一种3-甲基喹喔啉-2-(1H)-酮衍生物的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种3‑甲基喹喔啉‑2‑(1H)‑酮衍生物的制备方法，包括：以碘单质作氧化剂，亚硫酸钠作添加物，过氧化叔丁醇(TBHP)作甲基源，在有机溶剂中喹喔啉‑2‑(1H)‑酮类化合物3号碳上发生直接甲基化反应，反应完全之后经过后处理得到所述的3‑甲基喹喔啉‑2‑(1H)‑酮衍生物。该制备方法反应原料廉价易得，制备方法简单。

A preparation method of 3-methylquinoxaline-2 - (1H) - one derivatives

【技术实现步骤摘要】
一种3-甲基喹喔啉-2-(1H)-酮衍生物的制备方法
本专利技术属于有机合成领域，具体涉及一种以TBHP为甲基源的制备3-甲基喹喔啉-2-(1H)-酮衍生物的方法。
技术介绍
喹喔啉酮类衍生物是一类重要的含氮杂环化合物，具有多种生物活性,被广泛用作抗肿瘤剂、抗癌剂、抗(真)菌剂、醛糖还原酶抑制剂等，是一类潜在的多用途先导化合物。基于喹喔啉酮类衍生物的广泛应用，在过去的几十年中，人们在合成喹喔啉酮类化合物中投入了巨大的精力，尤其是C-3位的官能团化，例如烷基化，芳基化，酰基化，氨基化和磷化等反应得到了研究人员的广泛报道。其中，3-烷基喹喔啉-2-(1H)-酮是一类十分重要的化合物，因此寻找一种在喹喔啉-2-(1H)-酮C-3位上引入烷基的简便、有效、廉价的合成方法就显得十分有意义了。
技术实现思路
本专利技术提供了一种3-甲基喹喔啉-2-(1H)-酮衍生物的制备方法，该制备方法可以采用稳定易得的原料作为反应底物，同时反应条件温和，操作简单。一种3-甲基喹喔啉-2-(1H)-酮衍生物的制备方法，包括：以I2作氧化剂，亚硫本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种3-甲基喹喔啉-2-(1H)-酮衍生物的制备方法，其特征在于，包括：以碘单质作氧化剂，亚硫酸钠作添加物，过氧化叔丁醇作甲基源，在有机溶剂中喹喔啉-2-(1H)-酮类化合物发生直接甲基化反应，反应完全之后经过后处理得到所述的3-甲基喹喔啉-2-(1H)-酮衍生物；/n所述的3-甲基喹喔啉-2-(1H)-酮衍生物的结构如式(Ⅰ)所示：/n

【技术特征摘要】
1.一种3-甲基喹喔啉-2-(1H)-酮衍生物的制备方法，其特征在于，包括：以碘单质作氧化剂，亚硫酸钠作添加物，过氧化叔丁醇作甲基源，在有机溶剂中喹喔啉-2-(1H)-酮类化合物发生直接甲基化反应，反应完全之后经过后处理得到所述的3-甲基喹喔啉-2-(1H)-酮衍生物；
所述的3-甲基喹喔啉-2-(1H)-酮衍生物的结构如式(Ⅰ)所示：



所述的喹喔啉-2-(1H)-酮类化合物的结构如式(Ⅱ)所示：



R1独立地选自氢、甲基、卤素和芳基中的一个或者多个；
R2独立地选自氢、碳原子数为1～7的饱和烷基、烯丙基、炔丙基或芳基取代的甲基。


2.根据权利要求1所述的3-甲基喹喔啉-2-(1H)-酮衍生物的制备方法，其特征在于，所述的R1为氢、甲基和卤素中的一个或者多个。


3.根据权利要求1所述的3-甲...

【专利技术属性】
技术研发人员：夏钦钦，戎小娜，梁广，
申请(专利权)人：温州医科大学，
类型：发明
国别省市：浙江;33