有机光电器件及显示器件制造技术

公开了一种有机光电器件及显示器件，所述有机光电器件包括彼此面对的阳极和阴极、设置在阳极和阴极之间的发光层、设置在阳极和发光层之间的空穴传输层以及设置在发光层和空穴传输层之间的空穴传输辅助层，其中发光层包括由化学式1和化学式2的组合表示的第一化合物和由化学式3表示的第二化合物，并且空穴传输辅助层包括由化学式4表示的第三化合物。化学式1至化学式4的细节与说明书中描述的相同。

Organic photoelectric devices and display devices

【技术实现步骤摘要】
有机光电器件及显示器件相关申请的引证本申请要求于2018年11月07日在韩国知识产权局提交的韩国专利申请号10-2018-0136029的优先权和权益，其全部内容通过引证结合于此。
公开了一种有机光电器件(optoelectronicdevice，光电子器件，光电装置，光电子装置)及显示器件(displaydevice，显示装置)。
技术介绍
有机光电器件是将电能转换为光能的器件，反之亦然。有机光电器件可根据其驱动原理分类如下。一种是其中由光能产生的激子被分离成电子和空穴并且电子和空穴分别被转移到不同的电极并产生电能的光电器件，另一种是通过向电极提供电压或电流从电能产生光能的发光器件。有机光电器件的实例包括有机光电子器件、有机发光二极管、有机太阳能电池和有机感光鼓。其中，由于对平板显示器的需求增加，最近有机发光二极管(OLED)引起了关注。有机发光二极管将电能转换为光，并且有机发光二极管的性能受设置在电极之间的有机材料的极大影响。
技术实现思路
一个实施方式提供了显示出高效率和长寿命的本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种有机光电器件，包括：/n彼此面对的阳极和阴极，/n设置在所述阳极和所述阴极之间的发光层，/n设置在所述阳极和所述发光层之间的空穴传输层，以及设置在所述发光层和所述空穴传输层之间的空穴传输辅助层，/n其中，所述发光层包括由化学式1和化学式2的组合表示的第一化合物和由化学式3表示的第二化合物，并且/n所述空穴传输辅助层包括由化学式4表示的第三化合物：/n

【技术特征摘要】
20181107 KR 10-2018-01360291.一种有机光电器件，包括：
彼此面对的阳极和阴极，
设置在所述阳极和所述阴极之间的发光层，
设置在所述阳极和所述发光层之间的空穴传输层，以及设置在所述发光层和所述空穴传输层之间的空穴传输辅助层，
其中，所述发光层包括由化学式1和化学式2的组合表示的第一化合物和由化学式3表示的第二化合物，并且
所述空穴传输辅助层包括由化学式4表示的第三化合物：



其中，在化学式1和化学式2中，
X1是O或S，
a1*至a4*中相邻的两个分别与b1*和b2*连接，
a1*至a4*的未与b1*和b2*连接的剩余部分各自独立地为C-La-Ra，
La和L1至L4各自独立地为单键、取代的或未取代的C6至C20亚芳基、取代的或未取代的C2至C20杂环基团、或它们的组合，
Ra和R1至R6各自独立地为氢、氘、氰基、取代的或未取代的胺基、取代的或未取代的C1至C30烷基、取代的或未取代的C6至C30芳基、取代的或未取代的C2至C30杂环基团、或它们的组合，并且
R1至R4中的至少一个是由化学式a表示的基团，
[化学式a]



其中，在化学式a中，
Lb和Lc各自独立地为单键、取代的或未取代的C6至C20亚芳基、取代的或未取代的C2至C20杂环基团、或它们的组合，
Rb和Rc各自独立地为取代的或未取代的C6至C30芳基、取代的或未取代的C2至C30杂环基团、或它们的组合，并且
*是与L1至L4的连接点；
[化学式3]



其中，在化学式3中，
Z1是N或C-L5-R7，
Z2是N或C-L6-R8，
Z3是N或C-L7-R9，
Z4是N或C-L8-R10，
Z5是N或C-L9-R11，
Z6是N或C-L10-R12，
Z1至Z6中的至少两个是N，
L5至L10各自独立地为单键、取代的或未取代的C6至C20亚芳基、取代的或未取代的C2至C20杂环基团、或它们的组合，
R7至R12各自独立地为氢、氘、取代的或未取代的C1至C30烷基、取代的或未取代的C6至C30芳基、取代的或未取代的C2至C30杂环基团、取代的或未取代的甲硅烷基、取代的或未取代的胺基、卤素、氰基、或它们的组合，
R7至R12中的至少一个是取代的或未取代的二苯并呋喃基、取代的或未取代的二苯并噻吩基、取代的或未取代的咔唑基、取代的或未取代的苯并咔唑基、取代的或未取代的二苯并咔唑基、或者取代的或未取代的三亚苯基，并且
R7至R12各自独立地存在，或其相邻基团彼此连接以形成取代的或未取代的脂族单环或多环、取代的或未取代的芳族单环或多环、或者取代的或未取代的杂芳族单环或多环；
[化学式4]



其中，在化学式4中，
X2是O或S，
L11至L16各自独立地为单键、取代的或未取代的C6至C20亚芳基、取代的或未取代的C2至C20杂环基团、或它们的组合，
R13至R16各自独立地为取代的或未取代的C6至C30芳基、取代的或未取代的C2至C30杂环基团、或它们的组合，并且
R17和R18各自独立地为氢、氘、氰基、或者取代的或未取代的C1至C10烷基。


2.根据权利要求1所述的有机光电器件，其中，所述第一化合物由化学式1A至化学式1F中的一种表示：






其中，在化学式1A至化学式1F中，
X1是O或S，
La和L1至L4各自独立地为单键、取代的或未取代的C6至C20亚芳基、取代的或未取代的C2至C20杂环基团、或它们的组合，
Ra和R1至R6各自独立地为氢、氘、氰基、取代的或未取代的胺基、取代的或未取代的C1至C30烷基、取代的或未取代的C6至C30芳基、取代的或未取代的C2至C30杂环基团、或它们的组合，并且
R1至R4中的至少一个是由化学式a表示的基团，
[化学式a]



其中，在化学式a中，
Lb和Lc各自独立地为单键、取代的或未取代的C6至C20亚芳基、取代的或未取代的C2至C20杂环基团、或它们的组合，
Rb和Rc各自独立地为取代的或未取代的C6至C30芳基、取代的或未取代的C2至C30杂环基团、或它们的组合，并且
*是与L1至L4的连接点。


3.根据权利要求1所述的有机光电器件，其中，用于所述有机光电器件的所述第一化合物由化学式1E-1-1或化学式1E-2-2表示：



其中，在化学式1E-1-1和化学式1E-2-2中，
X1是O或S，
La以及L1、L2和L4各自独立地为单键、取代的或未取代的C6至C20亚芳基、取代的或未取代的C2至C20杂环基团、或它们的组合，
Ra以及R1、R2和R4至R6各自独立地为氢、氘、氰基、取代的或未取代的胺基、取代的或未取代的C1至C30烷基、取代的或未取代的C6至C30芳基、取代的或未取代的C2至C30杂环基团、或它们的组合，
Lb和Lc各自独立地为单键、取代的或未取代的C6至C20亚芳基、取代的或未取代的C2至C20杂环基团、或它们的组合，并且
Rb和Rc各自独立地为取代的或未取代的苯基、取代的或未取代的联苯基、取代的或未取代的三联苯基、取代的或未取代的蒽基、取代的或未取代的萘基、取代的或未取代的菲基、取代的或未取代的三亚苯基、取代的或未取代的芴基、取代的或未取代的咔唑基、取代的或未取代的二苯并呋喃基、取代的或未取代的二苯并噻吩基、或由化学式1和2的组合表示的稠环。


4.根据权利要求1所述的有机光电器件，其中，所述第二化合物由化学式3-1至化学式3-3中的一种表示：



其中，在化学式3-1至化学式3-3中，
Z1是N或C-L5-R7，
Z3是N或C-L7-R9，
Z4是N或C-L8-R10，
Z5是N或C-L9-R11，
Z6是N或C-L10-R12，
Z1和Z3至Z6中的至少两个是N，
L5至L10各自独立地为单键、取代的或未取代的C6至C20亚芳基、取代的或未取代的C2至C20杂环基团、或它们的组合，
R7至R12各自独立地为氢、氘、取代的或未取代的C1至C30烷基、取代的或未取代的C6至C30芳基、取代的或未取代的C2至C30杂环基团、取代的或未取代的甲硅烷基、取代的或未取代的胺基、卤素、氰基、或它们的组合，
R7至R12中的至少一个是取代的或未取代的二苯并呋喃基、取代的或未取代的二苯并噻吩基、取代的或未取代的咔唑基、取代的或未取代的苯并咔唑基、取代的或未取代的二苯并咔唑基、或者取代的或未取代的三亚苯基，并且
Rd、Re、Rf和Rg各自独立地为氢、氘、卤素、氰基、C1至C20烷基、C6至C30芳基、C2至C30杂芳基、或它们的组合。


5.根据权利要求1所述的有机光电器件，其中，R7至R12中的至少一个是第II组的取代基中的一种：
[第II组]



其中，在第II组中，
X101是O或S，
R101至R184各自独立地为氢、氘、卤素、氰基、C1至C20烷基、C6至C30芳基、C2至C30杂芳基、或它们的组合，并且
*是连接点。


6.根据权利要求1所述的有机光电器件，其中，所述第二化合物由化学式3-...

【专利技术属性】
技术研发人员：金炳求，姜基煜，姜东敏，金俊奭，柳银善，李相信，李相欥，张起砲，柳真铉，
申请(专利权)人：三星SDI株式会社，
类型：发明
国别省市：韩国;KR