人乳强化剂制造技术

本公开涉及一种包含一种或多种人乳低聚糖的人乳强化剂组合物。所述人乳强化剂组合物可被调制以强化初次生育妇女的母乳。

Human milk fortifier

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】人乳强化剂
本专利技术涉及人乳强化剂组合物，更具体地，涉及包含人乳低聚糖的人乳强化剂组合物。具体地，本专利技术涉及人乳强化剂组合物，其具体地被调制以强化初次生育妇女的母乳，并且供作为初次生育母亲后代的婴儿或儿童食用。本专利技术还涉及所述人乳强化剂组合物的用途。
技术介绍
作为初次生育妇女后代的婴儿被认为在婴儿期、儿童期和晚年遭受各种健康问题的风险增加。由初次生育母亲诞下的婴儿在出生时更有可能更小和/或更瘦，并且因此遭受与更小和/或重量不足相关联的病症的风险增加，并且同时也更可能成为更大的儿童且遭受与更大(例如体重超重或肥胖)相关联的病症-这是因为过度补偿初始尺寸不足而重量和长度急剧上升。作为初次生育母亲后代的婴儿中所见的健康风险增加的原因是不清楚的。然而，需要确定可能导致该风险的因素并解决它们。本专利技术人现在已确定了他们认为可能导致该风险的因素。具体地，本专利技术人已发现，由初次生育母亲产生的人母乳(后文称为“HM”)中存在的一种或多种人乳低聚糖(后文称为“HMO”)的浓度可不同于由多次生育母亲产生的HM中存在的浓度。更具体地，本专利技术人已发现，在由初次生育母亲产生的HM中存在的HMO的浓度可低于由多次生育母亲产生的HM中存在的相同HMO的浓度。HMO统称为人乳中的第三大固体组分，并且多种有益效果已与它们相关联，因此，据信在婴儿期和儿童期中最佳摄取这些化合物是确保最佳健康和发育所必需的。例如，HMO已与多种生物学功能相关，包括建立肠道微生物群。一些HMO也已与生长和身体组成相关。因此，需要包含一种或多种HMO的乳强化剂，所述一种或多种HMO可用于强化由初次生育母亲产生的HM，并且优化从初次生育母亲食用HM的婴儿对一种或多种HMO的摄取。
技术实现思路
本专利技术在权利要求书中进行了陈述，并且在本文所包括的具体实施方式中进行了描述。本专利技术人已发现，在由多次生育母亲产生的HM中存在的HMO的浓度可高于由初次生育母亲产生的HM中存在的相同HMO的浓度。按照该发现，本专利技术人已开发了包含一种或多种HMO的人乳强化剂组合物。所述人乳强化剂可被调制以强化初次生育妇女的母乳。所述一种或多种HMO可为唾液酸化低聚糖、岩藻糖基化低聚糖、N-乙酰化低聚糖、或它们的任何组合。所述一种或多种HMO可例如选自由下列组成的组：2'-岩藻糖基乳糖、3'-岩藻糖基乳糖、6'半乳糖基乳糖、血型A四糖、二岩藻糖基乳糖-N-己糖-A、乳糖-N-二岩藻糖基己糖、乳糖-N-岩藻糖基戊糖-I、乳糖-N-岩藻糖基戊糖-II、乳糖-N-岩藻糖基戊糖-III、乳糖-N-岩藻糖基戊糖-V、乳糖-N-六糖A、乳糖-N-六糖B、乳糖-N-新二岩藻糖基己糖、乳糖-N-新岩藻糖基戊糖、乳糖-N-新四糖、乳糖-N-四糖、乳糖二岩藻糖基乳糖、唾液乳糖-N-四糖a、唾液乳糖-N-四糖b、以及它们的任何组合。如果HMO选自由下列组成的组，则其可能是尤其有利的：3'-岩藻糖基乳糖、乳糖-N-岩藻糖基戊糖、以及它们的任何组合。人乳强化剂组合物可包含在0.1mg/L至10000mg/L范围内的HMO。人乳强化剂可具体地针对年龄选自由下列组成的组的婴儿调制：最大4月龄、最大3月龄、最大2月龄、最大1月龄、最大2周龄、以及最大1周龄。例如，可将其具体调制，以补充为最大一月龄或最大2周龄的婴儿生产的母乳。婴儿可为初次生育妇女的婴儿。人乳强化剂还可包含一种或多种选自由下列组成的组的成分：维生素、矿物质、蛋白质、碳水化合物和益生菌。还提供了一种制备人乳强化剂组合物的方法，所述人乳强化剂组合物被调制以强化初次生育妇女的母乳，所述方法包括以下步骤：量取适量的人乳强化剂组合物，并且将其与稀释剂和/或添加剂混合。还提供了一种如本文所定义的人乳强化剂，其用于强化人母乳，并且具体地强化来自初次生育妇女的人母乳。如本文所定义的人乳强化剂可向婴儿提供优化量的一种或多种HMO。婴儿可选自由下列组成的组：早产婴儿和足月婴儿。婴儿可为作为初次生育母亲后代的婴儿。还提供了营养体系，所述营养体系包含：a.被调制以强化初次生育妇女的母乳的人乳强化剂组合物，和b.人乳强化剂组合物，其中，所述被调制以强化初次生育妇女的母乳的人乳强化剂组合物包含比所述人乳强化剂组合物中浓度更高的一种或多种HMO。所述方法还可包括确定所述妇女是否为初次生育妇女的步骤。附图说明图1为通过分娩模式产后2天(V1)、17天(V2)、30天(V3)、60天(V4)、90天(V5)和120天(V6)在HM中发现的2'-岩藻糖基乳糖浓度的图形表示。图2为通过分娩模式产后2天(V1)、17天(V2)、30天(V3)、60天(V4)、90天(V5)和120天(V6)在HM中发现的3-岩藻糖基乳糖浓度的图形表示。图3为通过分娩模式产后2天(V1)、17天(V2)、30天(V3)、60天(V4)、90天(V5)和120天(V6)在HM中发现的6’半乳糖基乳糖浓度的图形表示。图4为通过分娩模式产后2天(V1)、17天(V2)、30天(V3)、60天(V4)、90天(V5)和120天(V6)在HM中发现的血型A四糖浓度的图形表示。图5为通过分娩模式产后2天(V1)、17天(V2)、30天(V3)、60天(V4)、90天(V5)和120天(V6)在HM中发现的二岩藻糖基乳糖-N-己糖-A浓度的图形表示。图6为通过分娩模式产后2天(V1)、17天(V2)、30天(V3)、60天(V4)、90天(V5)和120天(V6)在HM中发现的乳糖-N-二岩藻糖基己糖浓度的图形表示。图7为通过分娩模式产后2天(V1)、17天(V2)、30天(V3)、60天(V4)、90天(V5)和120天(V6)在HM中发现的乳糖-N-岩藻糖基戊糖-I浓度的图形表示。图8为通过分娩模式产后2天(V1)、17天(V2)、30天(V3)、60天(V4)、90天(V5)和120天(V6)在HM中发现的乳糖-N-岩藻糖基戊糖-II浓度的图形表示。图9为通过分娩模式产后2天(V1)、17天(V2)、30天(V3)、60天(V4)、90天(V5)和120天(V6)在HM中发现的乳糖-N-岩藻糖基戊糖-III浓度的图形表示。图10为通过分娩模式产后2天(V1)、17天(V2)、30天(V3)、60天(V4)、90天(V5)和120天(V6)在HM中发现的乳糖-N-岩藻糖基戊糖-V浓度的图形表示。图11为通过分娩模式产后2天(V1)、17天(V2)、30天(V3)、60天(V4)、90天(V5)和120天(V6)在HM中发现的乳糖-N-己糖A浓度的图形表示。图12为通过分娩模式产后2天(V1)、17天(V2)、30天(V3)、60天(V4)、90天(V5)和120天(V6)在HM中发现的乳糖-N-己糖B浓度的图形表示。图13为通过分娩模式产后2天(V1)、17天(V2)、30天(V3)、60天(V4)、90本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.人乳强化剂组合物，所述人乳强化剂组合物包含一种或多种人乳低聚糖。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20170707 EP 17180275.41.人乳强化剂组合物，所述人乳强化剂组合物包含一种或多种人乳低聚糖。


2.根据权利要求1所述的人乳强化剂组合物，其中所述组合物被调制以强化初次生育妇女的母乳。


3.根据权利要求1或2所述的人乳强化剂组合物，其中所述一种或多种人乳低聚糖为唾液酸化低聚糖、岩藻糖基化低聚糖、N-乙酰化低聚糖、或它们的任何组合。


4.根据权利要求1至3中任一项所述的人乳强化剂组合物，其中所述人乳低聚糖选自由下列组成的组：2'-岩藻糖基乳糖、3-岩藻糖基乳糖、6'半乳糖基乳糖、血型A四糖、二岩藻糖基乳糖-N-己糖-A、乳糖-N-二岩藻糖基己糖、乳糖-N-岩藻糖基戊糖-I、乳糖-N-岩藻糖基戊糖-II、乳糖-N-岩藻糖基戊糖-III、乳糖-N-岩藻糖基戊糖-V、乳糖-N-六糖A、乳糖-N-六糖B、乳糖-N-新二岩藻糖基己糖、乳糖-N-新岩藻糖基戊糖、乳糖-N-新四糖、乳糖-N-四糖、乳糖二岩藻糖基乳糖、唾液乳糖-N-四糖a、唾液乳糖-N-四糖b、以及它们的任何组合。


5.根据权利要求4所述的人乳强化剂组合物，其中所述人乳低聚糖选自由下列组成的组：2'-岩藻糖基乳糖、3-岩藻糖基乳糖、乳糖-N-岩藻糖基戊糖II、以及它们的任何组合。


6.根据前述权利要求中任一项所述的人乳强化剂组合物，其中所述人乳强化剂组合物包含0.1mg/L至10000mg/L范围内的HMO。


7.根据前述权利要求中任一项所述的人乳强化剂组合物，其中所述人乳强化剂具体针对选自由下列组成的组的年龄的婴...

【专利技术属性】
技术研发人员：T·M·塞缪尔，A·比尼亚，N·斯普伦格，
申请(专利权)人：雀巢产品有限公司，
类型：发明
国别省市：瑞士;CH