【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】生产热塑性聚噁唑烷酮聚合物的方法一种生产热塑性聚噁唑烷酮的方法,其包括使二异氰酸酯化合物(A)与双环氧化物化合物(B)在催化剂(C)和化合物(D)的存在下在溶剂(E)中共聚,其中催化剂(C)选自碱金属卤化物和碱土金属卤化物以及过渡金属卤化物,化合物(D)选自单官能异氰酸酯、单官能环氧化物,并且其中该方法包括将溶剂(E)和催化剂(C)放置在反应器中以提供混合物的步骤(α),和在步骤(β)中向由步骤(α)产生的混合物中添加二异氰酸酯化合物(A)、双环氧化物化合物(B)和化合物(D)。本专利技术还涉及所得的热塑性聚噁唑烷酮。噁唑烷酮是药学应用中广泛使用的结构基元,并且环氧化物和异氰酸酯的环加成似乎是其方便的一锅法合成路线。昂贵的催化剂、反应性极性溶剂、长反应时间和低化学选择性在噁唑烷酮合成的早期报道中是常见的(M.E.Dyen和D.Swem,Chem.Rev.,67,197,1967)。归因于这些缺点,需要生产噁唑烷酮的替代方法,尤其为了噁唑烷酮作为聚合物应用中的结构基元的应用。EP16703330.7公开了具有热稳定性的热塑性聚噁唑烷酮、用于生产 ...
【技术保护点】
1.一种生产热塑性聚噁唑烷酮的方法,其包括使二异氰酸酯化合物(A)与双环氧化物化合物(B)在催化剂(C)和化合物(D)的存在下在溶剂(E)中共聚,其特征在于,/n催化剂(C)选自碱金属卤化物和碱土金属卤化物以及过渡金属卤化物,/n化合物(D)选自单官能异氰酸酯、单官能环氧化物,并且/n其中所述方法包括以下步骤:/n(α)将溶剂(E)和催化剂(C)放置在反应器中以提供混合物,和/n(β)向由步骤(α)产生的混合物中添加二异氰酸酯化合物(A)、双环氧化物化合物(B)和化合物(D)。/n
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20170915 EP 17191374.21.一种生产热塑性聚噁唑烷酮的方法,其包括使二异氰酸酯化合物(A)与双环氧化物化合物(B)在催化剂(C)和化合物(D)的存在下在溶剂(E)中共聚,其特征在于,
催化剂(C)选自碱金属卤化物和碱土金属卤化物以及过渡金属卤化物,
化合物(D)选自单官能异氰酸酯、单官能环氧化物,并且
其中所述方法包括以下步骤:
(α)将溶剂(E)和催化剂(C)放置在反应器中以提供混合物,和
(β)向由步骤(α)产生的混合物中添加二异氰酸酯化合物(A)、双环氧化物化合物(B)和化合物(D)。
2.根据权利要求1所述的方法,其中以连续方式向步骤(α)的混合物中添加步骤(β)的二异氰酸酯化合物(A)、双环氧化物化合物(B)和化合物(D)。
3.根据权利要求1所述的方法,其中以逐步方式向步骤(α)的混合物中添加步骤(β)的二异氰酸酯化合物(A)、双环氧化物化合物(B)和化合物(D)。
4.根据权利要求1所述的方法,其中在添加到由步骤(α)产生的混合物中之前,将二异氰酸酯化合物(A)、双环氧化物化合物(B)和化合物(D)混合。
5.根据权利要求4所述的方法,其中以连续方式向步骤(α)的混合物中添加步骤(β)的二异氰酸酯化合物(A)、双环氧化物化合物(B)和化合物(D)的混合物。
6.根据权利要求4所述的方法,其中以具有两个或更多个单独的添加步骤的逐步方式向步骤(α)的混合物中添加步骤(B)的二异氰酸酯化合物(A)、双环氧化物化合物(B)和化合物(D)的混合物。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法,其中溶剂(E)包含极性非质子溶剂(E-1)。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法,其中催化剂(C)是选自以下的至少一种化合物:LiCl、LiBr、LiI、MgCl2、MgBr2、MgI2、SmI3,优选LiCl、LiBr,且最优选LiCl。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的方法,其中化合物(D)是选自以下的至少一种化合物:苯基缩水甘油醚、o-甲苯基缩水甘油醚、m-甲苯基缩水甘油醚、p-甲苯基缩水甘油醚、4-叔丁基苯基缩水甘油醚、苯基缩水甘油醚、1-萘基缩水甘油醚、2-萘基缩水甘油醚、4-氯苯基缩水甘油醚、2,4,6-三氯苯基缩水甘油醚、2,4,6-三溴苯基缩水甘油醚、五氟苯基缩水甘油醚、环己基缩水甘油醚、苄基缩水甘油醚、苯甲酸缩水甘油酯、乙酸缩水甘油酯、环己基甲酸缩水甘油酯、甲基缩水甘油醚、乙基缩水甘油醚、丁基缩水甘油醚、己基缩水甘油醚、2-乙基己基缩水甘油醚、辛基缩水甘油醚、C10-C18烷基缩水甘油醚、烯丙基缩水甘油醚、环氧乙烷、环氧丙烷、氧化苯乙烯、1,2-环氧丁烷、2,3-环氧丁烷、1,2-环氧己烷、C10-C18α-烯烃氧化物、环氧环己烷、一氧化乙烯基...
【专利技术属性】
技术研发人员:C科普曼斯,C居特勒,A沃尔夫,E弗里克德莱特雷,K莱默霍尔德,C兰格黑德,T布罗伊尔,
申请(专利权)人:科思创德国股份有限公司,
类型:发明
国别省市:德国;DE
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