【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】杀微生物的喹啉(硫代)羧酰胺衍生物本专利技术涉及杀微生物的喹啉(硫代)羧酰胺衍生物，例如，作为活性成分，这些喹啉(硫代)羧酰胺衍生物具有杀微生物、特别是杀真菌的活性。本专利技术还涉及这些喹啉(硫代)羧酰胺衍生物的制备，涉及在这些喹啉(硫代)羧酰胺衍生物的制备中有用的中间体，涉及这些中间体的制备，涉及包含这些喹啉(硫代)羧酰胺衍生物中至少一种的农用化学品组合物，涉及这些组合物的制备并且涉及这些喹啉(硫代)羧酰胺衍生物或组合物在农业或园艺学中用于控制或预防植物病原性微生物、特别是真菌对植物、收获的粮食作物、种子或非生命材料的侵染的用途。某些杀真菌的喹啉(硫代)羧酰胺化合物描述于WO04039783中。现在已经出人意料地发现某些新颖的喹啉(硫代)羧酰胺衍生物具有有利的杀真菌特性。因此，本专利技术提供了具有式(I)的化合物其中X是O或S；R1是氢、卤素、甲基或氰基；R2是氢、甲基或卤素；R3和R4各自独立地选自氢、卤素和甲基；R5是C1-C4烷基、C2-C4烯基或C3-C6环烷基，其中该...
【技术保护点】
1.一种具有式(I)的化合物/n
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20170913 EP 17190838.71.一种具有式(I)的化合物
其中
X是O或S；
R1是氢、卤素、甲基或氰基；
R2是氢、甲基或卤素；
R3和R4各自独立地选自氢、卤素和甲基；
R5是C1-C4烷基、C2-C4烯基或C3-C6环烷基，其中该烷基、烯基和环烷基可以任选地被独立地选自以下的1至3个取代基取代：卤素、氰基、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基和C1-C3烷硫基；
R6是氢、氟、氯、氰基或C1-C4烷基；
R7是C4-C10饱和的或部分不饱和的杂环或杂芳基，其中该杂环或杂芳基含有一个、两个或三个选自N、O和S的杂原子，并且通过碳原子或氮原子连接，并且可以任选地被独立地选自以下的一个或多个取代基取代：卤素、氰基、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3卤代烷基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3卤代烷硫基和C3-C5环烷基；
或其盐、对映异构体或N-氧化物。
2.根据权利要求1所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中R1是氢、氟、氯、甲基或氰基。
3.根据权利要求1或2所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中R2是氢、甲基、氯或氟。
4.根据权利要求1、2或3中任一项所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中R3和R4各自独立地选自氢和甲基。
5.根据权利要求1、2、3或4中任一项所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中R5是C1-C4烷基、C2-C4烯基或C3-C6环烷基，其中该烷基、烯基和环烷基可以任选地被独立地选自以下的1至3个取代基取代：氟、氯和C1-C3烷基。
6.根据权利要求1、2、3、4或5中任一项所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中R6是氢、氟、氯或C1-C3烷基。
7.根据权利要求1、2、3、4、5或6中任一项所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中R7是噻吩基、氮杂环丁烷基、吡唑基、噁唑基、1,2,4-噁二唑基、噻唑基、吡咯烷基、哌啶基(其中环成员亚甲基基团中的一个可以任选地代表C＝O、C＝CH2或C＝CF2)、哒嗪基、噁嗪烷基、硫代吗啉基、吗啉基、吲唑基、4,5-二氢-3H-哒嗪基或吡啶基，其中该噻吩基、氮杂环丁烷基、吡唑基、噁唑基、1,2,4-噁二唑基、噻唑基、吡咯烷基、哌啶基、哒嗪基、噁嗪烷基、硫代吗啉基、吗啉基、吲唑基、4,5-二氢-3H-哒嗪基和吡啶基可以任选地被独立地选自以下的一个或多个取代基取代：氟、氯、氰基、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基和C3-C4环烷基。
8.根据权利要求1、2、3、4、5、6或7中任一项所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中R1是氢、氟、氯或甲基；R2是氢、氯或氟；R3是甲基且R4是氢；或R3是氢且R4是甲基；或R3是氢且R4是氢；R5是C1-C4烷基、C2-C3烯基、环丙基或环丁基，其中该烷基、烯基、环丙基和环丁基可以任选地被独立地选自以下的1至3个取代基取代：氟和氯或一个甲基基团...
【专利技术属性】
技术研发人员：F·博哈姆丹，M·维斯，L·夸兰塔，
申请(专利权)人：先正达参股股份有限公司，
类型：发明
国别省市：瑞士;CH
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