用于施加到皮肤或者添加到纹身墨水中的个人化物质及其制备方法技术

本文描述了用于将材料提供到个体的组合物，所述材料例如是生物材料、沙、土壤、金属、水、海水、圣水、合成或生物聚合物、火葬灰、陶瓷、动物或植物组织、或者具有个人意义的另一生理学相容的组分。所述材料被包封在惰性的、不可生物侵蚀的、疏水性的聚合物材料中。本文还提供了制造包封所述个人化物质的微粒的方法以及使用方法。所述个人化物质可以被包封在不可生物侵蚀的聚合物微粒中。所述被包封的个人化物质可以与载体组合以提供到个体的皮肤。在一些实施方式中，所述个人化物质被添加到纹身墨水中并且被引入到在个体的皮肤上创作的纹身中。在注射到皮肤中之后，所述被包封的材料保留在所述微粒中，并且不随时间释放。

Personal substance for application to skin or added to tattoo ink and its preparation method

【技术实现步骤摘要】
用于施加到皮肤或者添加到纹身墨水中的个人化物质及其制备方法本申请是申请日为2015年01月09日、申请号为2015800084052、专利技术名称为“用于施加到皮肤或者添加到纹身墨水中的个人化物质及其制备方法”的专利技术专利申请的分案申请。相关申请本申请要求2014年1月10日提交的美国临时专利申请第61/925,827号的优先权，该美国临时专利申请的内容全文并入本文。提交序列表与本申请相关的序列表通过EFS-Web以电子格式提交并且在此通过引用将其全部内容并入本说明书。含有该序列表的文本文件的名称为121608_00007_PCT_Sequence_Listing。该文本文件大小为1KB，该文本文件创建于2015年1月9日。专利
本专利技术涉及要添加到皮肤的个人化材料，例如用于纹身墨水的添加剂。专利技术背景人类将纹身施加于皮肤已达数千年。例如，首次记录的用于混合并施加纹身墨水的配方追溯到五世纪并且认为是罗马医生埃提乌斯所为。纹身墨水源自于天然物质并且包含在液体载体中的着色颗粒的混悬体。用针或类似的工具将纹身墨水施加到墨水永久保留处的皮肤而产生纹身。该技术通过由皮肤的弹性与针的移动的组合而引起的交替的压力-抽吸作用，将颜料混悬体经过皮肤引入。用于引入到皮肤中的颜料的水和其他载体经过组织扩散并被吸收。一旦皮肤愈合，大部分颜料颗粒保留在组织间隙中。在愈合过程中，一些颜料颗粒从皮肤表面消除。在愈合后，纹身由位于真皮中的剩余颜料颗粒构成，在那里它们被吞噬性皮肤细胞吞噬或者保留在细胞外基质中。参见Mathiowitz等人的美国公布申请第2009/0311295号。用于纹身的墨水由于它们的惰性和不溶性颜料颗粒的相对较大尺寸而防止消除。以这种方式产生的纹身将随时间而部分褪色，但通常将保持可见。可出于各种各样的原因而使用纹身，主要是出于皮肤纹饰。参见Klitzman和Koger的美国专利第6,013,122号。虽然将纹身墨水施加到皮肤的方法在进步，如电子纹身墨水枪，但现在商业使用的纹身墨水仍然与几个世纪以前使用的那些相似。标准的纹身墨水含有包含溶解于载体(通常是乙醇或水)中的金属盐的颜料，以将颜料分散于真皮中。参见美国专利6,013,122。因此，存在对于具有改进性质的纹身墨水的新型制剂的需要。
技术实现思路
本文描述了用于将材料提供到个体的组合物，所述材料例如是生物材料、沙、土壤、金属、水、海水、圣水、合成或生物聚合物、火葬灰(crematedash)、陶瓷、动物或植物组织、或者具有个人意义的另一生理学相容的组分。这些材料可以被包封并然后施用到个体的皮肤以创作个人化纹身。材料被包封在不可生物侵蚀的聚合物微粒中，其中微粒包含生物相容的、不可生物侵蚀的、疏水性聚合物。优选地，形成微粒的聚合物(其共聚物或掺合物)具有高于60℃的玻璃化转变温度或者大于50℃的熔点。还提供了制造和使用组合物的方法。个人化墨水纹身产生了与人、物体、地点或事件的物理联系，因为个人化纹身将个人化物质引入到纹身墨水中，并因此引入到皮肤上显示的图像中。本文描述的组合物可被递送到个人的皮肤以创作个人化墨水纹身。例如，组合物可以是纹身墨水的添加剂。或者，组合物可被提供到未添加纹身墨水的个体的皮肤，例如，通过将组合物施用到已经存在纹身的位置。任选地与纹身墨水组合，组合物在适合载体中被提供到个体。例如，在使用时，组合物可以与纹身墨水混合，并且混合物可以使用标准纹身针和程序而施加。或者，组合物与适合的载体一起施用到个体的皮肤中的一个或多个期望位置。通常，标记被添加到所述位置，或者所述位置含有标记，以指示包封材料的位置。在提供到个体的皮肤之后，被包封的材料保留在微粒中，并且微粒不发生侵蚀。被包封的材料不从微粒释放。被包封的材料在微粒中保留与其在个体的身体中一样长的时间，例如至少5年、至少10年、至少15年、至少20年，或者更长的时间段。在优选实施方式中，组合物包含从对个体具有意义的一个或多个人类、非人类动物、或植物，或其组合获得的DNA。DNA可以通过任何标准方法获得，例如非侵入式面颊拭子(cheek-swab)。DNA被包封在不可生物侵蚀的聚合物微粒中，其中微粒包含生物相容的、疏水性的、不可生物侵蚀的聚合物。在一些方面，本专利技术涉及一种组合物，其包含包封在不可生物侵蚀的聚合物微粒中的个人化物质，其中微粒包含生物相容的、疏水性的、不可生物侵蚀的聚合物，和其中微粒不释放个人化物质。在一些实施方式中，组合物还包含适合于注射到皮肤中的载体。在一些实施方式中，个人化物质呈纳米颗粒形式。在一些实施方式中，个人化物质选自DNA、沙、土壤、金属、火葬灰、陶瓷和植物组织。在某些实施方式中，微粒具有1微米至10微米，优选1至5微米范围的尺寸。在某些实施方式中，个人化物质还包含个人识别特征，其中个人识别特征含有与个人化物质的来源相关的独特信息。在前述组合物的某些实施方式中，个人化物质是DNA，并且DNA包含选自短串联重复(STR)、单核苷酸多态性(SNP)、表观遗传标记和甲基化DNA图谱的个人识别特征。在某些实施方式中，个人化物质是火葬灰。在前述组合物的某些实施方式中，聚合物选自聚乙酸乙烯酯、聚丙烯酸酯类、聚甲基丙烯酸酯类、及其共聚物和掺合物。在某些实施方式中，聚合物具有大于或等于60℃的玻璃化转变温度或者具有大于或等于50℃的熔点。在某些实施方式中，个人化物质是DNA，并且其中微粒含有高达0.01％(重量/重量)DNA。在某些实施方式中，个人化物质不是DNA，并且其中微粒含有高达10％(重量/重量)的个人化物质。在前述组合物的某些实施方式中，组合物还包含纹身墨水，其中墨水包含至少一种颜料或染料。在某些方面，本专利技术涉及一种制备权利要求1至13中任一项的组合物的方法，其包括(a)从源生物或源材料分离个人化物质；和(b)将个人化物质包封到微粒中。在某些实施方式中，方法还包括(c)分析从源生物或源材料分离的个人化物质；(d)分析组合物中的个人化物质；和(e)比较步骤(d)中获得的数据与步骤(c)中获得的数据以确认从源生物或源材料分离的个人化物质与组合物中的个人化物质相同。在某些实施方式中，方法还包括在步骤(b)之前使个人化物质微粉化。在某些实施方式中，方法还包括在步骤(b)之前使个人化物质形成纳米颗粒。在前述方法的某些实施方式中，个人化物质在步骤(b)之前呈液体形式。在某些实施方式中，个人化物质是DNA。在某些实施方式中，方法还包括在步骤(b)之前扩增DNA。在某些实施方式中，DNA包含一个或多个短串联重复(STR)。在某些实施方式中，DNA是人类DNA。在前述方法的某些实施方式中，步骤(b)包括通过选自溶剂蒸发微包封、经溶剂蒸发的微球双壁形成、热熔融包封(hotmeltencapsulation)、相分离包封、自发乳液、溶剂去除微包封和凝聚的工艺形成微粒。在某些实施方式中，形成单个批量(batch)的包含干燥微粒的组合物，其中干燥微粒的批量的质量在约1g至3g范围内，优选约本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种组合物，其包含/n(i)包封在不可生物侵蚀的聚合物微粒中的核酸，其中：/n(a)所述微粒包含生物相容的、疏水性的、不可生物侵蚀的聚合物；/n(b)所述微粒在提供到个体的皮肤后至少1个月不释放可检测量的所述核酸；/n(c)所述微粒包含至多约10％(w/w)核酸；和/n(d)所述微粒不包括使用扫描电镜(SEM)可见的孔；和/n(ii)纹身墨水，其中所述墨水包含至少一种颜料或染料。/n

【技术特征摘要】
20140110 US 61/925,8271.一种组合物，其包含
(i)包封在不可生物侵蚀的聚合物微粒中的核酸，其中：
(a)所述微粒包含生物相容的、疏水性的、不可生物侵蚀的聚合物；
(b)所述微粒在提供到个体的皮肤后至少1个月不释放可检测量的所述核酸；
(c)所述微粒包含至多约10％(w/w)核酸；和
(d)所述微粒不包括使用扫描电镜(SEM)可见的孔；和
(ii)纹身墨水，其中所述墨水包含至少一种颜料或染料。


2.根据权利要求1所述的组合物，其还包含适合于注射到皮肤中的载体。


3.根据权利要求1至2中任一项所述的组合物，其中所述核酸呈纳米颗粒形式。


4.根据权利要求1至2中任一项所述的组合物，其中所述核酸是DNA。


5.根据权利要求1至2中任一项所述的组合物，其中所述微粒具有1微米至10微米的尺寸。


6.根据权利要求1至2中任一项所述的组合物，其中所述核酸还包含个人识别特征，其中所述个人识别特征含有与所述核酸的来源相关的独特信息。


7.根据权利要求1所述的组合物，其中所述核酸是DNA，并且所述DNA包含选自短串联重复(STR)、单核苷酸多态性(SNP)、表观遗传标记和甲基化DNA图谱的个人识别特征。


8.根据权利要求1至2中任一项所述的组合物，其中所述聚合物选自聚乙酸乙烯酯、聚丙烯酸酯类、聚甲基丙烯酸酯类、及其共聚物和掺合物。


9.根据权利要求1至2中任一项所述的组合物，其中所述聚合物具有大于或等于60℃的玻璃化转变温度或者具有大于或等于50℃的熔点。


10.根据权利要求1至2中任一项所述的组合物，其中所述微粒含有最多0.01％(重量/重量)核酸。


11.一种制备根据权利要求1至10中任一项所述的组合物的方法，其包括：
(a)从源生物或源材料分离所述核酸；和
(b)将所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：P·J·小达菲，E·D·乔根森，E·T·A·伯格，E·马蒂奥维茨，
申请(专利权)人：室内作品有限责任公司，
类型：发明
国别省市：美国;US