有机磷农药检测的前处理剂、前处理包及其应用制造技术

本发明专利技术涉及有机磷农药检测的前处理剂、前处理包及其应用。所述前处理剂包括活性吸附物质；所述活性吸附物质包括N‑丙基乙二胺、C18、弗罗里硅土、碱性氧化铝和Uio‑66中的至少两种。采用本发明专利技术提供农药检测的前处理剂及前处理包对检测样品进行前处理，可以较佳地除去样品中可能会对实验结果产生不良影响的物质(如酸、糖)，同时能除去深色样品中的色素，有效避免样品中原有颜色对实验结果判读的影响，净化过程简单，净化时间短。

Pretreatment agent, package and application of organophosphorus pesticide detection

【技术实现步骤摘要】
有机磷农药检测的前处理剂、前处理包及其应用
本专利技术涉及化学检测领域，具体而言，涉及有机磷农药检测的前处理剂、前处理包及其应用。
技术介绍
在农业生产中，由于农药使用的不规范，往往存在超剂量使用和超停药期使用农药的现象。上述现象导致农产品中特别是水果蔬菜中农药残留超标的情况时有发现，甚者出现因为农药残留超标而引起农药事件。农药，尤其是化学农药的长期使用使得土壤中残留的农药水平很高，从而使得农药残留超标问题尤为严峻。随着人们食品安全意识的提高，人们对农产品农药残留超标的问题也越来越重视，对农药残留检测方法的开发力度也越来越大。传统的液相色谱法、气相色谱法、液相或气相色谱串联质谱法等这些灵敏度高，定量精确的方法往往存在需要专业仪器专业人员和需经过复杂前处理和费用高周期长的问题，不适合现场执法与大量样品监测的应用，适合现场检测与快速出检测结果的农药快速检测方法便应运而生。但是现有的快速检测方法往往存在着实验室中检测标准品时结果准确，但检测实际样品时却出现各种假阴性假阳性的问题，检测结果往往不是十分理想。在农药残留快速检测时，果蔬基质中的有机酸和糖类往往会影响到检测的微环境从而导致检测结果的偏差，特别是显色法快速检测农药残留时，果蔬中的色素常常会对检测结果判读产生很大的干扰严重时可能导致结果的误判。常见的显色法快速检测试剂盒的样品前处理常常只是简单剪碎，加提取剂提取，取上层溶液显色然后就是结果判读，往往时不涉及净化过程，这也是显色法农药快速检测法难以在实际环境中很好应用的一个原因。有鉴于此，特提出本专利技术。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供农药检测的前处理剂及前处理包，采用它们对检测样品进行前处理，可以较佳地除去样品中可能会对实验结果产生不良影响的物质(如酸、糖)，同时能除去深色样品中的色素，有效避免样品中原有颜色对实验结果判读的影响。本专利技术还提供了上述前处理剂及前处理包在显色法农药快速检测方面的应用。为了实现本专利技术的上述目的，特采用以下技术方案：有机磷农药检测的前处理剂，其包括活性吸附物质；所述活性吸附物质包括N-丙基乙二胺(PSA)、C18、弗罗里硅土、碱性氧化铝和Uio-66中的至少两种。可选地，所述活性吸附物质包括N-丙基乙二胺(PSA)、C18、弗罗里硅土、碱性氧化铝和Uio-66中的至少三种。本专利技术中，C18是指十八烷基硅烷键合硅胶，40-60μm。本专利技术中，Uio-66是指金属骨架有机材料，其可以通过π-π相互作用吸附色素。可选地，所述活性吸附物质包括N-丙基乙二胺(PSA)、弗罗里硅土和Uio-66。可选地，所述N-丙基乙二胺(PSA)、所述弗罗里硅土和所述Uio-66的质量比为3～5:5～10:1～3。可选地，所述活性吸附物质包括碱性氧化铝、C18和Uio-66。可选地，所述碱性氧化铝、所述C18和所述Uio-66的质量比为7～10:3～5:1～3。可选地，所述活性吸附物质包括碱性氧化铝、N-丙基乙二胺(PSA)和Uio-66。可选地，所述碱性氧化铝、所述N-丙基乙二胺(PSA)和所述Uio-66的质量比为7～10:1～3:1～3。可选地，所述活性吸附物质包括N-丙基乙二胺(PSA)、C18和Uio-66。可选地，所述N-丙基乙二胺(PSA)、所述C18和所述Uio-66的质量比为3～5:3～5:1～3。可选地，所述活性吸附物质包括碱性氧化铝、弗罗里硅土、N-丙基乙二胺(PSA)、C18和Uio-66。所述碱性氧化铝、所述弗罗里硅土、所述N-丙基乙二胺(PSA)、所述C18和所述Uio-66的质量比为8～12:8～12:3～5:3～5:1～3。可选地，所述活性吸附物质包括碱性氧化铝、弗罗里硅土、N-丙基乙二胺(PSA)、C18和Uio-66。可选地，所述碱性氧化铝、所述弗罗里硅土、所述N-丙基乙二胺(PSA)、所述C18和所述Uio-66的质量比为10:10:4:4:2。根据本专利技术的另一方面，提供了有机磷农药检测的前处理包，所述前处理包包括上述任一有机磷农药检测的前处理剂。可选地，所述前处理包还包括盐包、取样器和滤膜。可选地，所述取样器为注射器。可选地，所述盐包选自氯化钠盐包；所述滤膜的孔径≤0.22μm。可选地，所述滤膜的孔径为0.22μm。其中，滤膜可以为水相和有机相通用滤膜，以便更好地适配各类检测试剂盒的前处理剂。根据本专利技术的另一方面，提供了上述有机磷农药检测的前处理包在有机磷农药快速检测方面的应用。可选地，所述应用包括步骤：a)向待处理样品中加入盐包，分离，取上层液；b)向步骤a)中所得的上层液中加入前处理剂并充分接触，分离后过滤，收集滤液，待后续检测。可选地，步骤b)中所述前处理剂与所述上层液的比例为30mg/mL～50mg/mL。可选地，步骤a)和步骤b)中所述分离选自静置分离和/或离心分离；步骤b)中所述充分接触的方法选自摇晃、震荡或涡旋处理。可选地，所述有机磷农药包括马拉硫磷、乐果、氧乐果、甲拌磷、甲拌磷砜、甲拌磷亚砜、毒死蜱、特丁硫磷、杀扑磷、二嗪磷、灭线磷和敌敌畏。与现有技术相比，本专利技术的有益效果为：(1)采用本专利技术提供的前处理剂及前处理包对检测样品进行前处理，净化过程简单，净化时间短，能很好的应用于现场监测过程中的有机磷农药快速检测净化过程。(2)采用本专利技术提供的前处理剂及前处理包对检测样品进行前处理，处理效果好，处理后样品液接近无色，能够有效地去除样品基质中的干扰色素。附图说明为了更清楚地说明本专利技术具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本专利技术的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。图1为采用传统处理方法处理后的有机磷农药样品的检测谱图；图2为采用本专利技术提供的前处理剂和前处理包处理后的有机磷农药样品的检测谱图。具体实施方式下面将结合实施例对本专利技术的实施方案进行详细描述，但是本领域技术人员将会理解，下列实施例仅用于说明本专利技术，而不应视为限制本专利技术的范围。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市购获得的常规产品。实施例1前处理剂本实施例提供了1#～16#前处理剂样品，样品编号及其组成列于表1中。表1前处理剂样品及其组成编号前处理剂组成1#弗罗里硅土35mg；PSA20mg；Uio-6610mg2#弗罗里硅土40mg；PSA15mg；Uio-6615mg3#弗罗里本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.有机磷农药检测的前处理剂，其特征在于，所述前处理剂包括活性吸附物质；/n所述活性吸附物质包括N-丙基乙二胺、C18、弗罗里硅土、碱性氧化铝和Uio-66中的至少两种。/n

【技术特征摘要】
1.有机磷农药检测的前处理剂，其特征在于，所述前处理剂包括活性吸附物质；
所述活性吸附物质包括N-丙基乙二胺、C18、弗罗里硅土、碱性氧化铝和Uio-66中的至少两种。


2.根据权利要求1所述的有机磷农药检测的前处理剂，其特征在于，所述活性吸附物质包括N-丙基乙二胺、弗罗里硅土和Uio-66；
所述N-丙基乙二胺、所述弗罗里硅土和所述Uio-66的质量比为3～5:5～10:1～3。


3.根据权利要求1所述的有机磷农药检测的前处理剂，其特征在于，所述活性吸附物质包括碱性氧化铝、C18和Uio-66；
所述碱性氧化铝、所述C18和所述Uio-66的质量比为7～10:3～5:1～3。


4.根据权利要求1所述的有机磷农药检测的前处理剂，其特征在于，所述活性吸附物质包括碱性氧化铝、N-丙基乙二胺和Uio-66；
所述碱性氧化铝、所述N-丙基乙二胺和所述Uio-66的质量比为7～10:1～3:1～3。


5.根据权利要求1所述的有机磷农药检测的前处理剂，其特征在于，所述活性吸附物质包括N-丙基乙二胺、C18和Uio-66；
所述N-丙基乙二胺、所述C18和所述Uio-66的质量比为3～5:3～5:1～3。


6.根据权利要求1所述的有机磷农药检测的前处理剂，其特征在于，所述活性吸附物质包括碱性氧...

【专利技术属性】
技术研发人员：郑鹭飞，杨明，佘永新，
申请(专利权)人：中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所，
类型：发明
国别省市：北京;11