【技术实现步骤摘要】
一种电化学合成六氟异丙氧基吲哚化合物的方法
本专利技术涉及化学合成,具体是一种电化学合成六氟异丙氧基吲哚化合物的方法。
技术介绍
吲哚是天然和药物制剂中最常见的杂环。吲哚衍生物被认为是“优势结构”,因为它们往往能与许多受体结合。在有机分子中选择性地引入含氟取代基在合成化学中特别重要,因为它能改变整个分子的电子分布和亲油性,有助于其在医药、农药和材料科学领域的新应用。在各种相关的转化反应中,直接合成含六氟异丙氧基的化合物的研究相对较少,而这类化合物具有多种生物学和治疗活性,已被应用于治疗丙型肝炎、癌症、血脂异常、炎症和糖尿病等,此外,它们还可用于聚合物的制备、配体和化学传感器的开发以及螺烷的合成。含六氟异丙氧基化合物具有多种生物学和治疗活性,已被应用于治疗丙型肝炎、癌症、血脂异常、炎症和糖尿病等(Bioorg.Med.Chem.Lett.,2006,16,1638;Pharmacol.,2010,77,228;ACSChem.Biol.,2010,5,1029;J.Org.Chem.,2014,79,3684;MedC ...
【技术保护点】
1.一种电化学合成六氟异丙氧基吲哚化合物的方法,其特征在于,所述合成方法的通式如下:/n
【技术特征摘要】
1.一种电化学合成六氟异丙氧基吲哚化合物的方法,其特征在于,所述合成方法的通式如下:
通式中,R=脂肪基;电解质为:四丁基碘化铵或四丁基六氟磷酸铵或四丁基四氟硼酸铵;溶剂为:六氟异丙醇或六氟异丙醇与二氯甲烷混合液;碱为:碳酸钾或碳酸铯或叔丁醇钾。
2.根据权利要求1所述的电化学合成六氟异丙氧基吲哚化合物的方法,其特征在于,所述方法为:
分别将0.5mmol的吲哚、1.5当量的碱和0.5当量的电解质置于10mL三颈圆底烧瓶中,加入7mL溶剂溶解,用网状玻璃体碳即RVC作阳极、铂片作阴极,在5-15mA恒电流、室温下进行搅拌反应,采用薄层色谱监测反应进程,反应时间为5-8小时,反应完成后,用10mL乙酸乙酯萃取混合物,有机层用无水硫酸钠干燥、减压旋干溶...
【专利技术属性】
技术研发人员:莫祖煜,唐海涛,汪新宇,潘英明,
申请(专利权)人:广西师范大学,
类型:发明
国别省市:广西;45
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