有机电致发光器件和用于有机电致发光器件的胺化合物制造技术

提供了一种有机电致发光器件和用于有机电致发光器件的胺化合物，所述有机电致发光器件在多个有机层中的至少一个中包括由式1表示的胺化合物，所述胺化合物由式1表示。[式1]

Organic electroluminescent devices and amines used in organic electroluminescent devices

【技术实现步骤摘要】
有机电致发光器件和用于有机电致发光器件的胺化合物于2018年10月18日在韩国知识产权局提交的名称为“有机电致发光器件和用于有机电致发光器件的胺化合物”的第10-2018-0124547号的韩国专利申请通过引用全部包含于此。
实施例涉及一种有机电致发光器件和一种用于有机电致发光器件的胺化合物。
技术介绍
有机电致发光显示器不同于液晶显示器，并且被称为自发光显示器，自发光显示器通过在发射层中复合从第一电极和第二电极注入的空穴和电子并通过发射层中的包括有机化合物的发光材料发光来完成显示。作为有机电致发光器件，例如，由第一电极、设置在第一电极上的空穴传输层、设置在空穴传输层上的发射层、设置在发射层上的电子传输层以及设置在电子传输层上的第二电极组成的有机电致发光器件是已知的。从第一电极注入空穴，并且注入的空穴经由空穴传输层移动以注入到发射层中。同时，从第二电极注入电子，并且注入的电子经由电子传输层移动以注入到发射层中。通过使注入到发射层中的空穴和电子复合而在发射层中产生激子。有机电致发光器件利用在激子跃迁回基态期间发射的光而发光。
技术实现思路
实施例涉及一种有机电致发光器件和用于有机电致发光器件的胺化合物。在示例实施例中，有机电致发光器件可以包括第一电极、设置在第一电极上的第二电极以及设置在第一电极和第二电极之间的多个有机层。所述多个有机层中的至少一个可以包括由式1表示的胺化合物。[式1]在式1中，L1至L3可以均独立地为直接连接、取代或未取代的具有6至30个环碳原子的亚芳基、或者取代或未取代的具有5至30个环碳原子的亚杂芳基。l、m和n可以均独立地为1至2的整数。Ar1至Ar3可以均独立地为取代或未取代的具有6至30个环碳原子的芳基、取代或未取代的具有5至30个环碳原子的杂芳基、或者由式2表示的基团。Ar1至Ar3中的至少一者可以由式2表示。[式2]在式2中，X可以为CR2R3或NR4。R1至R4可以均独立地为氢原子、氘原子、卤素原子、氰基、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的具有1至10个碳原子的烷基、取代或未取代的具有1至10个碳原子的烷氧基、取代或未取代的具有6至30个环碳原子的芳硫基、取代或未取代的具有1至10个碳原子的烷基氨基、取代或未取代的具有6至30个环碳原子的芳氨基、取代或未取代的具有6至50个环碳原子的芳基、或者取代或未取代的具有2至50个环碳原子的杂芳基，或者通过将相邻基团彼此结合而形成环。p可以是1至12的整数。q可以是1或2。在示例实施例中，式2可以由式3-1或式3-2表示。[式3-1][式3-2]在式3-1和式3-2中，R1至R4和q可以与式2中定义的相同。在示例实施例中，在式3-1和式3-2中，R1至R4可以均独立地为氢原子、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂芳基，并且q可以与式2中定义的相同。在示例实施例中，R1至R4可以均独立地为氢原子、取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的芴基、取代或未取代的咔唑基、取代或未取代的二苯并呋喃基、或者取代或未取代的二苯并噻吩基。在示例实施例中，在式1中，L1至L3可以均独立地为直接连接、取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的二价联苯基、或者取代或未取代的亚芴基。在示例实施例中，在式1中，Ar1至Ar3可以均独立地为取代或未取代的苯基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的芴基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的二苯并呋喃基、或者取代或未取代的二苯并噻吩基。在示例实施例中，在式1中，Ar1至Ar3可以均独立地为取代有甲基、未取代的苯基或三苯基甲硅烷基的具有6至30个环碳原子的芳基、或者取代有甲基、未取代的苯基或三苯基甲硅烷基的具有5至30个环碳原子的杂芳基。在示例实施例中，在式1中，Ar1至Ar3中的一者或两者可以由式2表示。在示例实施例中，式3-1可以由式4-1-1或式4-1-2表示，并且式3-2可以由式4-2表示。[式4-1-1][式4-1-2][式4-2]在式4-1-1、式4-1-2和式4-2中，R1、R2、R4和q可以与式3-1和式3-2中定义的相同。在示例实施例中，有机层可以包括设置在第一电极上的空穴传输区域、设置在空穴传输区域上的发射层以及设置在发射层上的电子传输区域，并且空穴传输区域可以包括由式1表示的胺化合物。实施例可以提供一种由上面的式1表示的胺化合物。附图说明通过参照附图详细描述示例实施例，特征对于本领域技术人员将变得明显，在附图中：图1示出了根据示例实施例的有机电致发光器件的示意性剖视图；图2示出了根据示例实施例的有机电致发光器件的示意性剖视图；以及图3示出了根据示例实施例的有机电致发光器件的示意性剖视图。具体实施方式现在将在下文中参照附图更充分地描述示例实施例；然而，它们可以以不同的形式实施，并且不应该被解释为局限于这里阐述的实施例。相反，提供这些实施例使得本公开将是彻底的和完整的，并且将向本领域技术人员充分地传达示例实施方式。在附图中，为了示出的清楚，可以夸大层和区域的尺寸。同样的附图标记始终表示同样的元件。将理解的是，虽然这里可以使用术语第一、第二等来描述各种元件，但是这些元件不应该受这些术语限制。这些术语仅用来将一个元件与另一元件区分开。例如，可以将下面讨论的第一元件命名为第二元件，类似地，可以将第二元件命名为第一元件。如这里使用的，除非上下文另外清楚地指出，否则单数形式也意图包括复数形式。将理解的是，当在本说明书中使用术语“包含(包括)”或“具有”时，说明存在所陈述的特征、数量、步骤、操作、元件、部件或它们的组合，但是不排除存在或附加一个或更多个其他特征、数量、步骤、操作、元件、部件或它们的组合。在本公开中，当层、膜、区域、板等被称作“在”另一部件“上”或“上方”时，该层、膜、区域、板等可以“直接在”所述另一部件“上”，或者也可以存在中间部件。相反，当层、膜、区域、板等被称作“在”另一部件“下面”或“下方”时，该层、膜、区域、板等可以“直接在”所述另一部件“下面”，或者也可以存在中间部件。此外，当在本说明书中使用时，术语“设置在……上”可以包括上方和下方的两个方位。在本公开中，“取代或未取代的”可以表示未被取代或取代有至少一个取代基，所述至少一个取代基选自于由氘、卤素、氰基、硝基、氨基、甲硅烷基、氧基、硫基、亚磺酰基、磺酰基、羰基、硼、氧化膦、硫化膦、烷基、烯基、烷氧基、烃环、芳基和杂环基组成的组。另外，上面说明的每个取代基可以是取代或未取代的。例如，联苯基可以被解释为芳基，或者取代有苯基的苯基。杂环基包括脂肪族杂环和芳香族杂环(杂芳基)。在本公开中，术语“通过将相邻基团彼此结合而形成环”可以表示通过将相邻基团彼此结合来形成取代或未取代的本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种胺化合物，所述胺化合物由式1表示：/n[式1]/n

【技术特征摘要】
20181018 KR 10-2018-01245471.一种胺化合物，所述胺化合物由式1表示：
[式1]



其中，L1至L3均独立地为直接连接、取代或未取代的具有6至30个环碳原子的亚芳基、或者取代或未取代的具有5至30个环碳原子的亚杂芳基，
l、m和n均独立地为1或2，
Ar1至Ar3均独立地为取代或未取代的具有6至30个环碳原子的芳基、取代或未取代的具有5至30个环碳原子的杂芳基、或者由式2表示的基团，条件是Ar1至Ar3中的至少一者是由式2表示的所述基团：
[式2]



其中，X为CR2R3或NR4，
R1至R4均独立地为氢原子、氘原子、卤素原子、氰基、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的具有1至10个碳原子的烷基、取代或未取代的具有1至10个碳原子的烷氧基、取代或未取代的具有6至30个环碳原子的芳硫基、取代或未取代的具有1至10个碳原子的烷基氨基、取代或未取代的具有6至30个环碳原子的芳氨基、取代或未取代的具有6至50个环碳原子的芳基、或者取代或未取代的具有2至50个环碳原子的杂芳基，或者通过将相邻基团彼此结合而形成环，
p是1至12的整数，并且
q是1或2。


2.根据权利要求1所述的胺化合物，其中，式2由式3-1或式3-2表示：
[式3-1]



[式3-2]



其中，R1至R4和q与式2中定义的相同。


3.根据权利要求2所述的胺化合物，其中，R1至R4均独立地为氢原子、取代或未取代的具有6至50个环碳原子的芳基、或者取代或未取代的具有2至50个环碳原子的杂芳基，并且q与式2中定义的相同。
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【专利技术属性】
技术研发人员：今田一郎，高田一范，
申请(专利权)人：三星显示有限公司，
类型：发明
国别省市：韩国;KR