一种血渍显色剂及其制备与使用方法技术

本发明专利技术涉及一种血渍显色剂及其制备与使用方法，属于显色剂技术领域。解决了现有技术中血渍显色剂易褪色、易出现假阳性的技术问题。本发明专利技术的血渍显色剂，由试剂A和试剂B组成；试剂A含有有机固体、保护剂和水，有机固体经对羟基苯甲醛与N‑乙基‑N‑苄基苯胺按物质的量比1∶2缩聚反应后，磺化，盐析制备，有机固体的浓度为1‑4wt％，保护剂的浓度为0.2‑2wt％；试剂B含有双氧水和水，双氧水的浓度为3‑5wt％。该血渍显色剂，使用方便，遇到血渍会显示出特殊的蓝色，不易出现假阳性问题，且不会随时间延长而褪色，使用中不会破坏血渍中的DNA，血渍不发生扩散，可以对潜在的血指纹进行显示，适用范围广。

A blood stain developer and its preparation and Application

【技术实现步骤摘要】
一种血渍显色剂及其制备与使用方法
本专利技术属于显色剂
，具体涉及一种血渍显色剂及其制备与使用方法。
技术介绍
血渍显色剂是一种用于显现血渍的试剂，常用于公安系统刑侦过程中快速检测凶案现场的潜在血渍和血指纹，为快速还原案发现场提供依据。由于使用场景的特殊性，这种显示实际有以下基本要求，首先要求试剂在使用过程中操作简单可靠，其次要求试剂不会破坏血渍中残留的DNA。现有技术中的血渍显色剂，主要依赖于鲁米诺发光法、联苯胺显色法和酚酞显色法。鲁米诺发光法主要依靠发光原理，需在黑暗的场景下，将显色剂反复喷在血渍上，通过发出亮光来检测血渍，时间一长，荧光便会退去。联苯胺显色法，依赖于联苯胺遇到些血渍会发出翠蓝色反应，但这种变色反应也可能由于其他物质导致，并非血渍所特有，如接触到铁锈、氯化铁一定会出现假阳性。酚酞显色法与联苯胺显色法一样，也会存在假阳性的问题。有鉴于此，有必要开发一种能够快速显色、长时间不易褪色、且不易出现假阳性，不会破坏血渍中残留的DNA的血渍显色剂。
技术实现思路
本专利技术为解决现有技术中血渍显色剂易褪色、易出现假阳性的技术问题，提供一种血渍显色剂及其制备与使用方法。本专利技术解决上述技术问题采取的技术方案如下。本专利技术提供一种血渍显色剂，由试剂A和试剂B组成；所述试剂A含有有机固体、保护剂和水，有机固体经对羟基苯甲醛与N-乙基-N-苄基苯胺按物质的量比1∶2缩聚反应后，磺化，盐析制备，有机固体的浓度为1-4wt％，保护剂的浓度为0.2-2wt％；所述试剂B含有双氧水和水，双氧水的浓度为3-5wt％。优选的是，所述保护剂为柠檬酸钠、抗坏血酸、次亚磷酸钠中的一种或几种的混合，每种保护剂的浓度为0.2-1wt％。本专利技术还提供上述血渍显色剂的制备方法：将试剂A和试剂B分装，得到血渍显色剂。优选的是，所述试剂A的制备方法为：步骤一、将对羟基苯甲醛与N-乙基-N-苄基苯胺按照物质的量比1∶2溶于溶剂中，在惰性气氛和/或还原性气体保护下，进行缩合反应，反应结束后，低温下蒸发出溶剂，得到反应中间体；步骤二、在惰性气氛和/或还原性气体保护下，将步骤一得到的反应中间体与磺化物按化学计量比1∶(1.5～2)混合，进行磺化处理，得到磺化混合物；所述磺化物为发烟硫酸或者浓硫酸；步骤三、调节步骤二得到的磺化混合物的pH至中性，惰性气氛保护下，盐析，得到有机固体；步骤四、将步骤三得到的有机固体溶于水中，加入保护剂，混合均匀，得到试剂A。更优选的是，所述步骤一中，溶剂为乙醇。更优选的是，所述步骤一中，缩合反应的温度为50-100℃，时间为2-20h。更优选的是，所述步骤一中，低温下蒸发采用的设备为旋转蒸发仪。更优选的是，所述步骤一、步骤二和步骤三中，惰性气氛分别独立的为氮气、氩气、氦气中的一种或者几种的混合，还原性气体为氢气。更优选的是，所述步骤二中，磺化处理的温度为40-120℃，时间2-10h。更优选的是，所述步骤三中，采用氢氧化钠溶液或者氢氧化钾溶液在5min内调节pH至中性。更优选的是，所述步骤三中，盐析采用的物质为硫酸钠、硫酸钾、氯化钠、氯化钾中的一种或几种的混合物。本专利技术还提供上述血渍显色剂的使用方法：按体积比为(70-95)∶(30-5)将试剂A和试剂B混合，喷在血渍表面，等待1-20s，潜在的血渍会显示出颜色。与现有技术相比，本专利技术的有益效果为：1、本专利技术提供的血渍显色剂，使用方便，遇到血渍会显示出特殊的蓝色，不易出现假阳性问题，且随着时间推移，蓝色会越来越深，不会褪色，整个过程中不会破坏血渍中的DNA。2、本专利技术提供的血渍显色剂，有机固体能够吸附蛋白质，遇到血渍后，使血渍中的蛋白质固定，避免在鉴定血渍过程中，血渍发生扩散，因此可以对潜在的血指纹进行显示。3、本专利技术提供的血渍显色剂适用范围广，尤其适用于在任何场景下检测案发现场的潜在血渍。附图说明为了更清楚地说明本专利技术的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，对于本领域技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其它的附图。图1为本专利技术实施例1的血渍显色剂在白布上显色血渍后一年后的效果图；图2为本专利技术实施例1的血渍显色剂在A4纸上显色血渍后一年后的效果图；图3为本专利技术实施例1的血渍显色剂在尼龙编织袋表面显色血渍后一年后的效果图；图4为本专利技术实施例1的血渍显色剂在轮胎表面显色血渍后一年后的效果图；图5为本专利技术实施例1的血渍显色剂在黑色铜版纸表面显色血渍后一年的效果图；图6为本专利技术实施例1的血渍显色剂显色血指纹的效果图；图7为喷洒实施例1的血渍显色剂前白布上的血渍的DNA分型结果；图8为喷洒实施例1的血渍显色剂后白布上的血渍的DNA分型结果；图9中，a、b分别为实施例1的血渍显色剂喷在铁粉、氯化铁表面后的效果图；图10为本专利技术实施例2的血渍显色剂在白墙表面显色血渍后一年后的效果图。具体实施方式为了进一步理解本专利技术，下面结合具体实施方式对本专利技术优选实施方案进行描述，但是应当理解，这些描述只是为进一步说明本专利技术的特征和优点，而不是对本专利技术权利要求的限制。本专利技术的血渍显色剂，由试剂A和试剂B组成；其中，试剂A含有有机固体、保护剂和水，有机固体经对羟基苯甲醛与N-乙基-N-苄基苯胺按照物质的量比1∶2缩聚反应后，磺化，盐析制备；试剂B含有双氧水和水；试剂B作为还原性物质保护试剂A，避免其进一步氧化，延长了显色剂的保存时间。上述技术方案，试剂A中，有机固体的浓度为1-4wt％，优选为2-3wt％。上述技术方案中，保护剂优选为柠檬酸钠、抗坏血酸、次亚磷酸钠中的一种或几种的混合，试剂A中，保护剂的总浓度为0.2-2wt％，每种保护剂的浓度优选为0.2-1wt％。上述技术方案，试剂B中，双氧水的浓度为3-5wt％，优选为3-4wt％。本专利技术还提供上述血渍显色剂的制备方法：即将试剂A和试剂B分装，得到血渍显色剂。上述技术方案中，试剂A的制备方法为：步骤一、将对羟基苯甲醛与N-乙基-N-苄基苯胺按照物质的量比1∶2溶于溶剂中，在惰性气氛和/或还原性气体保护下，进行缩合反应，反应结束后，低温下蒸发出溶剂，得到反应中间体；步骤二、在惰性气氛和/或还原性气体保护下，将步骤一得到的反应中间体和磺化物按照化学计量比1∶(1.5～2)混合，进行磺化处理，得到磺化混合物；步骤三、调节步骤二得到的磺化混合物的pH至中性，惰性气氛保护下，盐析，得到有机固体；步骤四、将步骤三得到的有机固体溶于水中，加入保护剂，混合均匀，得到淡茶色液体，即为试剂A。上述技术方案，步骤一中，溶剂没有特殊限制，只要能够起到溶解作用，并能够通过低温蒸发除去的溶剂皆可本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.血渍显色剂，其特征在于，由试剂A和试剂B组成；/n所述试剂A含有有机固体、保护剂和水，有机固体经对羟基苯甲醛与N-乙基-N-苄基苯胺按物质的量比1∶2缩聚反应后，磺化，盐析制备，有机固体的浓度为1-4wt％，保护剂的浓度为0.2-2wt％；/n所述试剂B含有双氧水和水，双氧水的浓度为3-5wt％。/n

【技术特征摘要】
1.血渍显色剂，其特征在于，由试剂A和试剂B组成；
所述试剂A含有有机固体、保护剂和水，有机固体经对羟基苯甲醛与N-乙基-N-苄基苯胺按物质的量比1∶2缩聚反应后，磺化，盐析制备，有机固体的浓度为1-4wt％，保护剂的浓度为0.2-2wt％；
所述试剂B含有双氧水和水，双氧水的浓度为3-5wt％。


2.根据权利要求1所述的血渍显色剂，其特征在于，所述保护剂为柠檬酸钠、抗坏血酸、次亚磷酸钠中的一种或几种的混合，每种保护剂的浓度为0.2-1wt％。


3.权利要求1或2所述的血渍显色剂的制备方法，其特征在于，将试剂A和试剂B分装，得到血渍显色剂。


4.根据权利要求3所述的血渍显色剂的制备方法，其特征在于，所述试剂A的制备方法为：
步骤一、将对羟基苯甲醛与N-乙基-N-苄基苯胺按照物质的量比1∶2溶于溶剂中，在惰性气氛和/或还原性气体保护下，进行缩合反应，反应结束后，低温下蒸发出溶剂，得到反应中间体；
步骤二、在惰性气氛和/或还原性气体保护下，将步骤一得到的反应中间体与磺化物按化学计量比1∶(1.5～2)混合，进行磺化处理，得到磺化混合物；
所述磺化物为发烟硫酸或者浓硫酸；
步骤三、调节步骤二得到的磺化混合物的pH至中性，惰性气氛保...

【专利技术属性】
技术研发人员：向华明，
申请(专利权)人：北京海洋海泰科技有限公司，
类型：发明
国别省市：北京;11