多组织器官和细胞类型的衰老标记及卡路里限制在延缓机体衰老中的应用制造技术

本发明专利技术公开了多组织器官和细胞类型的衰老标记及卡路里限制在延缓机体衰老中的应用。本发明专利技术以大鼠为模型进行了多组织单细胞转录组的整合分析，以研究衰老和卡路里限制在哺乳动物单细胞水平上的调控作用，系统地分析了年轻饮食组，年老组和年老限食组的七个组织中的16万个单细胞，并基于高通量单细胞转录组测序技术，建立了首个哺乳动物衰老和CR的多组织器官高通量单细胞转录组图谱，全面系统的从细胞类型组成，细胞和组织特异性差异表达基因，核心调控转录因子以及细胞‑细胞通讯网络等方面评估了衰老和CR对不同组织和细胞类型的作用，揭示了衰老和CR的复杂过程，为今后系统性的研究衰老和CR的分子调控机制提供了基础。

Application of multi tissue organ and cell type aging markers and calorie restriction in delaying aging

【技术实现步骤摘要】
多组织器官和细胞类型的衰老标记及卡路里限制在延缓机体衰老中的应用
本专利技术属于生物
，具体涉及多组织器官和细胞类型的新型衰老标记及卡路里限制在从多组织细胞和分子水平上延缓机体衰老中的应用。
技术介绍
衰老过程伴随着机体多组织的功能下降，并表现出各种慢性疾病的敏感性增加。同时，衰老能够引起不同类型的细胞，组织和器官之间的不同反应，甚至在同一细胞类型内也可能会产生基因表达的异质性。另一方面，近几十年来，越来越多的研究人员对如何干预衰老进行了多方面的探索，在这其中卡路里限制(caloricrestriction，CR)被认为是最安全有效延缓衰老的措施之一。由于衰老过程的复杂性，有必要全面比较衰老表型，并在多个器官的不同细胞群体中对其调节的关键因子进行解析。同时，CR作为一种强大的代谢干预手段，如何协同重塑不同组织和细胞类型的衰老进程以及扩展机体的寿命目前还知之甚少。随着高通量单细胞技术的发展，该技术已利用于单细胞图谱的绘制。但是，到目前为止仍然缺乏全面的多器官衰老细胞图谱，也没有跨组织的CR细胞图谱相关研究。专本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.A1和/或A2作为衰老标记物或检测A1和/或A2表达水平的物质在制备鉴定或辅助鉴定机体衰老水平的产品中的应用；/n或，A1和/或A2作为衰老标记物或检测A1和/或A2表达水平的物质在鉴定或辅助鉴定机体衰老水平中的应用；/n所述A1为S100a9和/或S100a8和/或Igkc和/或Slpi和/或Igh-6和/或Ighm和/或Serpinb1a和/或Sod2和/或Lyz2和/或Il1b和/或Hbb-bs和/或G0s2和/或Eef1a1和/或Hba-a2和/或Hba-a1；/n所述A2为Ybx1和/或Rpl23a和/或Cebpb和/或Timp2和/或RT1-Bb和/或Rpl37和/或Hbb-b...

【技术特征摘要】
1.A1和/或A2作为衰老标记物或检测A1和/或A2表达水平的物质在制备鉴定或辅助鉴定机体衰老水平的产品中的应用；
或，A1和/或A2作为衰老标记物或检测A1和/或A2表达水平的物质在鉴定或辅助鉴定机体衰老水平中的应用；
所述A1为S100a9和/或S100a8和/或Igkc和/或Slpi和/或Igh-6和/或Ighm和/或Serpinb1a和/或Sod2和/或Lyz2和/或Il1b和/或Hbb-bs和/或G0s2和/或Eef1a1和/或Hba-a2和/或Hba-a1；
所述A2为Ybx1和/或Rpl23a和/或Cebpb和/或Timp2和/或RT1-Bb和/或Rpl37和/或Hbb-bs和/或Hba-a1和/或Rpl14和/或Dcn和/或Gsn和/或Hspa1a和/或Igfbp6和/或Apoe和/或Mfap5。


2.卡路里限制在如下B1)-B15)中任一种中的应用：
B1)减少肝脏组织中脂质含量；
B2)减少棕色脂肪组织中大脂滴数量；
B3)减短白色脂肪组织细胞直径；
B4)降低白色脂肪组织和/或棕色脂肪组织和/或肝脏组织和/或肾脏组织中衰老细胞比例；
B5)降低白色脂肪组织和/或棕色脂肪组织中LINE1-ORF1p表达水平；
B6)降低血清中TNF-α含量和/或S100A8含量；
B7)降低主动脉血管中细胞凋亡比例；
B8)增加白色脂肪组织中SMA阳性细胞比例；
B9)降低白色脂肪组织和/或棕色脂肪组织和/或肝脏组织中中性粒细胞比例；
B10)降低肝脏组织中浆细胞比例；
B11)降低白色脂肪组织和/或肝脏组织中巨噬细胞比例；
B12)增加骨髓中CD3+CD8+双阳性T细胞比例；
B13)增加白色脂肪干细胞中Ybx1表达水平；
B14)下调S100a9和/或S100a8和/或Igkc和/或Slpi和/或Igh-6和/或Ighm和/或Serpinb1a和/或Sod2和/或Lyz2和/或Il1b和/或Hbb-bs和/或G0s2和/或Eef1a1和/或Hba-a2和/或Hba-a1表达水平；
B15)上调Ybx1和/或Rpl23a和/或Cebpb和/或Timp2和/或RT1-Bb和/或Rpl37和/或Hbb-bs和/或Hba-a1和/或Rpl14和/或Dcn和/或Gsn和/或Hspa1a和/或Igfbp6和/或Apoe和/或Mfap5表达水平。


3.卡路里限制在如下C1)-C15)中任一种中的应用：
C1)通过减少肝脏组织中脂质含量延缓衰老；
C2)通过减少棕色脂肪组织中大脂滴数量延缓衰老；
C3)通过减短白色脂肪组织细胞直径延缓衰老；
C4)通过降低白色脂肪组织和/或棕色脂肪组织和/或肝脏组织和/或肾脏组织中衰老细胞比例延缓衰老；
C5)通过降低白色脂肪组织和/或棕色脂肪组织中LINE1-ORF1p表达水平延缓衰老；
C6)通过降低血清中TNF-α含量和/或S100A8含量延缓衰老；
C7)通过降低主动脉血管中细胞凋亡比例延缓衰老；
C8)通过增加白色脂肪组织中SMA阳性细胞比例延缓衰老；
C9)通过降低白色脂肪组织和/或棕色脂肪组织和/或肝脏组织中中性粒细胞比例延缓衰老；
C10)通过降低肝脏组织中浆细胞比例延缓衰老；
C11)通过降低白色脂肪组织和/或肝脏组织中巨噬细胞比例延缓衰老；
C12)通过增加骨髓中CD3+CD8+双阳性T细胞比例延缓衰老；
C13)通过增加白色脂肪干细胞中Ybx1表达水平延缓衰老；
C14)通过下调S100a9和/或S100a8和...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘光慧，曲静，张维绮，马帅，孙淑慧，耿令令，宋默识，王思，
申请(专利权)人：中国科学院动物研究所，
类型：发明
国别省市：北京;11