一种早期快速筛查HPV16-E6和HPV18-E6的试剂盒制造技术

技术编号:23975028 阅读:33 留言:0更新日期:2020-04-29 08:57
本发明专利技术公开了一种早期快速筛查HPV16‑E6和HPV18‑E6的试剂盒。本发明专利技术通过制备核酸裂解液,核酸清洗液和常温PCR反应液,制备得到一种不依赖仪器和专业操作人员的快速检测HPV16和HPV18的试剂盒。市场上目前的HPV检测方法主要是用qPCR的方法,对人员和仪器要求非常高,采样的时候需要用宫颈筛,必须依赖医疗人员辅助采样。本发明专利技术可以快速检测HPV,采样方便,检测方便,用户购买后,在家就可以完成自检,特别适用于家庭检测以及检测设备缺乏的乡镇医院。

A kit for early rapid screening of HPV16-E6 and hpv18-e6

【技术实现步骤摘要】
一种早期快速筛查HPV16-E6和HPV18-E6的试剂盒
本专利技术属于生物检测领域,涉及一种医用检测耗材,具体涉及一种早期快速筛查HPV16-E6和HPV18-E6的试剂盒。
技术介绍
HPV是一种无胞膜的小DNA病毒,目前约有170种HPV亚型被识别。HPV分为低危型和高危型,HPV16和HPV18是最主要的两种高危型。研究证实,99.7%的宫颈癌,是由于HPV的长期持续性感染所导致。根据国务院办公厅发布的《关于推进分级诊疗制度建设的指导意见》,指出到2020年,基层首诊、双向转诊、急慢分治、上下联动的分级诊疗模式逐步形成,基本建立符合国情的分级诊疗制度。《中国妇女发展纲要(2011-2020)》指出,要在2020年前,将我国妇女“两癌”发生率控制在较低水平。因此,在未来我国宫颈癌筛查具有巨大的市场空间。而符合大规模筛查需求的HPV检测产品,需要满足成本可控,操作简便,最好是单人份在短时间内即可出结果的产品,即POCT的HPV检测产品,而且此类产品同样适合临床应用开展。目前我国HPV的筛查主要采用荧光定量PCR法,从核酸的本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种早期快速筛查HPV16-E6和HPV18-E6的试剂盒,其特征在于,包括以下步骤:/nS1. 棉棒采样,在裂解液中快速裂解获得核酸样本;/nS2. 滤纸吸附核酸样本,放入清洗液中清洗;/nS3. 将滤纸放入快速常温PCR管中,扩增HPV16和18;/nS4. 用胶体金试纸条检测PCR产物。/n

【技术特征摘要】
1.一种早期快速筛查HPV16-E6和HPV18-E6的试剂盒,其特征在于,包括以下步骤:
S1.棉棒采样,在裂解液中快速裂解获得核酸样本;
S2.滤纸吸附核酸样本,放入清洗液中清洗;
S3.将滤纸放入快速常温PCR管中,扩增HPV16和18;
S4.用胶体金试纸条检测PCR产物。

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【专利技术属性】
技术研发人员:不公告发明人
申请(专利权)人:重庆博艾迈迪森生物科技有限公司
类型:发明
国别省市:重庆;50

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