一种多肉植物的组培快繁方法技术

本发明专利技术涉及多肉植物种植技术领域，具体涉及一种多肉植物的组培快繁方法。该提取方法包括以下步骤：包括以下步骤：S1)外植体选择与消毒：S2)初代诱导培养：S3)增殖培养：S4)诱导生根培养：S5)炼苗与移栽。同时还公开了初代诱导培养基、增殖培养基和生根培养基的组分和配比。本发明专利技术组培快繁方法得到的多肉植物幼苗生产周期短，增殖频率高，幼苗整齐，提高了多肉植物的繁殖系数和繁殖速度,其生芽率和生根率是常规培养基的3倍左右,并能较好的保持多肉植物的品系优势,能快速繁殖出大量适合移栽的组培苗，而且其长出的幼苗植株在形状上的一致性，易于操作，便于产业化生产。

A method of tissue culture and rapid propagation of succulent plants

【技术实现步骤摘要】
一种多肉植物的组培快繁方法
本专利技术涉及多肉植物种植
，具体涉及一种多肉植物的组培快繁方法。
技术介绍
多肉植物是指植物营养器官的某一部分，具有发达的薄壁组织用以贮藏水分，在外形上显得肥厚多汁的一类植物。在园艺上，又称肉质植物或多肉花卉，但以多肉植物这个名称最为常用。近年来，借助互联网的大力宣传以及多肉植物本身养护起点低、具有相对明显而稳定的外形、色彩绚丽多姿、品种繁多等诸多特点，多肉植物在较短时间内被大众熟知、喜爱，继而开始风靡全国。目前，多肉植物的繁殖技术大多采用叶片扦插繁殖，其效率不高，繁殖系数低，繁殖周期长，场地要求打，人工成本较高。因此提高多肉植物的生产效率，缩短培育时间，降低人工成本成为目前亟待解决的问题。
技术实现思路
本专利技术针对现有技术的不足，提供一种性能可靠的多肉植物的组培快繁方法，解决了传统多肉植物繁殖系数低和繁殖周期长的问题。本专利技术的技术方案是这样实现的：一种多肉植物的组培快繁方法，其特征在于：包括以下步骤：S1)外植体选择与消毒：以多肉植物的叶片或茎段作为外植体，将外植体放人烧杯中用自来水冲洗干净，先用适量的洗涤剂清洗，然后在自来水下冲洗3min以上，再在超净工作台上用75％的酒精浸泡30s，用无菌水冲洗2～3次后，迅速倒入0.1％氯化汞溶液中浸泡5min，取出外植体后用无菌水冲洗4～5次，用滤纸吸干水后得到无菌外植体；S2)初代诱导培养：在无菌条件下，将得到的外植体切成1～2cm长的小切片，小切片经过75％的酒精浸泡后水洗，然后分别接种于初代诱导培养基中培养，培养条件为：温度23～28℃，空气湿度55～65％，光照强度1600～2000lux，光照每日12～16h，培养时间15～20d，直至外植体分化出丛生芽；S3)增殖培养：将得到的丛生芽在无菌条件下转入增殖培养基中增殖培养，直至丛生芽长度3～5cm，增殖系数3～5倍，培养条件为：温度27～32℃，空气湿度55～65％，光照强度1200～1600lux，光照每日12～16h，培养时间30～40d；S4)诱导生根培养：待叶片长至1～1.5cm时，取出幼苗，在无菌条件下接种到培养瓶内的生根培养基中继续培养；培养条件为：光照强度1600～2000lux，光照每日12～16h，温度18～23℃，培养时间5～7d；S5)炼苗与移栽：当生根后或根系得到基本发育后，将培养瓶移到室外进行闭瓶炼苗7～10d，遮荫度为50％～70％，然后在自然光下进行开瓶炼苗2～3d，得到完整的植株后出圃。较优的，所述S2中的初代诱导培养基组分为：按质量百分数计，蔗糖3％～5％、琼脂0.8％～1.3％、亚硒酸钠0.01％～0.02％、MS+6-BA0.2％～0.4％、NAA0.2％～0.5％、IBA0.08％～0.12％、复合维生素0.015％～0.03％、余量为水。较优的，所述S3中的增殖培养基组分为：按质量百分数计，蔗糖3％～6％、琼脂0.8％～1.3％、KT0.01％～0.02％、MS+6-BA0.2％～0.6％、NAA0.2％～0.4％、GA30.08％～0.12％、复合维生素0.015％～0.03％、余量为水。较优的，所述S4中的生根培养基组分为：按质量百分数计，蔗糖2％～5％、琼脂0.6％～1.2％、MS+6-BA0.2％～0.5％、NAA0.2％～0.5％、GA30.08％～0.12％、余量为水。所述初代诱导培养基、增殖培养基和生根培养基的pH值为6.3～7。本专利技术解决了
技术介绍
中存在的缺陷,具有以下有益效果：本专利技术针对现有技术的不足，解决了传统多肉植物繁殖系数低和繁殖周期长的问题。本专利技术提供了一种多肉植物的组培快繁方法，包括外植体选择与消毒、初代诱导培养、增殖培养、诱导生根培养和炼苗与移栽的步骤。通过初代诱导培养基、增殖培养基和生根培养基的筛选，得到最佳的培养基组分和配比，采用上述生长激素配比成的培养基，得到的幼苗生产周期短，增殖频率高，幼苗整齐，提高了多肉植物的繁殖系数和繁殖速度,其生芽率和生根率是常规培养基的3倍左右,并能较好的保持多肉植物的品系优势,能快速繁殖出大量适合移栽的组培苗。而且其长出的幼苗植株在形状上的一致性，易于操作，便于产业化生产。具体实施方式实施例1多肉植物的组培快繁方法，其特征在于：包括以下步骤：S1)外植体选择与消毒：以多肉植物的叶片或茎段作为外植体，将外植体放人烧杯中用自来水冲洗干净，先用适量的洗涤剂清洗，然后在自来水下冲洗3min以上，再在超净工作台上用75％的酒精浸泡30s，用无菌水冲洗2～3次后，迅速倒入0.1％氯化汞溶液中浸泡5min，取出外植体后用无菌水冲洗4～5次，用滤纸吸干水后得到无菌外植体；S2)初代诱导培养：在无菌条件下，将得到的外植体切成1～2cm长的小切片，小切片经过75％的酒精浸泡后水洗，然后分别接种于初代诱导培养基中培养，培养条件为：温度23～28℃，空气湿度55～65％，光照强度1600～2000lux，光照每日12～16h，培养时间15～20d，直至外植体分化出丛生芽；初代诱导培养基组分为：按质量百分数计，蔗糖4％、琼脂1.0％、亚硒酸钠0.015％、MS+6-BA0.3％、NAA0.3％、IBA0.10％、复合维生素0.02％、余量为水。S3)增殖培养：将得到的丛生芽在无菌条件下转入增殖培养基中增殖培养，直至丛生芽长度3～5cm，增殖系数3～5倍，培养条件为：温度27～32℃，空气湿度55～65％，光照强度1200～1600lux，光照每日12～16h，培养时间30～40d；S3中的增殖培养基组分为：按质量百分数计，蔗糖4.5％、琼脂1.1％、KT0.016％、MS+6-BA0.5％、NAA0.3％、GA30.1％、复合维生素0.02％、余量为水。S4)诱导生根培养：待叶片长至1～1.5cm时，取出幼苗，在无菌条件下接种到培养瓶内的生根培养基中继续培养；培养条件为：光照强度1600～2000lux，光照每日12～16h，温度18～23℃，培养时间5～7d；生根培养基组分为：按质量百分数计，蔗糖4％、琼脂0.9％、MS+6-BA0.3％、NAA0.4％、GA30.10％、余量为水。S5)炼苗与移栽：当生根后或根系得到基本发育后，将培养瓶移到室外进行闭瓶炼苗7～10d，遮荫度为50％～70％，然后在自然光下进行开瓶炼苗2～3d，得到完整的植株后出圃。实施例2多肉植物的组培快繁方法，其特征在于：包括以下步骤：S1)外植体选择与消毒：以多肉植物的叶片或茎段作为外植体，将外植体放人烧杯中用自来水冲洗干净，先用适量的洗涤剂清洗，然后在自来水下冲洗3min以上，再在超净工作台上用75％的酒精浸泡30s，用无菌水冲洗2～3次后，迅速倒入0.1％氯化汞溶液中浸泡5min，取出外植体后用无菌水冲洗4～5次，用滤纸吸干水后得到无菌外植体；<本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种多肉植物的组培快繁方法，其特征在于：包括以下步骤：/nS1)外植体选择与消毒：/n以多肉植物的叶片或茎段作为外植体，将外植体放人烧杯中用自来水冲洗干净，先用适量的洗涤剂清洗，然后在自来水下冲洗3min以上，再在超净工作台上用75％的酒精浸泡30s，用无菌水冲洗2～3次后，迅速倒入0.1％氯化汞溶液中浸泡5min，取出外植体后用无菌水冲洗4～5次，用滤纸吸干水后得到无菌外植体；/nS2)初代诱导培养：/n在无菌条件下，将得到的外植体切成1～2cm长的小切片，小切片经过75％的酒精浸泡后水洗，然后分别接种于初代诱导培养基中培养，培养条件为：温度23～28℃，空气湿度55～65％，光照强度1600～2000lux，光照每日12～16h，培养时间15～20d，直至外植体分化出丛生芽；/nS3)增殖培养：/n将得到的丛生芽在无菌条件下转入增殖培养基中增殖培养，直至丛生芽长度3～5cm，增殖系数3～5倍，培养条件为：温度27～32℃，空气湿度55～65％，光照强度1200～1600lux，光照每日12～16h，培养时间30～40d；/nS4)诱导生根培养：/n待叶片长至1～1.5cm时，取出幼苗，在无菌条件下接种到培养瓶内的生根培养基中继续培养；培养条件为：光照强度1600～2000lux，光照每日12～16h，温度18～23℃，培养时间5～7d；/nS5)炼苗与移栽：/n当生根后或根系得到基本发育后，将培养瓶移到室外进行闭瓶炼苗7～10d，遮荫度为50％～70％，然后在自然光下进行开瓶炼苗2～3d，得到完整的植株后出圃。/n...

【技术特征摘要】
1.一种多肉植物的组培快繁方法，其特征在于：包括以下步骤：
S1)外植体选择与消毒：
以多肉植物的叶片或茎段作为外植体，将外植体放人烧杯中用自来水冲洗干净，先用适量的洗涤剂清洗，然后在自来水下冲洗3min以上，再在超净工作台上用75％的酒精浸泡30s，用无菌水冲洗2～3次后，迅速倒入0.1％氯化汞溶液中浸泡5min，取出外植体后用无菌水冲洗4～5次，用滤纸吸干水后得到无菌外植体；
S2)初代诱导培养：
在无菌条件下，将得到的外植体切成1～2cm长的小切片，小切片经过75％的酒精浸泡后水洗，然后分别接种于初代诱导培养基中培养，培养条件为：温度23～28℃，空气湿度55～65％，光照强度1600～2000lux，光照每日12～16h，培养时间15～20d，直至外植体分化出丛生芽；
S3)增殖培养：
将得到的丛生芽在无菌条件下转入增殖培养基中增殖培养，直至丛生芽长度3～5cm，增殖系数3～5倍，培养条件为：温度27～32℃，空气湿度55～65％，光照强度1200～1600lux，光照每日12～16h，培养时间30～40d；
S4)诱导生根培养：
待叶片长至1～1.5cm时，取出幼苗，在无菌条件下接种到培养瓶内的生根培养基中继续培养；培养条件为：光照强度1600～2000lux，光照每日12～16h，温度18～23℃，培养时间5～7d；
S5)炼苗与移栽：
当生根后...

【专利技术属性】
技术研发人员：周杰，
申请(专利权)人：云南爱花多肉花卉有限公司，
类型：发明
国别省市：云南;53