【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】在雌性动物中诱导和控制多枚卵巢卵泡的单注射方法和制剂相关申请的交叉引用本申请要求于2017年6月30日提交的、题目为SIMPLIFIED,SINGLE-INJECTIONMETHODTOINDUCEANDCONTROLTHESYNCHRONOUSGROWTHANDOVULATIONOFMULTIPLEOVARIANFOLLICLES(SUPEROVULATION)INBOVINE,OVINE,CAMELIDANDOTHERFEMALEANIMALS(在牛、绵羊、骆驼和其他雌性动物中诱导和控制多枚卵巢卵泡的同步生长和排卵(超排卵)的简化的单注射方法)、申请序列号为62/527,084的美国临时专利申请,以及于2018年3月5日提交的、题目为SINGLE-INJECTIONMETHODSANDFORMULATIONSTOINDUCEANDCONTROLMULTIPLEOVARIANFOLLICLESINBOVINE,CAPRINE,OVINE,CAMELIDANDOTHERFEMALEANIMALS(在牛、山羊、绵羊、骆驼和其他雌性动物中诱导和控制多枚卵 ...
【技术保护点】
1.一种在牛、绵羊、骆驼和其他雌性动物中诱导超排卵的方法,该方法包括如下步骤:/n将直径范围为50-70微米的蛋白微球基质施用于牛科动物,该蛋白微球基质包括控制释放试剂,/n其中将蛋白微球基质施用于牛科动物的步骤是经由单次施用进行的,并且/n其中所述蛋白微球基质在牛科动物中诱导优势卵泡去除、超排卵和成熟卵泡群的定时排卵。/n
【技术特征摘要】 【专利技术属性】
【国外来华专利技术】20170630 US 62/527,084;20180305 US 15/912,1011.一种在牛、绵羊、骆驼和其他雌性动物中诱导超排卵的方法,该方法包括如下步骤:
将直径范围为50-70微米的蛋白微球基质施用于牛科动物,该蛋白微球基质包括控制释放试剂,
其中将蛋白微球基质施用于牛科动物的步骤是经由单次施用进行的,并且
其中所述蛋白微球基质在牛科动物中诱导优势卵泡去除、超排卵和成熟卵泡群的定时排卵。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,所述蛋白微球基质包含至少一种聚合物。
3.根据权利要求1或2中任一项所述的方法,其中,所述蛋白微球基质包含聚乳酸(PLA)或聚丙交酯-共-乙交酯(PGLA)。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法,其中,所述蛋白微球基质包含有机聚合物。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法,其中,牛科动物中的超排卵涉及刺激牛科动物中的至少两个原始卵泡同时成熟。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法,其中,所述控制释放试剂包括单剂量的促卵泡激素(FSH)和零至两剂量的促黄体激素(LH)。
7.根据权利要求6所述的方法,其中,所述控制释放试剂经由LH引起牛科动物中的优势卵泡的消退。
8.根据权利要求7所述的方法,其中,施用所述控制释放试剂后立即开始优势卵泡的消退。
9.根据权利要求6所述的方法,其中,在施用后第48-144小时以规定的速率提供FSH。
10.根据权利要求6所述的方法,其中,所述控制释放试剂包括施用后第145-182小时之间的经计算的LH激增(爆发)。
11.根据权利要求10所述的方法,其中,所述LH激增导致牛科动物中的卵泡排卵。
技术研发人员:约翰·柯蒂斯,
申请(专利权)人:特里奥有限责任公司,
类型:发明
国别省市:美国;US
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