【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】杀有害生物活性噻吩衍生物本专利技术涉及吡唑衍生物，用于制备它们的方法，用于制备它们的中间体，包含这些衍生物的杀有害生物组合物，特别是杀昆虫、杀螨、杀软体动物以及杀线虫组合物，以及涉及使用它们来对抗和防治诸如昆虫、螨、软体动物和线虫有害生物的有害生物的方法。现在已经出人意料地发现某些吡唑衍生物具有高度有效的杀昆虫特性。在该范围内的其他化合物是从WO2014/122083、WO2012/107434、WO2015/067646、WO2015/067647、WO2015/067648、WO2015/150442、WO2015/193218和WO2010/051926已知的。因此，如实施例1，本专利技术提供了一种式(I)的化合物，其中Y1和Y3独立地选自H、卤素、氰基、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C1-C6-烷氧基-C1-C6-烷基、C1-C6-烷基硫烷基、C1-C6-卤代烷基硫烷基、C1-C6-烷基亚磺酰基、C1-C6-卤代烷基亚磺酰基、C1-C6-烷基磺酰基和C1-C...
【技术保护点】
1.一种式(I)的化合物，/n
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20170811 EP 17186055.41.一种式(I)的化合物，
其中
Y1和Y3独立地选自H、卤素、氰基、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C1-C6-烷氧基-C1-C6-烷基、C1-C6-烷基硫烷基、C1-C6-卤代烷基硫烷基、C1-C6-烷基亚磺酰基、C1-C6-卤代烷基亚磺酰基、C1-C6-烷基磺酰基和C1-C6-卤代烷基磺酰基；
Y5选自–i-CF(CF3)(CF3)和-1-CF3-环丙基；
A是CH或N；
R1选自H、C1-C6-烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、C3-C7环烷基-C1-C3-烷基、-C(＝O)H、C1-C6-烷基羰基、C3-C7-环烷基羰基、C1-C6-烷氧基羰基、芳基(C0-C3)-烷基和杂芳基(C0-C3)-烷基，其中C1-C6-烷基、C3-C6烯基、C3-C6炔基、C3-C7环烷基、C3-C7环烷基-C1-C3-烷基、C1-C6-烷基羰基、C1-C6-烷氧基羰基、芳基(C0-C3)-烷基和杂芳基(C0-C3)-烷基中的每一个是未经取代的或被1至5个独立地选自卤素、氰基、C1-C6-烷氧基和C1-C6-烷氧基羰基的取代基取代的；
R2选自卤素、氰基、C1-C6烷基以及C1-C6卤代烷基；
Q是H或氰基；
或其农用化学上可接受的盐或N-氧化物。
2.根据权利要求1所述的化合物，其中R2选自卤素和氰基。
3.根据权利要求1或2所述的化合物，其中R2选自氯和氰基。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的化合物，其中R2是氰基。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的化合物，其中
Q是氰基。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的化合物，其中R1选自H、甲基、乙基、-CH2CH＝CH2、异丁基、异丙基、2,2,2-三氟乙基、环丙基甲基、-C(＝O)CH3、-C(＝O)CH2CH3、-C(＝O)环丙基、-C(＝O)OCH3、-C(＝O)OCH2CH3、-C(＝O)CH(CH3)(CH3)、-CH2C≡CH、-CH2CN、-CH2-O-CH3、-CH2-O-CH2-CH3和-CH2-环丙基。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的化合物，其中R1选自H、异丁基、2,2,2-三氟乙基、环丙基甲基、-C(＝O)CH3、-C(＝O)OCH3、-C(＝O)OCH2CH3、-C(＝O)CH(CH3)(CH3)、-CH2-C-CH、-CH2CN和-CH2-O-CH3。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的化合物，其中Y1和Y3独立地选自氯、溴、-CF3、-CHF2、-OCF3、-OCHF2、甲基、乙基、-SCH3、-SOCH3、-S(O)2CH3和CN。
9.根据权利要求1至7中任一项所述的化合物，其中Y1和Y3独立地选自氯、溴、-CF3、-OCHF2和甲基。
10.根据权利要求1所述的化合物，其选自：
2-氰基-N-环丙基-5-[1-[2,6-二氯-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基]吡唑-4-基]噻吩-3-甲酰胺；
2-氯-N-环丙基-5-[1-[2,6-二氯-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基]吡唑-4-基]噻吩-3-甲酰胺；
2-氰基-N-(1-氰基环丙基)-5-[...
【专利技术属性】
技术研发人员：D·格里布科夫，M·艾尔卡瑟米，A·斯托勒，A·让古纳特，A·比格特，
申请(专利权)人：先正达参股股份有限公司，
类型：发明
国别省市：瑞士;CH
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