用于检测对医学成像系统的滥用的设备和方法技术方案

本发明专利技术涉及一种用于检测对医学成像系统(20)的滥用的设备(10)，包括数据接口(12)，其用于从所述医学成像系统(20)采集医学图像数据(24)和审核日志数据(26)；处理单元(14)，其被配置为分析所述医学图像数据(24)以确定胎儿的一部分是否被成像在所述医学图像数据(24)中，将所述医学图像数据(24)和所述审核日志数据(26)与彼此进行比较，并且基于所述比较来确定在所述医学图像数据(24)与所述审核日志数据(26)之间是否存在误匹配；以及反馈单元(16)，其被配置为在由所述处理单元(14)检测到误匹配的情况下生成滥用警告信号。

Devices and methods for detecting abuse of medical imaging systems

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于检测对医学成像系统的滥用的设备和方法
本专利技术涉及用于检测对医学成像系统的滥用的设备。本专利技术还涉及对应的方法和计算机程序。本文中描述的设备、方法和计算机程序尤其旨在用于在禁止性别检测的国家中防止对医学成像系统用于性别检测的滥用。
技术介绍
目前的医学成像系统(例如超声成像系统)允许临床医生对患者进行扫描、捕获图像、进行测量并且使用内置算法。超声成像正在成为产前和产科实践的主要依靠，因为它是用于胎儿的无创检查的成熟技术。然而，许多国家具有现行法律来限制超声被专家仅用于医学诊断的目的。在一些国家中，仅持照人员可以执行胎儿扫描。印度是这种国家的范例。在过去的四十年里，超声设备的增加可用性已经帮助了印度对儿子的文化偏见并且扭曲了全国各地的性别比。根据2011年的人口普查，一些印度州中的男女比高达113％。因此，在印度，产前性别确定通过在所谓的妊娠前和产前诊断技术(PC-PNDT)法案下的法律而被禁止。在印度，所有超声系统现在都在PC-PNDT法案的范围内。在该法案下，具有超声成像设备的设施被要求维持利用该设备执行的产前筛查的详细记录，并且由此，能够提供对它未被用于胎儿性别确定的相关授权的证明。即使当设施正在执行非产科扫描(像用于心脏病学、肿瘤学等的超声扫描)时，它们仍然需要维持详细记录，增加了所有者的复杂性和成本。由于超移动超声系统的可用性和超声技术的进步，存在超声对产科用途以外的非传统用户的使用的巨大范围，像定点照护、紧急情况、重症护理等。然而，对于这些新的使用情况，诸如PC-PNDT的法律正在限制新技术的采用。目前，在印度，超声成像由临床医生进行，临床医生包括放射医师、超声医师、产科医师、妇产科医生、心脏病医生、眼科医生等。这样的临床医生被允许进行胎儿扫描，并且按照法律，他们公开胎儿的性别是违法的。然而，没有足够的现行安全措施来检查谁使用超声系统和什么程序被进行。此外，经训练的人员能够在相当短的时间内进行性别确定测试。这进而意味着印度政府以及具有类似法律的其他国家的政府没有足够的措施和数据来强制实施该法律。基于视频和GPS的解决方案在市场上是可获得的，能够记录正在进行的扫描的程序和/或位置。这些解决方案能够出于审核目的而流传输并且存储图像。然而，它们遭受篡改，并且需要使它们不可缩放的手动干预。CN102783972A公开了一种用于监测胎儿的性别的识别而无医学需要的系统。监测器用于监测超声装置的工作状态，并且超声图像被分析。该系统提供胎儿的性别的识别的图像证明，使得官方当局具有对于超声系统已经用于什么目的的证明。然而，该系统也可以遭受篡改，并且似乎在该方面是不利的。CN1915177A公开了一种用于通过B型超声来鉴别并记录胎儿的性别的方法，包括以下步骤：使用B型超声的探头来获得并显示胎儿的图像，识别用于判断它是否具有性别器官的图像，以及在包含性别器官的胎儿图像的显示频率高于预定的正常频率的情况下记录胎儿的性别。除了超声之外，印度政府和各种其他政府正在开始将其他成像模态带到这些法律下，诸如MRI和CT。没有用于这些模态的已知的解决方案存在。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供用于监测医学成像系统以便与现有技术的系统相比更有效地防止对该系统用于性别检测的滥用的设备、方法和计算机程序。在本专利技术的第一方面中，呈现了一种用于检测对医学成像系统的滥用的设备，包括：数据接口，其用于从所述医学成像系统采集医学图像数据和审核日志数据；处理单元，其被配置为分析所述医学图像数据以确定胎儿的一部分是否被成像在所述医学图像数据中，在确定胎儿的一部分被成像在所述医学图像数据中的情况下将所述医学图像数据和所述审核日志数据与彼此进行比较，并且基于所述比较来确定在所述医学图像数据与所述审核日志数据之间是否存在误匹配；以及反馈单元，其被配置为在由所述处理单元检测到误匹配的情况下生成滥用警告信号。在本专利技术的又一方面中，呈现一种对应的方法，其包括以下步骤：从所述医学成像系统采集医学图像数据和审核日志数据；分析所述医学图像数据以确定胎儿的一部分是否被成像在所述医学图像数据中；在确定胎儿的一部分被成像在所述医学图像数据中的情况下将所述医学图像数据和所述审核日志数据与彼此进行比较；基于所述比较来确定在所述医学图像数据与所述审核日志数据之间是否存在误匹配；以及在检测到误匹配的情况下生成滥用警告信号。在本专利技术的另外的其他方面中，呈现了一种包括程序代码单元的计算机程序，当所述计算机程序在计算机上被执行时，所述程序代码单元用于使计算机执行上面提到的方法的步骤。因此，本文呈现的系统和方法将从医学图像系统日志中提取的信息与在机器上看见的实际图像相关。将审核日志数据和医学成像数据与彼此进行匹配，以查看可以识别对医学成像系统的滥用的两个数据集之间的任何误匹配是否发生。在本专利技术的意义上，审核日志数据涉及可以是按时间顺序的并且提供在医学成像系统上并且利用医学成像系统执行的活动的序列的文件证据的记录的数据集。所述审核日志数据可以例如包括关于以下的信息：所述医学成像系统何时被使用、所述医学成像系统被使用多久、所述医学成像系统被用于什么、和/或所述医学成像系统被谁使用。在本专利技术的意义上，医学成像系统可以包括但不限于超声成像系统、CT成像系统或MRI成像系统。通过针对审核日志数据检查医学图像数据，可以发现指向对医学成像设备的滥用或篡改的任何不当行为。所述处理单元可以被配置为检测例如以下中的至少一个：(i)被记录的所述审核日志数据中指示的医学图像中的一幅医学图像在所述医学图像数据中是否是缺失的；(ii)在所述审核日志数据中指示的图像类型与所述医学图像数据中包含的所述医学图像的图像类型之间是否存在误匹配；(iii)在所述审核日志数据中指示的用户标识与所述医学图像数据中指示的用户标识之间是否存在误匹配；(iv)在所述审核日志数据中指示的活动类型与所述医学图像数据中指示的活动类型之间是否存在误匹配；(v)在所述审核日志数据中指示的图像已经被采集的焦点与所述医学图像数据中指示的所述图像已经被采集的焦点之间是否存在误匹配；(vi)在所述审核日志数据中指示的图像已经被采集的操作频率与所述医学图像数据中指示的所述图像已经被采集的操作频率之间是否存在误匹配；(vii)在所述审核日志数据中指示的记录时间与所述医学图像数据中指示的记录时间之间是否存在误匹配；以及(viii)在所述审核日志数据中指示的图像的文件大小与所述医学图像数据中指示的所述图像的文件大小之间是否存在误匹配。所述处理单元因此被配置为检测预定的滥用模式，例如上面提到的类型中的一种，以基于医学图像数据与审核日志数据之间的比较/匹配来确定在两个数据集之间是否存在任何误匹配。如果指示对医学成像设备的篡改的任何这种模式被检测到，那么它能够用作用于进一步措施的触发点。在这种情况下，滥用警告信号由反馈单元生成本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于检测对医学成像系统(20)的滥用的设备(10)，包括：/n数据接口(12)，其用于从所述医学成像系统(20)采集医学图像数据(24)和审核日志数据(26)；/n处理单元(14)，其被配置为分析所述医学图像数据(24)以确定胎儿的一部分是否被成像在所述医学图像数据(24)中，在确定胎儿的一部分被成像在所述医学图像数据(24)中的情况下将所述医学图像数据(24)和所述审核日志数据(26)与彼此进行比较，并且基于所述比较来确定在所述医学图像数据(24)与所述审核日志数据(26)之间是否存在误匹配；以及/n反馈单元(16)，其被配置为在由所述处理单元(14)检测到误匹配的情况下生成滥用警告信号。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20170731 EP 17183946.7;20170802 IN 2017440274241.一种用于检测对医学成像系统(20)的滥用的设备(10)，包括：
数据接口(12)，其用于从所述医学成像系统(20)采集医学图像数据(24)和审核日志数据(26)；
处理单元(14)，其被配置为分析所述医学图像数据(24)以确定胎儿的一部分是否被成像在所述医学图像数据(24)中，在确定胎儿的一部分被成像在所述医学图像数据(24)中的情况下将所述医学图像数据(24)和所述审核日志数据(26)与彼此进行比较，并且基于所述比较来确定在所述医学图像数据(24)与所述审核日志数据(26)之间是否存在误匹配；以及
反馈单元(16)，其被配置为在由所述处理单元(14)检测到误匹配的情况下生成滥用警告信号。


2.根据权利要求1所述的设备，其中，所述审核日志数据是提供在所述医学成像系统上并且利用所述医学成像系统执行的活动的序列的文件证据的记录的数据集，所述审核日志数据包括关于以下中的至少一个的信息：所述医学成像系统何时被使用、所述医学成像系统被使用多久、所述医学成像系统被用于什么、以及所述医学成像系统被谁使用。


3.根据权利要求1所述的设备，其中，所述处理单元(14)被配置为基于所述比较来确定以下中的至少一个：
(i)被记录的所述审核日志数据中指示的医学图像中的一幅医学图像在所述医学图像数据中是否是缺失的；
(ii)在所述审核日志数据中指示的图像类型与所述医学图像数据中包含的所述医学图像的图像类型之间是否存在误匹配；
(iii)在所述审核日志数据中指示的用户标识与所述医学图像数据中指示的用户标识之间是否存在误匹配；
(iv)在所述审核日志数据中指示的活动类型与所述医学图像数据中指示的活动类型之间是否存在误匹配；
(v)在所述审核日志数据中指示的图像已经被采集的焦点与所述医学图像数据中指示的所述图像已经被采集的焦点之间是否存在误匹配；
(vi)在所述审核日志数据中指示的图像已经被采集的操作频率与所述医学图像数据中指示的所述图像已经被采集的操作频率之间是否存在误匹配；
(vii)在所述审核日志数据中指示的记录时间与所述医学图像数据中指示的记录时间之间是否存在误匹配；以及
(viii)在所述审核日志数据中指示的图像的文件大小与所述医学图像数据中指示的所述图像的文件大小之间是否存在误匹配。


4.根据权利要求1所述的设备，其中，所述处理单元(14)被配置为根据基于特征的...

【专利技术属性】
技术研发人员：S·R·赫奇，P·瓦集内帕里，G·拉马钱德兰，S·塞特，I·贾殷，S·谢蒂加尔，A·奥顿加图托迪伊尔，S·P·内勒帕卡什，C·菲尔雄，
申请(专利权)人：皇家飞利浦有限公司，
类型：发明
国别省市：荷兰;NL