有机发光器件制造技术

本发明专利技术提供了有机发光器件。

Organic light emitting device

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】有机发光器件
相关申请的交叉引用本申请要求于2017年12月27日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10-2017-0181543号和于2018年12月26日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10-2018-0169819号的优先权或权益，其公开内容通过引用整体并入本文。本专利技术涉及有机发光器件。
技术介绍
通常，有机发光现象是指通过使用有机材料将电能转换成光能的现象。利用有机发光现象的有机发光器件具有诸如视角宽、对比度优异、响应时间快速、以及亮度、驱动电压和响应速度优异的特性，并因此进行了许多研究。有机发光器件通常具有包括阳极、阴极以及介于阳极与阴极之间的有机材料层的结构。有机材料层通常具有包括不同材料的多层结构以提高有机发光器件的效率和稳定性，例如，有机材料层可以由空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层等形成。在有机发光器件的结构中，如果在两个电极之间施加电压，则空穴从阳极注入有机材料层中，电子从阴极注入有机材料层中，并且当注入的空穴和电子彼此相遇时，形成激子，并且当激子再次落至基态时发光。一直需要开发用于如上所述的有机发光器件中的有机材料的新材料。[现有技术文献][专利文献](专利文献0001)韩国未审查专利公开第10-2000-0051826号
技术实现思路
技术问题本专利技术的目的是提供有机发光器件。技术方案在本专利技术的一个方面中，提供了以下有机发光器件：有机发光器件包括阳极；与阳极相对设置的阴极；以及设置在阳极与阴极之间的一个或更多个有机材料层，其中有机材料层包括发光层，以及发光层包含由以下化学式1表示的化合物和由以下化学式2表示的化合物：[化学式1]在化学式1中，L11为单键；或者经取代或未经取代的C6-60亚芳基，L12为单键；或者经取代或未经取代的C6-60亚芳基，R11为经取代或未经取代的C3-60环烷基、经取代或未经取代的C1-60烷基、经取代或未经取代的C6-60芳基、或者经取代或未经取代的含有选自N、O和S中的一个或更多个杂原子的C2-60杂芳基；R12和R13各自独立地为氢、氰基、经取代或未经取代的C1-60烷基、经取代或未经取代的C6-60芳基、或者经取代或未经取代的含有选自N、O和S中的一个或更多个杂原子的C2-60杂芳基，X1为O、S、C(CH3)2、N-R14、或R14为经取代或未经取代的C6-60芳基，[化学式2]在化学式2中，R21、R22、R23和R24中的一者为-L21-Ar1，并且余者为氢，R31、R32、R33和R34中的一者为-L22-Ar2，并且余者为氢，条件是排除R21为-L21-Ar1且R31为-L22-Ar2、或者R22为-L21-Ar1且R32为-L22-Ar2、或者R23为-L21-Ar1且R33为-L22-Ar2、或者R24为-L21-Ar1且R34为-L22-Ar2的情况，L21为单键；或者经取代或未经取代的C6-60亚芳基，L22为单键；或者经取代或未经取代的C6-60亚芳基，X2为O或S，Ar1为以下化学式3，[化学式3]在化学式3中，各Y1独立地为N或CH，条件是至少一个Y1为N，Ar3和Ar4各自独立地为经取代或未经取代的C6-60芳基；或者经取代或未经取代的含有选自N、O和S中的一个或更多个杂原子的C2-60杂芳基，Ar2选自以下：其中，各Y2独立地为N或CH，条件是至少一个Y2为N，Y3为O或S，以及Ar5、Ar6和Ar7各自独立地为经取代或未经取代的C6-60芳基；或者经取代或未经取代的含有选自N、O和S中的一个或更多个杂原子的C2-60杂芳基。有益效果上述有机发光器件可以通过调节发光层中包含的化合物而在有机发光器件中改善效率，实现低驱动电压和/或改善寿命特性。附图说明图1示出了包括基底1、阳极2、发光层3和阴极4的有机发光器件的实例。图2示出了包括基底1、阳极2、空穴注入层5、空穴传输层6、发光层7、电子传输层8和阴极4的有机发光器件的实例。图3示出了包括基底1、阳极2、空穴注入层5、空穴传输层6、电子阻挡层9、发光层7、电子传输层8、电子注入层10和阴极4的有机发光器件的实例。图4示出了包括基底1、阳极2、空穴注入层5、空穴传输层6、发光层7、空穴阻挡层11、电子传输层8、电子注入层10和阴极4的有机发光器件的实例。具体实施方式在下文中，将更详细地描述本专利技术的实施方案以促进理解本专利技术。如本文中所使用的，符号意指与另外的取代基团连接的键。如本文中所使用的，术语“经取代或未经取代的”意指未经取代或经选自以下的一个或更多个取代基取代：氘；卤素基团；腈基；硝基；羟基；羰基；酯基；酰亚胺基；氨基；氧化膦基；烷氧基；芳氧基；烷基硫基；芳基硫基；烷基磺酰基；芳基磺酰基；甲硅烷基；硼基；烷基；环烷基；烯基；芳基；芳烷基；芳烯基；烷基芳基；烷基胺基；芳烷基胺基；杂芳基胺基；芳基胺基；芳基膦基；以及含有N、O和S原子中的至少一者的杂环基，或者未经取代或经以上例示的取代基中的两个或更多个取代基相连接的取代基取代。例如，“两个或更多个取代基相连接的取代基”可以为联苯基。即，联苯基也可以为芳基，并且可以解释为两个苯基相连接的取代基。在本说明书中，羰基的碳原子数没有特别限制，但是优选为1至40。具体地，羰基可以为具有以下结构式的化合物，但不限于此。在本说明书中，酯基可以具有其中酯基的氧可以经具有1至25个碳原子的直链、支链或环状烷基、或者具有6至25个碳原子的芳基取代的结构。具体地，酯基可以为具有以下结构式的化合物，但不限于此。在本说明书中，酰亚胺基的碳原子数没有特别限制，但是优选为1至25。具体地，酰亚胺基可以为具有以下结构式的化合物，但不限于此。在本说明书中，甲硅烷基具体地包括三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、乙烯基二甲基甲硅烷基、丙基二甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、二苯基甲硅烷基、苯基甲硅烷基等，但不限于此。在本说明书中，硼基具体地包括三甲基硼基、三乙基硼基、叔丁基二甲基硼基、三苯基硼基、和苯基硼基，但不限于此。在本说明书中，卤素基团的实例包括氟、氯、溴、或碘。在本说明书中，烷基可以为直链或支链，并且其碳原子数没有特别限制，但是优选为1至40。根据一个实施方案，烷基的碳原子数为1至20。根据另一个实施方案，烷基的碳原子数为1至10。根据另一个实施方案，烷基的碳原子数为1至6。烷基的具体实例包括甲基、乙基、丙基、正丙基、异丙基、丁基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、1-甲基-丁基、1-乙基-丁基、戊基、正戊基、异戊基、新本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种有机发光器件，包括阳极；与所述阳极相对设置的阴极；以及设置在所述阳极与所述阴极之间的一个或更多个有机材料层，其中/n所述有机材料层包括发光层，以及/n所述发光层包含由以下化学式1表示的化合物和由以下化学式2表示的化合物：/n[化学式1]/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20171227 KR 10-2017-0181543;20181226 KR 10-2018-011.一种有机发光器件，包括阳极；与所述阳极相对设置的阴极；以及设置在所述阳极与所述阴极之间的一个或更多个有机材料层，其中
所述有机材料层包括发光层，以及
所述发光层包含由以下化学式1表示的化合物和由以下化学式2表示的化合物：
[化学式1]



在化学式1中，
L11为单键；或者经取代或未经取代的C6-60亚芳基，
L12为单键；或者经取代或未经取代的C6-60亚芳基，
R11为经取代或未经取代的C3-60环烷基、经取代或未经取代的C1-60烷基、经取代或未经取代的C6-60芳基、或者经取代或未经取代的含有选自N、O和S中的一个或更多个杂原子的C2-60杂芳基,
R12和R13各自独立地为氢、氰基、经取代或未经取代的C1-60烷基、经取代或未经取代的C6-60芳基、或者经取代或未经取代的含有选自N、O和S中的一个或更多个杂原子的C2-60杂芳基，
X1为O、S、C(CH3)2、N-R14、或
R14为经取代或未经取代的C6-60芳基，
[化学式2]



在化学式2中，
R21、R22、R23和R24中的一者为-L21-Ar1，并且余者为氢，
R31、R32、R33和R34中的一者为-L22-Ar2，并且余者为氢，
条件是排除R21为-L21-Ar1且R31为-L22-Ar2、或者R22为-L21-Ar1且R32为-L22-Ar2、或者R23为-L21-Ar1且R33为-L22-Ar2、或者R24为-L21-Ar1且R34为-L22-Ar2的情况，
L21为单键；或者经取代或未经取代的C6-60亚芳基，
L22为单键；或者经取代或未经取代的C6-60亚芳基，
X2为O或S，
Ar1为以下化学式3，
[化学式3]



在化学式3中，
各Y1独立地为N或CH，条件是至少一个Y1为N，
Ar3和Ar4各自独立地为经取代或未经取代的C6-60芳基；或者经取代或未经取代的含有选自N、O和S中的一个或更多个杂原子的C2-60杂芳基，
Ar2选自以下：



其中，
各Y2独立地...

【专利技术属性】
技术研发人员：李征夏，朴胎润，赵圣美，李东勳，郑珉祐，韩修进，金曙渊，
申请(专利权)人：株式会社LG化学，
类型：发明
国别省市：韩国;KR