【技术实现步骤摘要】
水稻育性调控构建体及其转化事件和应用
本专利技术涉及植物分子生物学和育种领域。具体地,本专利技术的实施方案涉及含有制种技术事件和位于转基因序列侧翼的植物基因组DNA的转基因水稻植物。更具体地,本专利技术涉及纯合隐性核雄性不育水稻植株的育性恢复及其用途。进一步本专利技术涉及构建水稻雄性不育系、保持系的方法以及转化事件,更具体地,本专利技术涉及一种构建体,一种水稻细胞、组织或器官,一种构建水稻雄性不育系的方法,一种恢复水稻不育植株雄性育性的方法,一种制备水稻种子的方法,一种转化事件,一种水稻转化事件7R-949D,一种水稻转化事件7R-1425D,一种用于检测水稻转化事件的引物,一种用于检测水稻转化事件的试剂盒,具体地,利用该试剂盒鉴定插入的T-DNA和植物基因组DNA的结合区域并进一步鉴定转化事件的种子及其它组织的方法,一种用于制备杂交水稻的方法,以及水稻雄性不育系在制备杂交水稻中的用途。
技术介绍
水稻杂交育种中常用的是“三系”和“两系”杂交。“三系”杂交需要有特定的恢复系和保持系,育种程序和生产环节复杂,选育新不育系及新组 ...
【技术保护点】
1.一种水稻转化事件SPT-7R-1425D,其特征在于,所述转化事件含有外源插入序列,所述外源插入序列的核苷酸序列如SEQ ID NO:54所示,其中所述外源插入序列的5’端与内源基因组DNA构成的连接序列如SEQ ID NO:15或19所示,以及所述外源插入序列的3’端与内源基因组DNA构成的连接序列如SEQ ID NO:16或20所示。/n
【技术特征摘要】
20130325 CN 20131009741651.一种水稻转化事件SPT-7R-1425D,其特征在于,所述转化事件含有外源插入序列,所述外源插入序列的核苷酸序列如SEQIDNO:54所示,其中所述外源插入序列的5’端与内源基因组DNA构成的连接序列如SEQIDNO:15或19所示,以及所述外源插入序列的3’端与内源基因组DNA构成的连接序列如SEQIDNO:16或20所示。
2.用于鉴定生物样品中事件SPT-7R-1425D的方法,所述方法包括:
a)设计特异性识别外源T-DNA插入序列SEQIDNO:54或其互补序列的第一探针或第一引物;和
b)设计特异性识别SEQIDNO:15或16的侧翼部分序列的第二探针或第二引物以检测SPT-7R-1425D的特异区;
其中第一和第二探针或引物所检测的单个核酸片段少于100,000bp。
3.权利要求2所述的方法,进一步包括利用至少两条引物进行聚合酶链式反应,从所述生物样品中扩增和鉴定SPT-7R-1425D事件的DNA片段,其中所述的第一引物特异性识别外源T-DNA插入序列SEQIDNO:54或其互补序列,第二引物特异性识别SEQIDNO:15或16的侧翼部分序列。
4.一种检测生物样品中事件SPT-7R-1425D的方法,包括:
(a)从所述生物样品提取DNA样品;
(b)提供DNA引物对,其中所述的第一引物特异性识别外源T-DNA插入序列SEQIDNO:54或其互补序列,第二引物特异性识别SEQIDNO:15或16的侧翼部分序列;
(c)提供DNA扩增反应条件;
(d)进行DNA扩增反应,从而获得DNA扩增子;和
(e)检测所述DNA扩增产物,其中所述的DNA扩增子在所述DNA扩增...
【专利技术属性】
技术研发人员:邓兴旺,王海洋,周君莉,吴艳斌,康乐,刘家范,
申请(专利权)人:北京未名凯拓作物设计中心有限公司,铁岭先锋种子研究有限公司,
类型:发明
国别省市:北京;11
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