有机金属化合物和包括其的有机发光器件制造技术

技术编号:24341234 阅读:38 留言:0更新日期:2020-06-03 00:00
公开了一种有机金属化合物和包括其的有机发光器件。所述有机发光器件包括由M

Organometallic compounds and organic light emitting devices including them

【技术实现步骤摘要】
有机金属化合物和包括其的有机发光器件本申请要求于2018年11月23日在韩国知识产权局提交的第10-2018-0146771号韩国专利申请的优先权和权益,该韩国专利申请的全部内容通过引用包含于此。
本公开的示例实施例的一个或更多个方面涉及一种有机金属化合物和一种包括该有机金属化合物的有机发光器件。
技术介绍
有机发光器件(OLED)是可以具有宽视角、高对比度和/或短响应时间的自发射器件。另外,OLED可以展现出高亮度、低驱动电压和/或高响应速度特性,并且可以产生全色图像。示例OLED包括位于基底上的第一电极,并且可以包括顺序地堆叠在第一电极上的空穴传输区域、发射层、电子传输区域和第二电极。从第一电极提供的空穴可以通过空穴传输区域朝向发射层移动,从第二电极提供的电子可以通过电子传输区域朝向发射层移动。载流子(诸如空穴和电子)可以在发射层中复合以产生激子。这些激子可以从激发态跃迁到基态,从而产生光。
技术实现思路
本公开的示例实施例的一个或更多个方面涉及有机金属化合物和包括其的有机发光器件。另外的方面将在下面的描述中被部分地阐述,并且部分地,将通过描述而明显,或者可以通过给出的实施例的实践而了解。本公开的一个或更多个示例实施例提供一种由式1表示的有机金属化合物:式1M1(L1)n1(L2)n2,式1-1其中,在式1和式1-1中,M1可以选自于第一行过渡金属、第二行过渡金属和第三行过渡金属,L1可以是由式1-1表示的配体,L2可以选自于单齿配体和双齿配体,n1可以为1,n2可以选自于0、1和2,A11至A16可以均独立地选自于C5-C60碳环基和C1-C60杂环基,X11至X18可以均独立地选自于氮(N)和碳(C),Y11至Y14可以均独立地选自于N、C、氧(O)和硫(S),i)Z11可以为硼(B),并且Z12可以为N;或者ii)Z11可以为N,并且Z12可以为B,T11至T14可以均独立地选自于单键、*-O-*'、*-S-*'、*-N(R17)-*'和*-C(R17)(R18)-*',L11至L13可以均独立地选自于单键、*-O-*'、*-S-*'、*-C(R19)(R20)-*'、*-C(R19)=*'、*=C(R19)-*'、*-C(R19)=C(R20)-*'、*-C(=O)-*'、*-C(=S)-*'、*-C≡C-*'、*-B(R19)-*'、*-N(R19)-*'、*-P(R19)-*'、*-Si(R19)(R20)-*'、*-P(R19)(R20)-*'和*-Ge(R19)(R20)-*',a11至a13可以均独立地选自于0、1、2和3,前提条件是从a11至a13中选择的至少两个选自于1、2和3,当a11为0时,A11和A13可以不彼此连接;当a12为0时,A12和A14可以不彼此连接;并且当a13为0时,A11和A12可以不彼此连接,R11至R20可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代或未取代的C1-C60烷基、取代或未取代的C2-C60烯基、取代或未取代的C2-C60炔基、取代或未取代的C1-C60烷氧基、取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C1-C10杂环烷基、取代或未取代的C3-C10环烯基、取代或未取代的C1-C10杂环烯基、取代或未取代的C6-C60芳基、取代或未取代的C6-C60芳氧基、取代或未取代的C6-C60芳硫基、取代或未取代的C1-C60杂芳基、取代或未取代的C1-C60杂芳氧基、取代或未取代的C1-C60杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-B(Q1)(Q2)、-N(Q1)(Q2)、-P(Q1)(Q2)、-C(=O)(Q1)、-S(=O)(Q1)、-S(=O)2(Q1)、-P(=O)(Q1)(Q2)和-P(=S)(Q1)(Q2),从R11至R20中选择的至少两个相邻的基团可以可选地结合以形成取代或未取代的C5-C60碳环基或者取代或未取代的C1-C60杂环基,b11至b16可以均独立地选自于1、2、3、4、5、6、7和8,Q1至Q3可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、C1-C60杂芳氧基、C1-C60杂芳硫基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基,*1至*4可以均独立地表示与M1的结合位,并且*和*'均表示与相邻原子的结合位。本公开的一个或更多个示例实施例提供一种有机发光器件,所述有机发光器件包括:第一电极;第二电极;以及有机层,位于第一电极与第二电极之间,其中,有机层可以包括发射层和由式1表示的有机金属化合物。附图说明从下面结合附图的描述,本公开的示例实施例的这些和/或其它方面将变得明显且更易于理解,在附图中:图1示出了根据本公开的实施例的有机发光器件的示意性剖视图;图2示出了根据本公开的实施例的有机发光器件的示意性剖视图;图3示出了根据本公开的实施例的有机发光器件的示意性剖视图;以及图4示出了根据本公开的实施例的有机发光器件的示意性剖视图。具体实施方式现在将更详细地参照在附图中示出其示例的实施例,其中,同样的附图标记始终表示同样的元件,并且可以不提供其重复的描述。就这一点而言,本实施例可以具有不同的形式,并且不应该被解释为限于在此阐述的描述。因此,下面仅通过参照附图描述实施例来解释本描述的方面。如在此使用的,术语“和/或”包括一个或更多个相关所列项目的任何和所有组合。诸如“……中的至少一个(种)(者)”、“……中的一个(种)(者)”和“从……中选择”的表述在一列元件(要素)之后时,修饰整列的元件(要素),而不修饰该列中的个别元件(要素)。此外,在描述本公开的实施例时使用“可以(可)”表示“本公开的一个或更多个实施例”。由于本公开允许各种变化和大量的实施例,所以将在附图中示出并且在书面描述中更详细地描述选择的实施例。通过参照基于附图的本公开的示例实施例,效果、特征和实现本公开的方法将是明显的。然而,本公开可以以许多不同的形式实施,并且不应该被解释为限于在此阐述的实施例。在本说明书中描述的实施例中,除非明确地说明,并且/或者替代形式在上下文中具有明显不同的含义,否则以单数形式使用的表述包括复数的表述,反之亦然。在本说明书中,将理解的是,诸如“包括”、具有”和“包含”的术语旨在表示存在说明书中公开的特征或组件,并不本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种有机金属化合物,所述有机金属化合物由式1表示:/n式1/nM

【技术特征摘要】
20181123 KR 10-2018-01467711.一种有机金属化合物,所述有机金属化合物由式1表示:
式1
M1(L1)n1(L2)n2,
式1-1



其中,在式1和式1-1中,
M1选自于第一行过渡金属、第二行过渡金属和第三行过渡金属,
L1是由式1-1表示的配体,
L2选自于单齿配体和双齿配体,
n1为1,
n2选自于0、1和2,
A11至A16均独立地选自于C5-C60碳环基和C1-C60杂环基,
X11至X18均独立地选自于N和C,
Y11至Y14均独立地选自于N、C、O和S,
i)Z11为B,并且Z12为N;或者ii)Z11为N,并且Z12为B,
T11至T14均独立地选自于单键、*-O-*'、*-S-*'、*-N(R17)-*'和*-C(R17)(R18)-*',
L11至L13均独立地选自于单键、*-O-*'、*-S-*'、*-C(R19)(R20)-*'、*-C(R19)=*'、*=C(R19)-*'、*-C(R19)=C(R20)-*'、*-C(=O)-*'、*-C(=S)-*'、*-C≡C-*'、*-B(R19)-*'、*-N(R19)-*'、*-P(R19)-*'、*-Si(R19)(R20)-*'、*-P(R19)(R20)-*'和*-Ge(R19)(R20)-*',
a11至a13均独立地选自于0、1、2和3,前提条件是从a11至a13中选择的至少两个选自于1、2和3,
当a11为0时,A11和A13不彼此连接,当a12为0时,A12和A14不彼此连接,当a13为0时,A11和A12不彼此连接,
R11至R20均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代或未取代的C1-C60烷基、取代或未取代的C2-C60烯基、取代或未取代的C2-C60炔基、取代或未取代的C1-C60烷氧基、取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C1-C10杂环烷基、取代或未取代的C3-C10环烯基、取代或未取代的C1-C10杂环烯基、取代或未取代的C6-C60芳基、取代或未取代的C6-C60芳氧基、取代或未取代的C6-C60芳硫基、取代或未取代的C1-C60杂芳基、取代或未取代的C1-C60杂芳氧基、取代或未取代的C1-C60杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-B(Q1)(Q2)、-N(Q1)(Q2)、-P(Q1)(Q2)、-C(=O)(Q1)、-S(=O)(Q1)、-S(=O)2(Q1)、-P(=O)(Q1)(Q2)和-P(=S)(Q1)(Q2),
从R11至R20中选择的至少两个相邻的基团可选地结合以形成取代或未取代的C5-C60碳环基或者取代或未取代的C1-C60杂环基,
b11至b16均独立地选自于1、2、3、4、5、6、7和8,
其中,Q1至Q3均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、C1-C60杂芳氧基、C1-C60杂芳硫基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基,
*1至*4均独立地表示与M1的结合位,并且
*和*'均表示与相邻原子的结合位。


2.根据权利要求1所述的有机金属化合物,其中,M1选自于铂、钯、铜、银、金、铑、铱、钌、锇、钛、锆、铪、铕、铽和铥。


3.根据权利要求1所述的有机金属化合物,其中,A11和A12均独立地选自于C5-C60碳环基和C1-C60杂环基,并且A13至A16均独立地选自于C5-C60碳环基。


4.根据权利要求1所述的有机金属化合物,其中,A11至A16均独立地选自于苯基、萘基、蒽基、菲基、非那烯基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、环戊二烯基、四氢萘基、呋喃基、噻吩基、噻咯基、茚基、芴基、吲哚基、咔唑基、苯并呋喃基、二苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、苯并噻咯基、二苯并噻咯基、茚并吡啶基、吲哚并吡啶基、苯并呋喃并吡啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻咯并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并嘧啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并嘧啶基、苯并噻咯并嘧啶基、二氢吡啶基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲咯啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、苯并喹喔啉基、苯并喹唑啉基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、二氢咪唑基、三唑基、二氢三唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、噁二唑基、噻二唑基、苯并吡唑基、苯并咪唑基、二氢苯并咪唑基、咪唑并吡啶基、二氢咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、二氢咪唑并嘧啶基、咪唑并吡嗪基、二氢咪唑并吡嗪基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、苯并噁二唑基、苯并噻二唑基、四氢异喹啉基和四氢喹啉基。


5.根据权利要求1所述的有机金属化合物,其中:
A11和A12均独立地选自于吲哚基、咔唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、吡唑基、咪唑基、二氢咪唑基、三唑基、二氢三唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、噁二唑基、噻二唑基、苯并吡唑基、苯并咪唑基、二氢苯并咪唑基、二氢咪唑并吡啶基、二氢咪唑并嘧啶基、二氢咪唑并吡嗪基、苯并噁唑基和苯并噻唑基,并且
A13至A16均独立地选自于苯基、萘基、茚基、芴基、苯并呋喃基、二苯并呋喃基、苯并噻吩基和二苯并噻吩基。


6.根据权利要求1所述的有机金属化合物,其中,A13至A16均独立地为苯基。


7.根据权利要求1所述的有机金属化合物,其中,X11至X18均为C。


8.根据权利要求1所述的有机金属化合物,其中,Y11至Y14均独立地选自于N和C。


9.根据权利要求1所述的有机金属化合物,其中,T11至T14均为单键。


10.根据权利要求1所述的有机金属化合物,其中,a11和a12均选自于1、2和3,并且a13为0或1。


11.根据权利要求1所述的有机金属化合物,其中,R11至R20均独立地选自于:
氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、C1-C20烷基和C1-C20烷氧基;
均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、苯基、联苯基和三联苯基中选择的至少一者的C1-C20烷基和C1-C20烷氧基;
环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、苝基、并五苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、噻咯基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、吲哚基、异吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、苯并喹喔啉基、喹唑啉基、苯并喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并噻咯基、苯并噻唑基、苯并异噻唑基、苯并噁唑基、苯并异噁唑基、三唑基、四唑基、噻二唑基、噁二唑基、三嗪基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、二苯并噻咯基、苯并咔唑基、萘并苯并呋喃基、萘并苯并噻吩基、萘并苯并噻咯基、二苯并咔唑基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基、二萘并噻咯基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、噁唑并吡啶基、噻唑并吡啶基、苯并萘啶基、氮杂芴基、氮杂螺二芴基、氮杂咔唑基、氮杂二苯并呋喃基、氮杂二苯并噻吩基、氮杂二苯并噻咯基、茚并吡咯基、吲哚并吡咯基、茚并咔唑基和吲哚并咔唑基;
均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、并环...

【专利技术属性】
技术研发人员:韩定勳高秀秉金性范申秀珍安恩秀李在晟全美那金荣国
申请(专利权)人:三星显示有限公司
类型:发明
国别省市:韩国;KR

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