(HD)患者可以使用血液透析导管或对于长期通路来说使用动静脉(AV)瘘管或移植物来接受透析治疗，动静脉瘘管或移植物被配置为将动脉连接到静脉。在透析期间，血液以一定的血液流率(例如，300-500mL/min)流出患者。因为它来自动脉通路，所以这种血通常被称为动脉血。富含毒素的动脉血可以通过透析器来清除毒素和流体，以产生干净的血液。通过透析器后，干净的血液可以作为静脉血液经由静脉通路返回给患者。通常情况下，静脉血液应该与体循环混合。然而，当通过静脉通路返回的被透析后的血液通过动脉通路重新进入体外回路、而不是返回到体循环时，可能会发生通路再循环(AR)。因此，流到透析器的动脉血的一部分实际本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种设备，包括：/n至少一个存储器；和/n耦接到所述至少一个存储器的逻辑单元，所述逻辑单元用于：/n确定透析系统的第一血红蛋白浓度，/n确定超滤率的变化，/n基于所述透析系统的透析系统模型确定由于所述超滤率的变化而改变的第二血红蛋白浓度，和/n确定透析系统的通路再循环值。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20171017 US 62/573,5831.一种设备，包括：
至少一个存储器；和
耦接到所述至少一个存储器的逻辑单元，所述逻辑单元用于：
确定透析系统的第一血红蛋白浓度，
确定超滤率的变化，
基于所述透析系统的透析系统模型确定由于所述超滤率的变化而改变的第二血红蛋白浓度，和
确定透析系统的通路再循环值。


2.根据权利要求1所述的设备，其中，所述设备还包括血细胞比容测量装置。


3.根据权利要求2所述的设备，其中，所述血细胞比容测量装置包括在线监视器，所述在线监视器用于在通过所述透析系统进行的透析治疗期间测量血细胞比容。


4.根据权利要求2所述的设备，其中，所述第一血红蛋白浓度或所述第二血红蛋白浓度基于通过所述血细胞比容测量装置确定的血细胞比容测量信息来确定。


5.根据权利要求1所述的设备，其中，所述透析系统模型包括隔室模型和管状模型中的一个。


6.根据权利要求1所述的设备，其中，所述透析系统模型包括动脉通路元件、动脉管元件、血细胞比容测量装置元件、透析器元件、静脉管元件和静脉通路元件。


7.根据权利要求1所述的设备，其中，所述透析系统模型包括被配置为管状流动系统的管状模型，所述管状模型包括动脉管元件、透析器元件和静脉管元件。


8.根据权利要求1所述的设备，其中，所述逻辑单元基于所述透析系统模型的至少一个质量平衡方法来确定所述通路再循环值。


9.根据权利要求1所述的设备，其中，所述透析系统模型包括隔室模型，所述逻辑单元使用以下血红蛋白质量平衡方法中的至少一种来确定血红蛋白质量平衡：

















10.根据权利要求1所述的设备，其中，所述透析系统模型包括管状模型，所述逻辑单元使用以下血红蛋白质量平衡方法中的至少一种来确定血红蛋白质量平衡：
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【专利技术属性】
技术研发人员：V·马赫什瓦里，P·科坦科，S·西耶森，
申请(专利权)人：费森尤斯医疗保健控股公司，
类型：发明
国别省市：美国;US