【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】预测对FGF-18化合物反应性的代谢生物标志物专利
本专利技术总体上涉及遗传药理学，具体涉及与软骨疾病治疗之前或期间FGF-18化合物临床反应相关的生物标志物。尤其，本专利技术涉及血液、血清、滑液或尿液中可用于诊断和治疗软骨疾病的特定蛋白质。本专利技术还公开了与FGF-18化合物治疗的软骨反应有关的特定蛋白质以及基于这些蛋白质的量或表达谱的诊断工具和试剂盒。因此，本专利技术可用于在开始用FGF-18治疗之前或在治疗期间预测FGF-18化合物治疗的效果。它可以用于选择/鉴定可用FGF-18化合物关节内给药来治疗的对象。这些生物标志物用于诊断可增加对象受益并降低风险。
技术介绍
软骨疾病广义上指以结缔组织代谢异常和退化为特征的疾病，受累身体部位的疼痛、僵硬和运动受限使得情况加重。这些疾病可能是由于病变或可能是创伤或损伤的结果。软骨疾病包括但不限于骨关节炎(OA)、软骨损伤(包括软骨和关节的运动损伤以及外科手术例如微骨折损伤)。成熟的软骨自我修复能力有限，这主要是因为成熟软骨细胞由于没有血管几乎没有增殖能力。并且，软骨营养...
【技术保护点】
1.一种预测患有软骨疾病的对象对FGF-18化合物治疗敏感性的方法，该方法包括以下步骤：/na)由所述对象的样品测定选自CTX-II和/或ProC2的生物标志物中至少其一的量；/nb)由步骤a)的结果预测所述对象对FGF-18化合物治疗的高、中、低或无敏感性。/n
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20170929 EP 17194220.4;20180425 EP 18169324.31.一种预测患有软骨疾病的对象对FGF-18化合物治疗敏感性的方法，该方法包括以下步骤：
a)由所述对象的样品测定选自CTX-II和/或ProC2的生物标志物中至少其一的量；
b)由步骤a)的结果预测所述对象对FGF-18化合物治疗的高、中、低或无敏感性。
2.如权利要求1所述的方法，包括由
a)CTX-II高于350±2SDng/mmol，
b)ProC2高于4.2±2SDng/mL，
预测对FGF-18化合物治疗的低或无敏感性的步骤。
3.如权利要求1所述的方法，包括由
a)CTX-II低于350±2SDng/mmol，和/或
b)ProC2低于4.2±2SDng/mL，
预测对FGF-18化合物治疗的高或中度敏感性的步骤。
4.选择患有软骨疾病的对象纳入或排除在FGF-18化合物治疗或临床试验之外的方法，所述选择基于对象对所述治疗敏感性的可能性，所述方法包括以下步骤：
a)由所述对象的样品测定选自CTX-II和/或ProC2的生物标志物中至少其一的量；
这些蛋白质中至少其一的量预示对象对所述治疗敏感或不敏感的风险，和
b)选择敏感的对象作为适合所述治疗的对象。
5.如权利要求4所述的方法，包括将具有以下情况的对象排除在FGF-18化合物治疗之外：
a)CTX-II高于350±2SDng/mmol，和/或
b)ProC2高于4.2±2SDng/mL。
6.如权利要求4所述的方法，包括将具有以下情况的对象纳入FGF-18化合物治疗：<...
【专利技术属性】
技术研发人员：C·H·雷德尔，H·焦耳林，AC·拜杰森，M·卡斯戴尔，P·奎斯特，
申请(专利权)人：默克专利有限公司，
类型：发明
国别省市：德国;DE
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