具有防治病毒性疾病的中药组合物及其应用制造技术

本发明专利技术公开了中药组合物在制备防治病毒性疾病的药物中的新用途。本发明专利技术通过实验进行中药组合物体外抗普通冠状病毒和新型冠状病毒的药效研究，结果显示，中药组合物对普通冠状病毒HcoV‑229E及新型冠状病毒SARS‑Cov‑2病毒均有一定的抑制作用。且中药组合物具有抑制HcoV‑229E、SARS‑Cov‑2病毒诱导产生的TNF‑α、IL‑6等细胞因子的表达。对HcoV‑229E、SARS‑Cov‑2病毒诱导的炎症疾病，如肺炎、肾炎、肝炎等具一定的治疗作用，具有很好的临床应用前景。

Traditional Chinese medicine composition with prevention and treatment of viral diseases and its application

【技术实现步骤摘要】
具有防治病毒性疾病的中药组合物及其应用
本专利技术属于中药药物制剂
，具体涉及一种治疗病毒性疾病的中药药物中的应用。
技术介绍
人冠状病毒HCoV-229E属α群正链RNA病毒冠状病毒，是引起人类上呼吸道感染的病原，常引起人的普通感冒。在临床上除引起呼吸道感染外还会引起胃肠道疾病及神经系统症状。目前报道Ⅰ型干扰素α(IFN-α)对HCoV-229E有一定的治疗作用，但是IFN-α存在一定的不良反应。新型冠状病毒(简称SARS-CoV-2)导致的肺炎感染的症状，包括有一般症状，严重症状以及不典型症状，一般症状主要是发热，乏力，干咳，并逐渐出现了呼吸困难，严重症状包括有出凝血功能障碍，难以纠正的代谢性酸中毒，脓毒症休克，急性呼吸窘迫综合征等，不典型症状，比如以消化系统为首发症状的有纳差乏力，精神差，恶心呕吐，腹泻等等，以神经系统症状为首发的如头痛，以眼科症状为首发的如结膜炎，以心血管症状为首发的，如胸闷心慌，或者仅仅是有轻度的四肢或者腰背部的肌肉酸痛。新型冠状病毒是一种具有高度传染性的病毒，传播途径主要是通过呼吸道飞沫传播和接触传播等。目前还没有关于新型冠状病毒SARS-CoV-2的有效治疗药物上市，给患者生命健康带来极大的危害。中医药在抗病毒方面具有其独特的优势，因此，很有必要在现有技术的基础上，研发筛选出具有抗病毒的中药制剂，扩大中药制剂的临床适应症。
技术实现思路
专利技术目的：本专利技术的目的是发挥中医药优势，筛选出具有抗病毒作用的中药制剂，扩大其临床适应症，提供对冠状病毒具有很好防治作用的中药制剂。技术方案：为了实现以上目的，本专利技术采用的技术方案为：中药组合物在制备防治病毒疾病的药物中的应用。中药组合物在制备防治冠状病毒疾病的药物中的应用。中药组合物在制备防治普通冠状病毒HcoV-229E或新型冠状病毒SARS-Cov-2病毒疾病的药物中的应用。中药组合物在制备防治普通冠状病毒HcoV-229E、新型冠状病毒SARS-Cov-2病毒引发的炎症疾病的药物中的应用。作为优选方案，以上所述的炎症疾病包括肺炎、肾炎、肝炎、胃肠炎或神经炎疾病。本专利技术所述的应用，所述的中药组合物包括藿香、野菊花、香薷、青蒿。作为优选方案，所述的中药组合物包括藿香10～50份、野菊花10～50份、香薷10～30份和青蒿10～50份。作为特别优选方案，所述的中药组合物包括括藿香40份、野菊花40份、香薷24份、青蒿40份。本专利技术中药组合物的制备方法为：按重量比例取藿香、野菊花、香薷、青蒿，用水蒸气蒸馏法提取挥发油，另器保存。药渣加水煎煮(优选煎煮1～3次，每次1～2小时)，煎液浓缩，静置沉淀，滤过，滤液浓缩至清膏。清膏中加蔗糖制成颗粒，干燥，加入上述挥发油及薄荷油，混匀，与药学上可接受的载体制备成片剂、胶囊剂、丸剂、口服液或合剂。香菊感冒颗粒由雷允上药业集团有限公司生产，国药准字Z20003016，其药味组成为藿香40份、野菊花40份、香薷24份和青蒿40份。有益效果：本专利技术通过实验进行中药组合物体外安全性及抗体外普通冠状病毒和新型冠状病毒的药效研究，结果显示，中药组合物对普通冠状病毒HcoV-229E及新型冠状病毒SARS-Cov-2病毒均有一定的抑制作用。另外，本专利技术通过实验进行中药组合物体外对普通冠状病毒HcoV-229E和新型冠状病毒SARS-Cov-2感染诱导炎症实验，结果发现HcoV-229E、SARS-Cov-2病毒诱导干预HUH7细胞后，病毒组的TNF-α、IL-6、CCL-2/MCP-1、CXCL-10/IP-10等细胞因子表达显著升高，通过中药组合物干预24h后，各药物浓度都有不同程度的抑制作用，证实中药组合物具有显著抑制HcoV-229E、SARS-Cov-2病毒诱导产生的TNF-α、IL-6等细胞因子的表达。对HcoV-229E、SARS-Cov-2病毒诱导的各组炎症疾病(如肺炎、肾炎、肠胃炎、肝炎、神经炎等)具有好的治疗作用，具有很好的临床应用前景。附图说明图1为中药组合物体外对HcoV-229E病毒诱导炎症因子影响的柱状图。图2中药组合物体外对SARS-Cov-2病毒诱导炎症因子影响的柱状图。图1和图2中，**表示与模型组相比具有统计学意义(P＜0.01)，*,表示与模型组相比具有统计学意义(P＜0.05)。具体实施方式下面结合具体实施例进一步阐明本专利技术，应理解这些实施例仅用于说明本专利技术而不用于限制本专利技术的范围，在阅读了本专利技术之后，本领域技术人员对本专利技术的各种等价形式的修改均落于本申请所附权利要求所限定的范围。实施例1中药制剂的制备按重量比例取藿香40份、野菊花40份、香薷24份、青蒿40份，用加入8倍量的水，水蒸气蒸馏法提取2小时，得到挥发油，另器保存。取水蒸气蒸馏后的药渣加10倍量的水煎煮2次，每次2小时，合并煎液浓缩，静置沉淀，滤过，滤液浓缩至清膏。清膏中加蔗糖制成颗粒，干燥，加入上述挥发油及薄荷油，混匀，得到提取物。将上述提取物与药学上可接受的载体制备成片剂、胶囊剂、丸剂、口服液或合剂。实施例2中药组合物对普通冠状病毒HcoV-229E、2019新型冠状病毒SARS-Cov-2的体外抗病毒活性实验1、实验方法1.1、VEROE6细胞(非洲绿猴肾细胞系)毒性试验(MTT法)96孔板单层细胞用PBS洗涤1次，弃上清，每孔加入100μL2倍梯度稀释的中药组合物。空白对照组和正常细胞组每孔加入等体积培养液，34℃、5％CO2条件下培养2-5d。随后每孔加入浓度为5mg/mL的MTT溶液20μL，继续孵育4h。弃上清，每孔加入100μLDMSO，低速振荡5min，使结晶物充分融解。在490nm酶联免疫仪上测定吸光值，计算抑制率。用Prismnon-regressionanalysis软件计算出药物半数毒性浓度(TC50)。1.2、抗病毒药效试验(MTT法)普通冠状病毒HcoV-229E、新型冠状病毒SARS-Cov-2为广州医科大学附属第一医院的临床分离株。96孔板单层细胞用PBS清洗1次，加入100TCID50的病毒稀释液(含1.5μg/mLTPCK胰蛋白酶)100μL/孔，37℃、5％CO2培养箱中孵育2h，弃去病毒液，加入2倍梯度稀释的实施例1中药组合物提取物，每个浓度设置4个复孔，以最大无毒浓度为药物起始浓度，在34℃、5％CO2培养箱中孵育2d。每天记录细胞病变(CPE)。用MTT染色，进行OD值测定(同步骤1.1)。用Prismnon-regressionanalysis软件计算药物半数有效浓度(IC50)，计算选择指数SI，SI＝TC50/IC50)。[参照《药理实验方法学，徐叔云主编》，治疗指数(SI)>1表示有效]。2、实验结果2.1、中药组合物体外安全性及抗体外普通冠状病毒和新型冠状病毒的药效研究结果显示，中药本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.包含藿香、野菊花、香薷和青蒿的中药组合物在制备防止病毒药物中的用途。/n

【技术特征摘要】
1.包含藿香、野菊花、香薷和青蒿的中药组合物在制备防止病毒药物中的用途。


2.根据权利要求1所述的应用，其中所述中药组合物包括如下组分：藿香10～50份、野菊花10～50份、香薷10～30份和青蒿10～50份。


3.包含藿香、野菊花、香薷和青蒿的中药组合物在制备防治冠状病毒疾病的药物中的应用。


4.根据权利要求3所述的应用，所述的冠状病毒包括严重急性呼吸综合征冠状病毒2(简称SARS-CoV-2)、SARS冠状病毒、MERS冠状病毒或HcoV-229E冠状病毒。


5.根据权利要求3-4任一项所述的应用，其中所述中药组合物包括如下组分：藿香10～50份、野菊花10～50份、香薷10～30份和青蒿10～50份。


6.根据权利要求3-5任一项所述的应用，其特征在于，所述的冠状病毒包括普通冠状病毒HcoV-229E或新型冠状病毒SARS-C...

【专利技术属性】
技术研发人员：潘耀宗，王恒斌，张丹丹，张邦国，李全，罗年翠，曹泽庆，翟云良，
申请(专利权)人：雷允上药业集团有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32