抗菌医用材料及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种抗菌医用材料及其制备方法，所述抗菌医用材料包括下述重量份的原料：聚氨酯50‑70份、聚氯乙烯30‑50份、羧甲基环糊精‑电气石复合材料10‑15份、硼酸镁晶须1‑5份、增塑剂1‑5份、润滑剂1‑3份、氧化锌1‑3份、抗氧剂0.1‑0.5份。本发明专利技术抗菌医用材料及其制备方法，得到的抗菌医用材料具有良好的抗菌性能和力学性能，且对人体无毒，生物相容性好，可以广泛应用于医疗导管等各类医疗器械产品中。

Antibacterial medical materials and their preparation

【技术实现步骤摘要】
抗菌医用材料及其制备方法
本专利技术涉及卫生材料
，具体涉及一种抗菌医用材料及其制备方法。
技术介绍
医用材料是指一类具有特殊性能、特种功能，用于人工器官、外科修复、理疗康复、诊断、治疗疾患，而对人体组织不会产生不良影响的材料。其中应用较为广泛的一类是医用高分子材料，具体是指用以制造人体内脏、体外器官、药物剂型及医疗器械的聚合物材料。其来源包括天然生物高分子材料和合成生物高分子材料。天然医用高分子材料来源于自然，包括纤维素、甲壳素、透明质酸、胶原蛋白、明胶及海藻酸钠等；合成医用高分子材料是通过化学方法，人工合成的用于医用的高分子材料，目前常用的有聚氨酯、硅橡胶、聚酯纤维、聚乙烯基吡咯烷酮、聚醚醚酮、聚乙烯等。医院感染是当前各个医院普遍存在的问题，也是一直以来困扰着医学界的难题，严重威胁着人类的健康安全。医院是病人集中的场所，其环境中漂浮着各种各样的病源微生物，为各种传染或者传染性疾病的传播提供了有利的外部条件，促进院内感染的发生。引起院内感染的致病菌有很多种如大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、埃希大肠杆菌、铜绿色假单胞菌、表皮葡萄球菌、链球菌、红色沙雷菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、洛菲不动杆菌等。医用材料很难做到完全无菌，如果有一种材料能兼具各方面的医用功能，又具有一定的抑菌活性，就有希望减少或减轻院内感染的发生。
技术实现思路
针对现有技术中存在的上述不足，本专利技术所要解决的技术问题是提供一种抗菌医用材料及其制备方法，得到的抗菌医用材料具有良好的抗菌性能和力学性能，且对人体无毒，生物相容性好，可以广泛应用于医疗导管等各类医疗器械产品中。本专利技术目的是通过如下技术方案实现的：一种抗菌医用材料，包括下述重量份的原料：聚氨酯50-70份、聚氯乙烯30-50份、羧甲基环糊精-电气石复合材料10-15份、硼酸镁晶须1-5份、增塑剂1-5份、润滑剂1-3份、氧化锌1-3份、抗氧剂0.1-0.5份。一种抗菌医用材料，包括下述重量份的原料：聚氨酯50-70份、聚氯乙烯30-50份改性羧甲基环糊精-电气石复合材料10-15份、硼酸镁晶须1-5份、增塑剂1-5份、润滑剂1-3份、氧化锌1-3份、抗氧剂0.1-0.5份。所述润滑剂为硬脂酸锌、乙撑双硬脂酸酰胺、油酸酰胺中的一种或多种混合物。所述增塑剂为乙酰柠檬酸三丁酯、己二酸二辛酯中任意一种。所述抗氧剂为抗氧剂1010、抗氧剂168、抗氧剂1076中的任意一种或多种混合物。所述羧甲基环糊精-电气石复合材料采用下述方法制备而成：(1)将电气石和5-10wt％的氢氧化钠水溶液按固液比为1g：(8-12)mL混合，在40-60℃以60-100转/分搅拌30-50分钟，采用800目滤布过滤，滤饼用水洗涤至洗液为中性，干燥至恒重，研磨，过300目筛，得到碱化电气石，将乙醇和水按体积比为(60-70):(30-40)混合，得到水醇混合液，将水醇混合液和硅烷偶联剂按体积比为100:5混合，在65-75℃以100-200转/分搅拌8-12分钟，得到偶联剂溶液，100-150mL偶联剂溶液中加入5-10g碱化电气石，在65-75℃回流反应2-4小时，冷却至20-30℃，采用800目滤布过滤，滤饼用100-150mL水醇混合液洗涤3-5次，再在80-90℃干燥至恒重，研磨，过300目筛，得到改性电气石；(2)将8-12gβ-环糊精加入到35-45mL18-22wt％的氢氧化钠溶液中，在55-65℃边以100-200转/分搅拌边缓慢滴加25-35mL14-16wt％的一氯乙酸水溶液，在20-30分钟内滴加完毕，再在55-65℃以100-200转/分搅拌4-6小时，得到反应液，反应液自然冷却至20-30℃，边以100-200转/分搅拌边滴加36wt％的浓盐酸至反应液为中性，再加入400-600mL甲醇，以200-500转/分搅拌10-20分钟，静置20-40分钟，析出白色沉淀，采用800目滤布过滤，滤饼中加入8-12mL水，以100-200转/分搅拌至沉淀溶解，再加入400-600mL甲醇，以200-500转/分搅拌10-20分钟，静置20-40分钟，再次析出白色沉淀，采用800目滤布过滤，滤饼用60-100mL甲醇洗涤2-4次，再在40-60℃干燥40-60分钟，得到羧甲基环糊精；(3)将改性电气石0.8-1.2g加入到10-20mLPBS(pH＝5.8)中，超声分散20-40分钟，超声频率15-25kHz，得到改性电气石分散液，将1-2g羧甲基环糊精和0.1-0.2gN-羟基琥珀酰亚胺溶于40-50mLPBS(pH＝5.8)中，以100-200转/分搅拌20-40分钟，再加入0.2-0.3g1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐，以100-200转/分搅拌20-40分钟，再加入改性电气石分散液，在20-30℃以100-200转/分搅拌20-30小时，采用800目滤布过滤，滤饼用60-100mL水洗涤2-4次，再在40-60℃干燥至恒重，研磨，过300目筛，得到羧甲基环糊精-电气石复合材料。所述改性羧甲基环糊精-电气石复合材料采用下述方法制备而成：(1)将电气石和5-10wt％的氢氧化钠水溶液按固液比为1g：(8-12)mL混合，在40-60℃搅拌30-50分钟，过滤，滤饼用水洗涤至洗液为中性，干燥至恒重，研磨，得到碱化电气石，将乙醇和水按体积比为(60-70):(30-40)混合，得到水醇混合液，将水醇混合液和硅烷偶联剂按体积比为100:5混合，在65-75℃搅拌8-12分钟，得到偶联剂溶液，100-150mL偶联剂溶液中加入5-10g碱化电气石，在65-75℃回流反应2-4小时，冷却至20-30℃，过滤，滤饼用100-150mL水醇混合液洗涤3-5次，再在80-90℃干燥至恒重，研磨，得到改性电气石；(2)将8-12gβ-环糊精加入到35-45mL18-22wt％的氢氧化钠溶液中，在55-65℃边搅拌边缓慢滴加25-35mL14-16wt％的一氯乙酸水溶液，在20-30分钟内滴加完毕，再在55-65℃搅拌4-6小时，得到反应液，反应液自然冷却至20-30℃，边搅拌边滴加36wt％的浓盐酸至反应液为中性，再加入400-600mL甲醇，搅拌10-20分钟，静置20-40分钟，析出白色沉淀，过滤，滤饼中加入8-12mL水，搅拌至沉淀溶解，再加入400-600mL甲醇，搅拌10-20分钟，静置20-40分钟，再次析出白色沉淀，过滤，滤饼用60-100mL甲醇洗涤2-4次，再在40-60℃干燥40-60分钟，得到羧甲基环糊精；(3)将改性电气石0.8-1.2g加入到10-20mLPBS中，超声分散20-40分钟，超声频率15-25kHz，得到改性电气石分散液，将1-2g羧甲基环糊精和0.1-0.2gN-羟基琥珀酰亚胺溶于40-50mLPBS中，搅拌20-40分钟，再加入0.2-0.3g1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐，搅拌20-40分钟，再加入改性电气石分散液，在20-30℃搅拌20-3本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种抗菌医用材料，其特征在于，包括下述重量份的原料：聚氨酯50-70份、聚氯乙烯30-50份、羧甲基环糊精-电气石复合材料10-15份、硼酸镁晶须1-5份、增塑剂1-5份、润滑剂1-3份、氧化锌1-3份、抗氧剂0.1-0.5份。/n

【技术特征摘要】
1.一种抗菌医用材料，其特征在于，包括下述重量份的原料：聚氨酯50-70份、聚氯乙烯30-50份、羧甲基环糊精-电气石复合材料10-15份、硼酸镁晶须1-5份、增塑剂1-5份、润滑剂1-3份、氧化锌1-3份、抗氧剂0.1-0.5份。


2.一种抗菌医用材料，其特征在于，包括下述重量份的原料：聚氨酯50-70份、聚氯乙烯30-50份、改性羧甲基环糊精-电气石复合材料10-15份、硼酸镁晶须1-5份、增塑剂1-5份、润滑剂1-3份、氧化锌1-3份、抗氧剂0.1-0.5份。


3.如权利要求1或2所述的抗菌医用材料，其特征在于，所述润滑剂为硬脂酸锌、乙撑双硬脂酸酰胺、油酸酰胺中的一种或多种混合物。


4.如权利要求1或2所述的抗菌医用材料，其特征在于，所述增塑剂为乙酰柠檬酸三丁酯、己二酸二辛酯中任意一种。


5.如权利要求1或2所述的抗菌医用材料，其特征在于，所述抗氧剂为抗氧剂1010、抗氧剂168、抗氧剂1076中的任意一种或多种混合物。


6.如权利要求1所述的抗菌医用材料，其特征在于，所述羧甲基环糊精-电气石复合材料采用下述方法制备而成：
(1)将电气石和5-10wt％的氢氧化钠水溶液按固液比为1g：(8-12)mL混合，在40-60℃搅拌30-50分钟，过滤，滤饼用水洗涤至洗液为中性，干燥至恒重，研磨，得到碱化电气石，将乙醇和水按体积比为(60-70):(30-40)混合，得到水醇混合液，将水醇混合液和硅烷偶联剂按体积比为100:5混合，在65-75℃搅拌8-12分钟，得到偶联剂溶液，100-150mL偶联剂溶液中加入5-10g碱化电气石，在65-75℃回流反应2-4小时，冷却至20-30℃，过滤，滤饼用100-150mL水醇混合液洗涤3-5次，再在80-90℃干燥至恒重，研磨，得到改性电气石；
(2)将8-12gβ-环糊精加入到35-45mL18-22wt％的氢氧化钠溶液中，在55-65℃边搅拌边缓慢滴加25-35mL14-16wt％的一氯乙酸水溶液，在20-30分钟内滴加完毕，再在55-65℃搅拌4-6小时，得到反应液，反应液自然冷却至20-30℃，边搅拌边滴加36wt％的浓盐酸至反应液为中性，再加入400-600mL甲醇，搅拌10-20分钟，静置20-40分钟，析出白色沉淀，过滤，滤饼中加入8-12mL水，搅拌至沉淀溶解，再加入400-600mL甲醇，搅拌10-20分钟，静置20-40分钟，再次析出白色沉淀，过滤，滤饼用60-100mL甲醇洗涤2-4次，再在40-60℃干燥40-60分钟，得到羧甲基环糊精；
(3)将改性电气石0.8-1.2g加入到10-20mLPBS中，超声分散20-40分钟，超声频率15-25kHz，得到改性电气石分散液，将1-2g羧甲基环糊精和0.1-0.2gN-羟基琥珀酰亚胺溶于40-50mLPBS中，搅拌20-40分钟，再加入0.2-0.3g1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐，搅拌20-40分钟，再加入改性电气石分散液，在20-30℃搅拌20-30小时，过滤，滤饼用60-100mL水洗涤2-4次，再在40-60℃干燥至恒重，研磨，得到羧甲基环糊精-电气石复...

【专利技术属性】
技术研发人员：曾艳清，
申请(专利权)人：曾艳清，
类型：发明
国别省市：湖南;43