一种基于HLA分型的两性配对方法技术

本发明专利技术涉及基因两性配对技术领域，且公开了一种基于HLA分型的两性配对方法，包括对基因数据进行SNP位点分型检测获取SNP位点分型结果；进行HLAI型分子和II型分子的分型；建立HLA分型对应配对指标的相关性模型；将待匹配个体的HLA分型结果通过相关性模型计算后得到待配对指标；进行匹配度计算并打分；获取匹配度最高的若干个异性个体为最佳匹配异性。本发明专利技术通过针对特有的亚洲人群采集基因HLA分型数据，从基因、分子和人体生理的角度帮助男女完成两性速配，不仅可使配对分数高的男女伴侣之间有更好的沟通，减少吵架和不忠的可能，同时检测多个遗传病相关位点，并针对亚洲人特有的基因检测位点数据库，从根本上杜绝后代发生多种遗传疾病的可能。

A method of bisexual pairing based on HLA typing

【技术实现步骤摘要】
一种基于HLA分型的两性配对方法
本专利技术涉及基因两性配对
，具体为一种基于HLA分型的两性配对方法。
技术介绍
HLA(humanleukocyteantigen，人类白细胞抗原)是人类主要组织相容性复合体(MHC)的表达产物，HLA基因位于人类基因组6号染色体的短臂上。人类主要组织相容性复合体是人体生理中最复杂的多态系统，与个体的免疫系统应答、免疫细胞间相互作用、器官移植等密切相关，因此HLA的研究也成为了免疫遗传学、免疫生物学和生物化学等学科的一个重要新兴研究领域。根据功能和产物结构的不同，HLA可分为4型：I型分子包括HLA-A、HLA-B和HLA-C，这三个分子广泛存在于多种组织和细胞中；II型分子包括HLA-DP、HLA-DQ和HLA-DR，存在于B细胞、巨噬细胞和效应T细胞等免疫细胞中；III型分子有C2和C4位点，存在于血清中；IV型分子是一类分化抗原，仅存在于淋巴细胞、一些毒性T细胞和白细胞中。多个研究已表明，HLA不仅决定个体的体味，同时也决定个体的体味偏好等特征。研究将其作为两性相互吸引的标准，并发现HLA的分型会影响两性相互吸引的程度、兴趣的类型、吸引力的对称性以及成功怀孕的可能性等。HLA分型差距越大的两个个体间相互吸引的程度越高。已有基因公司推出基因配对检测业务，已成为欧美国家未婚男女寻找伴侣的途径之一，基因婚配提供的检测业务通过对HLA基因的检测分型，对个体进行数据库匹配服务，从而得出个体间的基因匹配度，预见两性婚姻质量和婚姻幸福指数，提高下一代个体免疫力等。但该两性配对技术服务在亚洲国家普及较低，因HLA分型在不同种群中出现的频率存在差别，因而现有HLA分型在亚洲人群的准确性较低，且缺乏对遗传病的筛查，还因人的后天环境影响，个人喜好偏见的侧重偏差，故而现有HLA分型两性配对准确率较低。为此提出一种基于HLA分型的两性配对方法，旨在解决上述问题。
技术实现思路
针对
技术介绍
中提出的现有HLA分型两性配对在推广使用过程中存在的不足，本专利技术提供了一种基于HLA分型的两性配对方法，具备根本上杜绝后代发生多种遗传疾病的可能、更加准确的获得基于基因两性配对的结果的优点，解决了上述
技术介绍
中提出的问题。本专利技术提供如下技术方案：一种基于HLA分型的两性配对方法，包括以下步骤：S1、获取基因数据与基因对应个人基本信息；S2、对所述基因数据进行SNP位点分型检测获取SNP位点分型结果；S3、将所述SNP位点分型结果进行HLAI型分子和II型分子的分型；S4、建立HLA分型对应配对指标的相关性模型；S5、将个人基本信息与步骤S3中分型结果匹配计算并导入信息库中；S6、将待匹配个体的HLA分型结果通过相关性模型计算后得到待配对指标；S7、将所述待配对指标依次与信息库中的数据依次计算并做匹配度打分；S8、获取匹配度最高的若干个异性个体为本次检测个体的最佳匹配异性。优选的，所述步骤S2中，对基因数据进行SNP位点分型检测采用针对亚洲人群定制的ASAMD基因芯片。优选的，所述步骤S3中，SNP位点分型增设已记录的遗传病位点分型。优选的，所述步骤S4中，相关性模型包括两性相互吸引的程度、兴趣的类型、吸引力的对称性以及成功怀孕的可能性、后代遗传病。优选的，所述步骤S7中，在匹配度计算前，获取用户对于配对目标的倾向性程度赋予相关性模型参数权重。本专利技术具备以下有益效果：1、本专利技术通过针对特有的亚洲人群采集基因HLA分型数据，从基因、分子和人体生理的角度帮助男女完成两性速配，不仅可使配对分数高的男女伴侣之间有更好的沟通，减少吵架和不忠的可能，同时检测多个遗传病相关位点，并针对亚洲人特有的基因检测位点数据库，从根本上杜绝后代发生多种遗传疾病的可能。2、本专利技术通过在相关性模型参数计算前赋予权重，根据用户后天受环境因素影响而主观对于相关性模型参数中的类型喜好倾向程度变化，能够更加准确的获得基于基因两性配对的结果。附图说明图1为传统光伏支架结构示意图。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。请参阅图1，一种基于HLA分型的两性配对方法，包括以下步骤：S1、获取基因数据与基因对应个人基本信息；S2、对基因数据进行SNP位点分型检测获取SNP位点分型结果；S3、将SNP位点分型结果进行HLAI型分子和II型分子的分型；S4、建立HLA分型对应配对指标的相关性模型；S5、将个人基本信息与步骤S3中分型结果匹配计算并导入信息库中；S6、将待匹配个体的HLA分型结果通过相关性模型计算后得到待配对指标；S7、将待配对指标依次与信息库中的数据依次计算并做匹配度打分；S8、获取匹配度最高的若干个异性个体为本次检测个体的最佳匹配异性。通过建立HLA与两性相互吸引的程度、兴趣的类型、吸引力的对称性以及成功怀孕的可能性的相关性模型，将待匹配个体的HLA分型结果通过模型算法计算，与数据库中的数据依次计算并做匹配度打分，结合遗传病相关的SNP位点，最终获得匹配度最高的若干异性个体，即为检测个体的最佳匹配异性。从基因、分子和人体生理的角度帮助男女完成两性速配，不仅可使配对分数高的男女伴侣之间有更好的沟通，减少吵架和不忠的可能，同时检测多个遗传病相关位点，从根本上杜绝后代发生多种遗传疾病的可能。其中，步骤S2中，对基因数据进行SNP位点分型检测采用针对亚洲人群定制的ASAMD基因芯片，该芯片可检测出66万个有效位点的分型结果，通过对亚洲特有人群定制的分型检测数据，保证HLA分型结果更加准确。其中，步骤S3中，SNP位点分型增设已记录的遗传病位点分型，现有的两性配对服务只提供基于HLA分型的配对检测分析，我们除此之外还加上了后代遗传病的可能性分析，确保两性匹配分数更全面。其中，步骤S4中，相关性模型包括两性相互吸引的程度、兴趣的类型、吸引力的对称性以及成功怀孕的可能性、后代遗传病。吸引程度分数表示，你和该个体在生理上的吸引力大小，生理吸引力并不等同于基于外貌外表的视觉吸引力，生理吸引力是我们对其他个体的潜意识上的吸引；兴趣类型方面，HLA系统可提供你可能感兴趣的类型，一些个体对约会和建立关系很感兴趣，一些个体会让你产生足够的安全感，有的个体擅长建立和谐的伙伴关系，根据你感兴趣的类型，此部分会为你匹配出最合适的人选；对称吸引力指双方对对方的生理吸引力强度，一些人更重视对称性的吸引力，一些人则不那么重视，该分数会告诉你，你和对方的吸引力对称性强弱；已有研究表明，在怀孕初期，生理上相容的夫妇流产率更低，这本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种基于HLA分型的两性配对方法，其特征在于，包括以下步骤：/nS1、获取基因数据与基因对应个人基本信息；/nS2、对所述基因数据进行SNP位点分型检测获取SNP位点分型结果；/nS3、将所述SNP位点分型结果进行HLAI型分子和II型分子的分型；/nS4、建立HLA分型对应配对指标的相关性模型；/nS5、将个人基本信息与步骤S3中分型结果匹配计算并导入信息库中；/nS6、将待匹配个体的HLA分型结果通过相关性模型计算后得到待配对指标；/nS7、将所述待配对指标依次与信息库中的数据依次计算并做匹配度打分；/nS8、获取匹配度最高的若干个异性个体为本次检测个体的最佳匹配异性。/n

【技术特征摘要】
1.一种基于HLA分型的两性配对方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1、获取基因数据与基因对应个人基本信息；
S2、对所述基因数据进行SNP位点分型检测获取SNP位点分型结果；
S3、将所述SNP位点分型结果进行HLAI型分子和II型分子的分型；
S4、建立HLA分型对应配对指标的相关性模型；
S5、将个人基本信息与步骤S3中分型结果匹配计算并导入信息库中；
S6、将待匹配个体的HLA分型结果通过相关性模型计算后得到待配对指标；
S7、将所述待配对指标依次与信息库中的数据依次计算并做匹配度打分；
S8、获取匹配度最高的若干个异性个体为本次检测个体的最佳匹配异性。


2.根据权利要求1所述的一种...

【专利技术属性】
技术研发人员：罗奇斌，申玉林，廖胜光，任毅，
申请(专利权)人：北京奇云诺德信息科技有限公司，
类型：发明
国别省市：北京;11