一种新型光催化剂羟基磷酸氧铋Bi制造技术

本发明专利技术涉及一种新型光催化剂羟基磷酸氧铋Bi

A new photocatalyst bismuth hydroxyphosphate Bi

【技术实现步骤摘要】
一种新型光催化剂羟基磷酸氧铋Bi3O(PO4)2(OH)的常压制备方法
本专利技术涉及光催化催化剂制备领域，尤其涉及一种新型光催化剂羟基磷酸氧铋的常压制备方法。
技术介绍
近年来，随着光催化技术在新能源开发及污染治理研究的应用，新型非TiO2光催化剂的开发成为学者们的研究热点。羟基磷酸氧铋的光催化剂是一种非金属含氧酸盐催化剂，所含有的磷酸根具有较强的亲水性，对光生空穴有静电引力，能有效促进光生载流子的分离。用于破坏性去除全氟烷基物质的水处理技术直到最近才开始出现在研究文献中，包括非常规的先进氧化和还原方法。全氟烷基物质的光催化降解尚未广泛开展，这是由于普通半导体材料诱导C-F键断裂的能力有限所致。与BiPO4和β-Ga2O3作为纳米材料的参考催化剂相比，羟基磷酸氧铋微粒虽然表面积较小且带隙能较低，但是却实现了全氟辛酸降解和矿化的显着加快。在纯水溶液中羟基磷酸氧铋降解全氟辛酸的速率常数约为BiPO4和β-Ga2O3的速率常数的约15倍(按表面积进行标准化时，约为20-30倍)因此，如何低成本的制备纯净的羟基磷酸氧铋就成了急需解决的本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种新型光催化剂羟基磷酸氧铋Bi

【技术特征摘要】
1.一种新型光催化剂羟基磷酸氧铋Bi3O(PO4)2(OH)的常压制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：
(1)用量筒量取蒸馏水400mL放入烧杯中，加入磁性转子，将烧杯置于油浴锅中，开始以350转/每分钟搅拌，使温度维持在80℃～95℃；
(2)将五水合硝酸铋加入至所述步骤(1)制得的分散体系中；
(3)按照摩尔比将铋磷比为0.15～0.20的磷酸氢二铵固体加入到30mL水溶液中，并用氨水调节pH至9.0～11.5；
(4)将所述步骤(3)中配置好的溶液放入分液漏斗中逐滴加入到所述步骤(2)制得的溶液中；
(5)将所述步骤(4)配置好的溶液恒温搅拌24h-48h；
(6)将所述步骤(5)搅拌好的溶液室温陈化24h-48h；
(7)将所述步骤(6)陈化好的溶液在10000rpm下离心10min-20min，并用蒸馏水洗涤三次样品；
(8)将所述步骤(7)制得的样品置于80℃-100℃的真空干燥箱中干燥48h-72h，得到Bi3O(PO4)2(OH)。


2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：
(1)用量筒量取蒸馏水400mL放入烧杯中，加入磁性转子，将烧杯置于油浴锅中，开始以350转/每分钟搅拌，使温度维持在80℃～90℃；
(2)将五水合硝酸铋加入至所述步骤(1)制得的分散体系中；
(3)按照摩尔比将铋磷比为0.15～0.17的磷酸氢二铵固体加入到30mL水溶液中，并用氨水调节pH至9.0～10.0；
(4)将所述步骤(3)中配置好的溶液放入分液漏斗中逐滴加入到所述步骤(2)制得的溶液中；
(5)将所述步骤(4)配置好的溶液恒温搅拌24h-48h；
(6)将所述步骤(5)搅拌好的溶液室温陈化24h-48h；
(7)将所述步骤(6)陈化好的溶液在10000rpm下离心10min-20min，并用蒸馏水洗涤三次样品；
(8)将所述步骤(7)制得的样品置于80℃-100℃的真空干燥箱中干燥48h-72h，得到Bi3O(PO4)2(OH)。


3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：
(1)用量筒量取蒸馏水400mL放入烧杯中，加入磁性转子，将烧杯置于油浴锅中，开始以350转/每分钟搅拌，使温度维持在90℃～95℃；
(2)将五水合硝酸铋加入至所述步骤(1)制得的分散体系中；
(3)按照摩尔比将铋磷比为0.17～0.20的磷酸氢二铵固体加入到30mL水溶液中，并用氨水调节pH至10.0～11.5；
(4)将所述步骤(3)中配置好的溶液放入分液漏斗中逐滴加入到所述步骤(2)制得的溶液中；
(5)将所述步骤(4)配置好的溶液恒温搅拌24h-48h；
(6)将所述步骤(5)搅拌好的溶液室温陈化24h-48h；
(7)将所述步骤(6)陈化好的溶液在10000rpm下离心10min-20min，并用蒸馏水洗涤三次样品；
(8)将所述步骤(7)制得的样品置于80℃-100℃的真空干燥箱中干燥48h-72h，得到Bi3O(PO4)2(OH)。


4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：
(1)用量筒量取蒸馏水400mL放入烧杯中，加入磁性转子，将烧杯置于油浴锅中，开始以350转/每分钟搅拌，使温度维持在80℃；
(2)将五水合硝酸铋加入至所述步骤(1)制得的分散体系中；
(3)按照摩尔比将铋磷比为0.16的磷酸氢二铵固体加入到30mL水溶液中，并用氨水调节pH至10.0；
(4)将所述步骤(3)中配置好的溶液放入分液漏斗中逐滴加入到所述步骤(2)制得的溶液中；
(5)将所述步骤(4)配置好的溶液恒温搅拌24h；
(6)将所述步骤(5)搅拌好的溶液室温陈化24h；
(7)将所述步骤(6)陈化好的溶液在10000rpm下离心10min，并用蒸馏水洗涤三次样品；
(8)将所述步骤(7)制得的样品置于80℃的真空干燥箱中干燥48h，得到Bi3O(PO4)2(OH)。


5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：
(1)用量筒量取蒸馏水400mL放入烧杯中，加入磁性转子，将烧杯置于油浴锅中，开始以350转/每分钟搅拌，使温度维持在90℃；
(2)将五水合硝酸铋加入至所述步骤(1)制得的分散体系中；...

【专利技术属性】
技术研发人员：王家强，那迪，陈永娟，和佼，
申请(专利权)人：云南大学，
类型：发明
国别省市：云南;53